河北大学理化分析中心
- 作品数:111 被引量:652H指数:15
- 相关作者:左本成徐宏达陈彩萍陈玉海郑明辉更多>>
- 相关机构:保定师范专科学校化学系廊坊师范学院化学与材料科学学院邯郸学院化学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金国家计量基标准体系资源共享管理平台建设项目更多>>
- 相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 对酞内酰胺苯甲酰氯柱前衍生反应HPLC法检测痕量芳香胺被引量:12
- 1997年
- 建立了一种快速、灵敏检测痕量芳香胺的新方法。对苯胺、邻甲苯胺和间甲苯胺与对酞内酰胺苯甲酰氯(简称PIB-Cl)的衍生反应条件、衍生物色谱分离及定量检测条件等进行了研究。衍生试剂在有机溶剂中与3种芳香胺反应迅速,衍生物用乙腈+水(48+52)作流动相,在反相色谱系统中得到了良好的分离。3种芳香胺的检出限分别为:苯胺1.5pmol,邻甲苯胺和间甲苯胺均为2.0pmol。
- 郭玉凤李景印傅承光
- 关键词:芳香胺柱前衍生芳胺
- 地塞米松磷酸钠残留溶剂的气相色谱法测定被引量:2
- 2004年
- 目的 :测定地塞米松磷酸钠中 5种有机溶剂残留量。方法 :气相色谱法 ,FID检测器。以 Chromosorb10 1,80 / 10 0为固定相 ,柱温 110℃ ,保持 1min,以 3o C/ min的速率升温至 14 0 o C。结果 :甲醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃、1,4 -二氧六环线性关系良好 ,相关系数均大于 0 .9990 ;平均回收率 ( % )分别为 98.90、10 2 .89、90 .80、10 1.6 8和 10 5 .12 ,RSD( % )分别为 2 .19、1.15、2 .73、3.93和 1.80。结论 :本方法适合于地塞米松磷酸钠中有机溶剂残留量的测定。
- 李敬霞周建科陆敏
- 关键词:地塞米松磷酸钠气相色谱法残留有机溶剂
- 二过碘酸含铜(Ⅲ)钾—尿素氧化还原引发丙烯腈聚合反应的研究
- 1991年
- 本文采用水相沉淀聚合法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)钾—尿素组成氧化还原引发体系在碱性介质中引发丙烯睛聚合反应。测得了各种因素对聚合反应速率、聚合物分子量及分子量分布的影响,探讨了聚合反应机理。
- 刘盈海宋杏茹赵敏王继英
- 关键词:丙烯腈
- 固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析Ⅰ:捕捉剂的X射线能谱分析被引量:5
- 2001年
- 筛选了能捕捉固定化青霉素 G酰化酶活性部位的捕捉剂 ;底物经固定化青霉素 G酰化酶水解 ,捕捉剂与水解产物反应生成沉淀 ,沉积在固定化青霉素 G酰化酶的催化活性部位。排除了载体、底物、固定化青霉素 G酰化酶对捕捉剂的干扰 ,Fe Cl3能用于固定化青霉素 G酰化酶 X射线微区活性定位的捕捉剂。
- 姚子华黄永章仇满德
- 关键词:X射线微区分析能谱分析青霉素
- 荧光反相色谱法测定体液中痕量诺氟沙星和环丙沙星被引量:1
- 1998年
- 王泽海傅承光徐宏达
- 关键词:诺氟沙星环丙沙星流动相色谱条件
- 吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光法测定痕量磷被引量:25
- 2001年
- 在λex/λem=45 0 / 5 5 6nm ,十二烷基苯磺酸钠 (DBS)存在下 ,吖啶橙 罗丹明 6G能够发生有效能量转移 ,使罗丹明 6G荧光大大增强 ;酸性条件下 ,正磷酸根与钼酸盐反应生成磷钼酸 ,磷钼酸与R6G形成离子缔合物 ,使R6G的荧光猝灭。利用吖啶橙 罗丹明 6G能量转移荧光法测定痕量磷 ,提高了测定磷的灵敏度和选择性。磷含量在 0 0 5~ 0 .70 μg/L范围内与罗丹明 6G的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。最低检出限为 5ng/L ;回收率为 95 %~ 110 % ;测定 0 .5 0 μg/L磷溶液 ;相对标准偏差为 6 %。该法用于水样及土壤中活性磷的测定 。
- 刘保生王桂华孙汉文鲍所言黄永章
- 关键词:吖啶橙罗丹明6G荧光光度法痕量分析
- 离子色谱法测定烟酸中氯离子和硫酸根离子被引量:13
- 2006年
- 目的:建立同时测定烟酸中氯离子和硫酸根离子的离子色谱法。方法:采用阴离子交换色谱,直接电导检测,以2.0 mmol/L邻苯二甲酸和1.9 mmol/L三羟甲基氨基甲烷混合溶液为淋洗液。结果:Cl-和SO42-分别在0.5~200μg/ml(r=0.999 7)和2.0~200μg/ml(r=0.999 7)浓度范围内线性关系良好,烟酸中Cl-和SO42-的方法平均回收率分别为92.7%(RSD为2.99%)和97.5%(RSD为1.98%)。结论:本方法快速、准确,可用于同时检测烟酸中的Cl-和SO42-。
- 李彩霞周建科
- 关键词:离子色谱法烟酸
- HPLC-光敏二极管阵列检测法测定人参单体皂甙的研究被引量:20
- 1998年
- 讨论了流动相为异丙醇-甲醇非水体系配合极性柱分离人参单体皂甙的情况。试验中选用了极性较强的NH2基键合相桂,以甲醇-异丙醇(62:38V/V)为流动相,选择二极管阵列检测器,UV204um处检测,分离了单体皂甙Re、Rg1、Rb1,方法操作简单、快速、重现性好,线性范围宽,检出限低,可用于人参及各种制剂的分析。
- 刘军王燕桓傅承光
- 关键词:人参高效液相色谱
- 荧光法研究左氧氟沙星与人血清白蛋白作用机理及含量测定被引量:8
- 2008年
- 利用荧光及紫外光谱法研究了水溶液体系中左氧氟沙星(LVFX)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用机制。结果表明左氧氟沙星对人血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其猝灭类型主要为静态猝灭。在不同温度下求得了左氧氟沙星与人血清白蛋白的结合常数k,发现随反应温度上升k值下降。由热力学参数,确定了左氧氟沙星与人血清白蛋白的结合作用主要为色散力。用同步荧光技术考察了左氧氟沙星对人血清白蛋白构象的影响,又根据Foerster理论,测得了左氧氟沙星与人血清白蛋白结合的能量转移效率,相互结合距离。进一步证明了该反应是单一静态猝灭过程,阐述了其猝灭机理是通过能量转移产生的。研究发现人血清白蛋白荧光猝灭程度的对数与左氧氟沙星含量有良好的线性关系,25℃时线性范围为:2.0×10-6—2.4×10-5mol·L-1,检出限为1.2×10-7mol·L-1。用于片剂中左氧氟沙星含量的测定结果满意,相对标准偏差为:1.5%—2.1%,回收率为:94.8%—97.7%。
- 陈玉海张彦青赵风利刘保生
- 关键词:荧光猝灭左氧氟沙星人血清白蛋白
- 铽-沙拉沙星荧光光度法测定沙拉沙星含量被引量:7
- 2009年
- 在pH5.9醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Tb^3+与沙拉沙星反应形成1:2的稳定络合物,发出Tb^3+特征荧光。Tb^3+在激发波长335nm,发射波长545nm处的特征荧光强度与沙拉沙星含量成正比,沙拉沙星溶液浓度在0.05~0.65mg/L范围内符合线性关系,方法检出限为0.72μg/L。该方法用于片剂中盐酸沙拉沙星含量的测定,6次平行测定该方法回收率为94.8%~104.3%,相对标准偏差为1.5%~3.8%。
- 陈玉海赵风利张彦青刘保生
- 关键词:铽沙拉沙星荧光