重庆药友制药有限责任公司
- 作品数:297 被引量:130H指数:5
- 相关作者:钟玲刘剑峰谭俊杰李睿裴东更多>>
- 相关机构:重庆凯林制药有限公司重庆医药工业研究院四川大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生经济管理化学工程理学更多>>
- 发酵法岩藻多糖的硫酸化及其抗氧化活性研究
- 2023年
- 岩藻多糖在抗氧化、抗肿瘤和抗病毒方面具有广泛的生物活性,但其在褐藻中含量低且产量少.微生物来源的岩藻多糖与海藻来源的岩藻多糖具有类似的分子结构,但其生理活性不足.本研究对发酵法生产的岩藻多糖进行硫酸化改性以增强其抗氧化活性,使其成为一种可选的岩藻多糖替代品,采用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,红外光谱和核磁氢谱结果显示硫酸基修饰成功,硫酸基含量为28.2%;硫酸化岩藻糖多糖羟基自由基清除率可达81.61%,超氧阴离子清除率可达93.06%;细胞试验表明硫酸化岩藻多糖在50μg/mL及以下无细胞毒性,且低质量浓度(5μg/mL)下即可对RAW 264.7细胞氧化损伤具有保护作用.
- 谢爱卿杨海川徐兴然邹祥
- 关键词:硫酸化抗氧化微生物多糖
- 一种甲磺酸仑伐替尼中间体杂质及其制备方法
- 本发明公开了一种甲磺酸仑伐替尼中间体杂质及其制备方法,该杂质化合物具有式I所示的化学结构,且具有基毒警示结构,在甲磺酸仑乐替尼或其中间体中需要监控其含量。该杂质化合物的制备方法包括将4‑氨基‑3‑氯苯酚盐酸盐与4‑氯‑5...
- 王飞邹春兰曹流胥应兰敖君
- 文献传递
- 盐酸甲氧氯普胺缓释胶囊的制备方法
- 本发明公开了一种用流化床包衣制备盐酸甲氧氯普胺缓释胶囊剂中微丸的方法。本发明中微丸的主药层和缓释层的包衣都采用流化床操作,并提供优选的流化包衣控制方案,大大提高了包衣速度以及干燥效率,缩短了工作周期,溶出度试验中能达到理...
- 杨戈
- 文献传递
- 一种培美曲塞二钠氧化杂质的制备和检测
- 本发明提供了一种培美曲塞二钠氧化杂质的制备方法,该方法以培美曲塞二钠为原料,在水和乙醇混合溶剂中经氧化后碱性条件下水解得到培美曲塞二钠氧化杂质;同时本发明还提供了一种关于该杂质的液相色谱检测方法。本发明制备工艺设计合理,...
- 冯小林唐雪民何洪霞赖兵刘建波王驿
- 文献传递
- 一种药物组合物中硬脂富马酸钠含量的测定方法
- 本发明公开了一种药物组合物中硬脂富马酸钠含量的测定方法。该方法采用反相高效液相色谱法(RP‑HPLC)检测,采用标准曲线法进行定量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶或辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇‑水‑三氟乙酸溶液,...
- 冉东彭可垄徐艳刘敏黄秋颖刘嘉曹辉
- 一种氟伐替尼或甲磺酸盐的晶型及其制备方法
- 本发明公开一种氟伐替尼或其甲磺酸盐的晶型及其制备方法,所述氟伐替尼的晶型I具有图1所示的特征衍射峰,所述氟伐替尼甲磺酸盐的晶型为多晶现象,具有晶型I‑VII七种晶型,其中晶型III具有图9所示的特征衍射峰,这些晶型适应氟...
- 贺帅张杨刘强陈正霞戴美碧樊斌
- 文献传递
- 琥珀酸美托洛尔缓释片溶出曲线对比研究被引量:1
- 2018年
- 目的对自制和原研琥珀酸美托洛尔缓释片进行体外溶出曲线的对比研究,为制剂处方研究提供质量依据。方法利用Agilent 708-DS溶出仪并采用桨法,以转速为50 r/min,分别考察不同溶出介质中的溶出曲线,用HPLC法在280 nm波长下检测吸收度。结果自制和原研产品在不同溶出介质中溶出曲线对比f2值均大于50。结论自制与原研产品溶出曲线相似。
- 王青青贾琳卫中华刘丽
- 关键词:琥珀酸美托洛尔缓释片溶出曲线
- 药品包装盒
- 俯视图、仰视图无设计要点,省略俯视图和仰视图。
- 刘剑峰龙国华
- 超高效液相色谱法测定罗汉果中7种成分含量被引量:3
- 2022年
- 目的建立超高效液相色谱法(UPLC)测定罗汉果中11-O-罗汉果苷Ⅴ、罗汉果皂苷Ⅴ、赛门苷Ⅰ、罗汉果苷Ⅳ、罗汉果苷Ⅲ、罗汉果苷Ⅲe、罗汉果苷Ⅱe的含量。方法采用Waters BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈溶液,梯度洗脱;柱温35℃;流速为0.3 mL·min^(-1);进样量为1μL;采用紫外检测器进行定量测定,检测波长203 nm;采用质谱检测器进行定性鉴别,检测模式为选择离子监测,监测离子的质荷比为1307.8,1309.8,1147.8,1147.8,985.7,985.7和823.7。结果11-O-罗汉果苷Ⅴ、罗汉果皂苷Ⅴ、赛门苷Ⅰ、罗汉果苷Ⅳ、罗汉果苷Ⅲ、罗汉果苷Ⅲe、罗汉果苷Ⅱe分别在0.50~20.10,5.03~201.20,0.51~20.24,0.52~20.63,0.51~20.22,0.51~20.56,0.50~19.92μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.999);平均回收率分别为100.7%,98.4%,100.4%,99.0%,100.4%,99.2%和99.2%,RSD分别为1.9%,1.0%,2.0%,1.9%,1.3%,0.8%和2.1%;质谱鉴别结果与紫外检出情况一致。结论该方法操作便捷、结果准确,重复性好,可用于同时测定罗汉果中的11-O-罗汉果苷Ⅴ、罗汉果皂苷Ⅴ、赛门苷Ⅰ、罗汉果苷Ⅳ、罗汉果苷Ⅲ、罗汉果苷Ⅲe、罗汉果苷Ⅱe的含量。
- 彭可垄彭晴菲刘林慧尹春萍
- 关键词:超高效液相色谱法
- 一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
- 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂,并提供了该制剂的制备方法,本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂,具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制...
- 龚涛宋旭张志荣张彦尉广飞胡梅陈体佳孙逊符垚
- 文献传递