哈尔滨维科生物技术开发公司
- 作品数：253 被引量：524H指数：11
- 相关作者：付朝阳熊永忠朱庆虎罗玉均冯菊艳更多>>
- 相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所东北农业大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 一种应用于蛋盘装卸装置的蛋盘勾取运输装置
- 本发明提出一种应用于蛋盘装卸装置的蛋盘勾取运输装置，该装置的框架主体两侧安装有蛋盘输送装置，蛋盘输送装置中间安装有蛋盘勾取装置，框架主体两侧外侧安装有滑动配合装置；驱动装置驱动传送带主动轮转动，传送带主动轮带动传送带从动...
- 陈志宇付朝阳何冬冬
- 文献传递
- 禽腺病毒Ⅰ型琼脂扩散抗原的研制及应用被引量：15
- 2009年
- 研制了禽腺病毒Ⅰ型琼脂扩散抗原,检测了该抗原的效价和特异性,并用该抗原对人工感染鸡沉淀抗体的变化以及现地血清样本进行了检测。结果显示,该抗原不与其他主要禽类病原体阳性血清反应,可与1∶8稀释的禽腺病毒Ⅰ型阳性血清反应。对3月龄SPF鸡进行人工感染后,第7 d可检测到沉淀抗体,血清中的沉淀抗体可持续3个月以上。抗原在-20℃条件下可保存2年。经对现地38个鸡场进行检测,其中阳性场14个,阳性率为36.84%,表明我国的禽腺病毒感染率很高。结果证实,研制的禽腺病毒Ⅰ型琼脂扩散抗原敏感、特异,可用于禽腺病毒感染的血清学检测。
- 智海东解生亮杨志王云峰张宇辉王牟平孙建宏陈洪岩
- 关键词：禽腺病毒感染率
- HPLC法测定降糖甲片含量被引量：1
- 2015年
- 本文采用高校液相测定了降糖甲片中太子参环肽B的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈、水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。太子参环肽B在2~40μg·min-1范围内呈良好的线性关系。太子参环肽B的平均回收率为99.5%,RSD为0.82%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于降糖甲片中太子参环肽B的含量测定。
- 张文婷夏晓红
- 关键词：降糖甲片
- 鸡减蛋综合征疫苗抗体消长规律的研究
- 2010年
- 用鸡减蛋综合征京911株油乳剂灭活疫苗以0.3mL/只、0.5mL/只和1mL/只三种剂量分接种120日龄SPF鸡各10只,5d后开始采血分离血清,检测EDS76-HI抗体,以后每隔一定时间进行抗体监测。结果表明:免疫后7d即能检测出抗体,在免疫后10d即全部出现抗体,至28d达到高峰,至180dEDS76-HI抗体水平仍保持在10.4log2。
- 鞠妍闫丽辉朱庆虎王牟平
- 关键词：鸡减蛋综合征灭活疫苗抗体
- 2016年245个规模猪场7种病毒类疾病病原流行病学调查与2017年防控建议被引量：7
- 2017年
- 2016年1—12月份,哈兽维科技术服务部检测实验室共收到来自全国245个规模猪场的692份病料（肺脏、脾脏和淋巴结等组织）样品和305份（粪便或肠道组织）样品,采用PCR和RT-PCR方法对7种病毒类疾病病原如猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）、
- 夏伟牟迪唐志芬马迪杨张宇辉朱庆虎袁远熊永忠
- 关键词：CSFV病毒类流行病学调查TGEV肠道组织技术服务部
- 腐敏在畜牧兽医中的应用进展被引量：7
- 1999年
- 邢丽娟宁希德
- 关键词：畜牧兽医
- 猪氨基肽酶N病毒结合受体核心区对TGEV在ST细胞中复制影响的研究
- 2023年
- 为研究与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)结合的猪氨基肽酶N(pAPN)受体核心区对TGEV复制以及细胞功能的影响,本研究检索并分析pAPN与TGEV的结合位点,结果显示,敲除pAPN aa668~aa963对其酶活性无影响。因此,利用CRISPR/Cas9技术构建pAPN与TGEV结合位点敲除细胞系,经PCR和western blot鉴定结果显示,正确构建一株敲除pAPN aa668~aa963的ST细胞系,即敲除pAPN 15-21外显子,命名为KO-ST-15。采用CCK-8和细胞划痕方法检测KO-ST-15细胞的增殖和细胞迁移活性,结果显示,敲除pAPN 15-21外显子对ST细胞增殖和迁移活性均无显著影响。利用RT-qPCR和IFA检测KO-ST-15感染TGEV后病毒复制拷贝数和N蛋白的表达,结果显示,敲除pAPN 15-21外显子可极显著抑制TGEV在ST细胞系中的复制(P<0.001)。利用RT-qPCR检测KO-ST-15感染TGEV后炎症相关基因转录水平变化,结果显示,TGEV感染后KO-ST-15中的IL-6、IL-8和NLRP3(NOD-like receptor protein 3)mRNA转录水平无显著变化,但RIG-I和MDA5的转录水平显著上调(P<0.05)。上述结果首次表明,敲除pAPN15-21外显子能够极显著抑制TGEV在ST细胞中的复制,但细胞KO-ST-15的正常生理功能无变化,TGEV不能进入敲除pAPN 15-21外显子的细胞中引起炎症反应,该结果为进一步培育抗病育种猪提供参考依据和候选方案。
- 史鑫琪季朝阳陈晓彤张子博张鑫郭慧娟田璐王洪峰陈洪岩王靖飞冯力夏长友孟庆文
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒ST细胞
- 猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的遗传变异及其原核表达
- 应用RT-PCR和nested-PCR方法扩增得到含猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的目的片段，并将其进行了克隆、序列测定及分析。CH/S株N蛋白基因含有一个长1326bp的ORF，编码由441个氨基酸残基组成的多肽...
- 陈建飞冯力时洪艳孙东波白兴华佟有恩
- 关键词：猪流行性腹泻病毒N蛋白基因序列同源性重组蛋白免疫学活性
- 对我国动物疫苗行业发展方向探讨
- 2018年
- 针对我国动物疫苗行业发展的不足,主要介绍了我国动物疫苗企业实力较弱,探讨了动物疫苗市场产品同质化严重,介 绍了动物疫苗市场管理不规范,提出了疫病防控的迫切需求与相应产品极度匮乏矛盾日益凸现,为我国动物疫苗行业发展,提 出了有益的发展方向.
- 李赞彭永刚石星明杨金雨
- 关键词：动物疫苗
- 猪传染性胃肠炎病毒重组N蛋白抗原间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：30
- 2006年
- 本研究以纯化的原核表达猪传染性胃肠炎病毒N蛋白为诊断抗原,建立了猪传染性胃肠炎病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rnTGE-ELISA。该抗原不与其他常见10种猪病的阳性血清发生交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均小于15%;对仔猪免疫后不同时间的血清检测结果表明rnTGE-ELISA与纯化病毒ELISA符合率达95.0%;rnTGE-ELISA相对于VN试验的敏感性为96.3%、特异性为92.2%;现地试验中,rnTGE-ELISA与SvanovaTGEV/PRCVantibodydiagnosisKit的符合率达87.0%,通过中和试验复核结果表明,rnTGE-ELISA的假阳性低于SvanovaTGEV/PRCVantibodydiagnosisKit。本试验建立的rnTGE-ELISA诊断方法具有良好的敏感性和特异性,为免疫猪群抗体监测和TGE流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。
- 孙东波冯力时洪艳刘胜旺陈洪岩佟有恩李伟杰王明马思奇陈建飞
- 关键词：TGEV重组N蛋白间接ELISA
