四川倍达尔新技术开发有限公司
- 作品数：15 被引量：15H指数：3
- 相关作者：周世清王兴文邓世明任昉李存勇更多>>
- 相关机构：四川大学四川师范大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种治疗外阴白色病的中药复方制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种治疗外阴白色病的中药复方制剂及其制备方法。它主要是由下述重量配比的原料制成的制剂：制何首乌0.5-2.0份、鹿衔草0.5-1.5份、沙苑蒺藜0.5-2.0份、女贞子0.5-1.5份和白鲜皮0.5-1.0份...
- 余定国邓世明朱绪民李存勇
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- (S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成和外消旋Droxidopa前体的拆分被引量：3
- 2006年
- (S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨酸出发,通过四步反应制得,总收率55.6%L-丙氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得的L-2-苄羰基氨基丙酸甲酯与苯基溴化镁反应制得(S)-2-苄氧羰基氨基-1,1-二苯基-1-丙醇。是在5%Pd/C催化加氢下脱除苄氧羰基得到标题化合物。该制备方法涉及的中间体及目标化合物易于纯化,总收率高且重现性好。我们用制得的氨基醇能成功地拆分外消旋苏式屈昔多巴前体化合物3-3,4-二苄氧苯基)-N-苄氧羰基丙氨酸。
- 张成刚罗焕匡德忠李鸿波李蕾蕾王海平秦圣英
- 关键词：Β-氨基醇
- 环维黄杨星D的结构改造及生物活性被引量：6
- 2004年
- 目的 通过对植物活性单体环维黄杨星D的结构改造 ,以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法 根据合理药物设计原理 ,设计合成目标化合物 ,并研究其生物活性。结果 获得 1 0个环维黄杨星D新衍生物 ,经光谱证明了结构。结论 选取部分环维黄杨星D新衍生物进行耐缺氧、抗心律失常药理实验 ,结果表明部分化合物药理活性优于环维黄杨星D。
- 邓兰黄衡徐鸣夏周世清王兴文卢淼任旸李岱庆
- 关键词：环维黄杨星D生物活性药理活性抗心律失常药
- 一种治疗小儿腹泻的中药复方制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种治疗小儿腹泻的中药复方制剂及其制备方法，其原料药及重量配比为：地锦草10-30份、黄芩2-10份、茯苓2-10份、白术2-10份。该药的活性高，对小儿急慢性腹泻疗效明显、确切，治愈有效率达94.17%，并...
- 王兴文任昉李萍梁仁兴
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- 环维黄杨星D的前药改造及生物活性研究被引量：9
- 2005年
- 目的通过对植物活性单体———环维黄杨星D的前药改造,以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法根据前药设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。结果获得7个环维黄杨星D新衍生物,并经光谱证明其结构。结论选取部分环维黄杨星D新衍生物进行抗心律失常药理实验,结果表明部分化合物药理效果优于环维黄杨星D。
- 邓兰黄衡徐鸣夏周世清任昉王兴文李岱庆
- 关键词：环维黄杨星D抗心律失常
- 环维黄杨星D衍生物的合成被引量：5
- 2004年
- 根据合理药物设计原理,设计合成了4个环维黄杨星D衍生物,进行了抗心律失常及蛙心正性肌力药理实验,结果表明其药理效果优于环维黄杨星D。
- 邓兰黄衡徐鸣夏周世清王兴文
- 关键词：环维黄杨星D衍生物抗心律失常正性肌力
- 具有心血管活性的黄杨宁类化合物及以其为活性成分的心脑血管药物
- 具有心血管活性的黄杨宁类化合物，其结构如式(I)和/或式(II)所示。其中，式(I)中的R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>和R<Sub>3</Sub>可以分别是H、相同或不同的烷基、芳酰基、烷基酰基、...
- 邓兰黄衡徐鸣夏
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- 药用化合物阿德福韦酯的一种晶体结构及其制备方法和药物
- 一种核苷类药用化合物阿德福韦酯的新晶型、其制备方法和以该晶体结构形式的阿德福韦酯为有效药物成分的治疗病毒性肝炎的药物。
- 黄衡邓兰
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- 具有心血管活性的黄杨宁类化合物及以其为活性成分的心脑血管药物
- 具有心血管活性的黄杨宁类化合物，其结构如式(I)和/或式(II)所示。其中，式(I)中的R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>和R<Sub>3</Sub>可以分别是H、相同或不同的烷基、芳酰基、烷基酰基、...
- 邓兰黄衡徐鸣夏
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- 一种治疗小儿腹泻的中药复方制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种治疗小儿腹泻的中药复方制剂及其制备方法，其原料药及重量配比为：地锦草10－30份、黄芩2－10份、茯苓2－10份、白术2－10份。该药的活性高，对小儿急慢性腹泻疗效明显、确切，治愈有效率达94.17％，并...
- 王兴文任昉李萍梁仁兴
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