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中国药科大学中药学院现代中药教育部重点实验室

作品数:197 被引量:2,168H指数:25
相关作者:盛亮洪周小琴李钦张体灯窦静更多>>
相关机构:中国科学院昆明植物研究所郑州大学化学与分子工程学院郑州大学化学与分子工程学院河南省化学生物与有机化学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 185篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 169篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 10篇化学工程
  • 7篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 48篇学成
  • 48篇化学成分
  • 24篇化学成分研究
  • 22篇黄酮
  • 21篇活性
  • 18篇色谱
  • 15篇高效液相
  • 14篇蛋白
  • 14篇荧光
  • 14篇光谱
  • 13篇相色谱
  • 12篇液相色谱
  • 12篇荧光光谱
  • 11篇皂苷
  • 11篇指纹
  • 11篇指纹图
  • 11篇指纹图谱
  • 11篇活性成分
  • 11篇光谱法
  • 10篇荧光光谱法

机构

  • 197篇中国药科大学
  • 6篇中国科学院
  • 5篇郑州大学
  • 4篇桂林医学院
  • 4篇江苏省中医药...
  • 4篇南京中医药大...
  • 2篇四川大学
  • 2篇香港浸会大学
  • 2篇华盛顿大学
  • 2篇中国中医药科...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 101篇李萍
  • 34篇杨中林
  • 21篇李会军
  • 21篇毕志明
  • 19篇张勉
  • 17篇秦民坚
  • 16篇余伯阳
  • 16篇张朝凤
  • 7篇齐炼文
  • 7篇杨冉
  • 7篇叶波平
  • 7篇杜迎翔
  • 6篇钱正明
  • 6篇林彬彬
  • 6篇张春凤
  • 6篇汪豪
  • 6篇金国虔
  • 6篇王国凯
  • 6篇陈君
  • 6篇闻晓东

传媒

  • 24篇中国药学杂志
  • 21篇Chines...
  • 13篇中国药科大学...
  • 13篇药学与临床研...
  • 10篇中国中药杂志
  • 10篇海峡药学
  • 8篇分析化学
  • 8篇中成药
  • 6篇药学进展
  • 6篇林产化学与工...
  • 5篇药物生物技术
  • 5篇中药材
  • 4篇中医药学报
  • 4篇药学学报
  • 4篇药物分析杂志
  • 3篇中国野生植物...
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇色谱
  • 3篇中国药学杂志...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 16篇2012
  • 19篇2011
  • 32篇2010
  • 30篇2009
  • 39篇2008
  • 24篇2007
  • 22篇2006
  • 9篇2005
  • 2篇2004
197 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC同时测定杜仲叶中7种成分的含量被引量:13
2012年
建立杜仲叶多成分的HPLC含量测定方法。建立的色谱系统为:用C18色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈和水为流动相,柱温30℃,波长270 nm,流速1 mL/min。通过对杜仲叶中7种成分(绿原酸、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖基苷、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈酚)的含量测定,确定药材质量的优劣。本方法可使7种成分有效分离,在各自的检测范围内线性良好,精密度和重复性良好,加样回收率范围在99.03%到107.1%之间。经对10批次杜仲叶的测定,认为该方法可以准确地反映杜仲叶质量的优劣。
张欣张春凤祁东利李飞石修璞杨中林
关键词:杜仲叶绿原酸黄酮黄酮苷HPLC
泽泻中一个新的原萜烷型三萜(英文)被引量:5
2008年
目的:研究泽泻(Alisma orientale)的化学成分。方法:采用柱层析方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了4个原萜烷型三萜,分别为24-(R)-羟基原萜烷-11,13-双烯16(S),23(S)-环氧化物,命名为24-去乙酰泽泻醇O(1),泽泻醇O(2)、24-乙酰泽泻醇F(3)和24-乙酰泽泻醇A(4)。结论:化合物1为新化合物。
周爱存张朝凤张勉
关键词:泽泻
续断药材的HPLC指纹图谱研究被引量:7
2009年
目的:建立续断药材的HPLC指纹图谱,为续断药材质量控制提供有效方法。方法:采用HPLC测定10个不同产地的续断药材,制定指纹图谱。色谱柱为SinoChrom ODS-BP(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水线性梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:220nm;进样量:20μL;柱温:25℃。结果:10个不同产地续断药材的指纹图谱相似度较高,有18个共有峰,各共有峰之间的分离度较好。结论:不同产地续断的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障续断药材质量的稳定性极为重要。续断药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于续断药材的鉴别和质量控制。
刘凤乐杨中林刘云飞李萍
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
RGD修饰多肽EDSM-Y的克隆、表达、纯化和初步活性研究
2012年
固相合成多肽EDSM-Y在体内外具有良好的抗血管生成和抗肿瘤的活性,该研究希望通过基因工程重组手段获得目的蛋白EDSM-Y,为进一步研究开发奠定基础。PCR扩增得到目的基因,连接入原核表达载体;以IPTG诱导实现外源基因表达,SDS-PAGE和Western Blot验证;摸索发酵表达纯化条件,分离目的蛋白;细胞增殖实验检测EDSM-Y的活性。成功构建了pET-23a(+)-EDSM-Y重组表达载体,但目的蛋白表达量较低。后将EDSM-Y克隆入pET-32a(+)重组表达载体进行融合表达,改变表达载体后目的蛋白表达量显著增加。目的蛋白经过先后两次亲和层析,纯度分别可到达60%和85%,活性实验表明EDSM-Y对血管内皮细胞具有增殖抑制作用。通过基因工程重组能获得具有抑制细胞增殖活性的抗肿瘤多肽EDSM-Y。
浦春艳徐寒梅胡加亮
关键词:精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸整合素抗肿瘤克隆表达
高良姜水提和醇提样品液解酒效果比较研究被引量:7
2014年
目的:比较研究高良姜水提样品液和醇提样品液的解酒效果及对酒精性肝损伤的保护作用。方法:第1天小鼠均用52℃红星二锅头白酒0.14mL/10g体重灌胃,造成小鼠急性酒精中毒,灌酒30min后,模型组给予蒸馏水,其余各组给予相应的药物,灌胃体积为0.2mL/10g体重,检测指标为小鼠在金属网上的攀附时间,研究药物的解酒作用。第2天至第6天小鼠给酒造模3h后给药,造成小鼠酒精性肝损伤模型,检测指标为血清中GPT(谷丙转氨酶)的活性,研究药物的保肝作用。结果:高良姜水提样品液和醇提样品液都能延长小鼠在金属网上的攀附时间,并降低酒精性肝损伤小鼠血清中GPT的活性。结论:水提高良姜的解酒效果和保肝效果均优于醇提高良姜。
周利葛方杨中林
关键词:高良姜解酒作用酒精性肝损伤
木棉叶酚性成分研究被引量:13
2012年
采用硅胶、MCI和Sephadex LH-20层析方法对木棉叶的化学成分进行分离纯化,鉴定了12个酚性化合物,分别为芒果苷(1)、东莨菪内酯(2)、滨蒿内酯(3)、原儿茶酸(4)、七叶内酯(5)、柠檬油素(6)、龙胆酸(7)、东莨菪苷(8)、七叶苷(9)、丁香酸葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)和木犀草素-4'-葡萄糖苷(12)。除化合物1和11,其余化合物均为首次从该属植物中分得。
王国凯林彬彬刘欣欣申亚军秦民坚
关键词:酚性化合物
快速微乳电动毛细管色谱法同时测定忍冬藤中11种有效成分被引量:3
2010年
曹君尼锟潭叶诗佳李乐君王鹏远成小兰刘庆焕葛晓小李彬李萍
关键词:忍冬藤电动微乳高效液相色谱法忍冬科植物
款冬花及其所含生物碱对小鼠肝脏毒性作用的研究被引量:21
2008年
目的探讨款冬花提取物、总生物碱部位、非生物碱部位和克氏千里光碱(senkirkine)对小鼠肝脏的毒性作用。方法小鼠灌胃给予款冬花水提液、醇提液、总生物碱、非生物碱、克氏千里光碱及腹腔注射克氏千里光碱,连续给药7 d后,测定体重变化、肝脏指数,血清中GOT,GPT,TBIL的含量,并进行肝脏病理组织学检查。结果总碱组、克氏千里光碱口服和腹腔注射组显著抑制小鼠体重增加,血清生化指标显著升高,克氏千里光碱两组的肝脏指数明显增加。病理切片显示,水提组与对照组形态学无差异;总碱组形态学有所改变,肝细胞呈轻度细胞水肿,可见肝细胞点状坏死,肝小叶及汇管区未见炎细胞浸润;克氏千里光碱两组肝细胞均呈不同程度细胞水肿,可见肝细胞点状和碎片状坏死,肝小叶及汇管区可见少量炎细胞浸润。结论在所给剂量下,水提液无肝脏毒性,用药安全;总生物碱、克氏千里光碱有明显的肝脏毒性。
张燕黄芳吴笛张勉
关键词:款冬花肝脏毒性小鼠血清生化指标病理组织学
金银花中酚酸类和黄酮类成分的黄嘌呤氧化酶抑制活性被引量:39
2011年
建立基于紫外分光光度原理的微孔板筛选方法,用于金银花药材中黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选,并进行抑制活性测定。通过对筛选条件优化,建立了可靠的筛选模型,并对从金银花中分离得到的20个单体化合物进行了筛选,发现8个酚酸类成分和4个黄酮类成分具有黄嘌呤氧化酶抑制活性,其中3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯、槲皮素和木犀草素有很好的活性,其IC50分别为8.36,6.46和2.08μmol/L。筛选结果表明,金银花中黄酮苷元的活性优于黄酮苷,双咖啡酰奎宁酸的活性明显优于单咖啡酰奎宁酸类成分,双咖啡酰奎宁酸甲酯的活性明显优于双咖啡酰奎宁酸,且双咖啡酰奎宁酸的5位取代对化合物的活性贡献最大。
李英陈君李萍
关键词:黄嘌呤氧化酶抑制剂金银花尿酸构效关系
蒙古黄芪地上部分的黄酮类成分被引量:30
2007年
目的:研究蒙古黄芪地上部分的黄酮类化学成分。方法:运用各种柱层析技术进行分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果:分离并鉴定了6个黄酮类化合物,分别为山柰素-4′-甲醚-3-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ),异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),异槲皮苷(Ⅲ),沙苑子苷(Ⅳ),odoratin(Ⅴ),odoratin-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ),以及1个皂苷类化合物alexandrosideⅠ(Ⅶ)。结论:化合物Ⅴ为首次从该属植物中分得,化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分得。
毕志明余庆涛李萍林云高晓丹
关键词:蒙古黄芪黄酮类成分
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