新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点开放实验室
- 作品数：114 被引量：856H指数：17
- 相关作者：钟哲刘立鸿蔡伦易丽娟余勐更多>>
- 相关机构：新疆医科大学公共卫生学院清华大学核能与新能源技术研究院绿色化学与技术研究室清华大学核能与新能源技术研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 增强DNA疫苗免疫应答的新进展被引量：1
- 2006年
- DNA疫苗为编码抗原蛋白的真核表达载体,注入体内后在原位表达所编码的抗原并诱导免疫应答,在预防感染、治疗自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤等疫病中有着很好的应用前景。但与灭活疫苗相比,其免疫效价还比较低。有多种策略能够增强或调节DNA疫苗诱导的免疫应答,其中,作为外源基因载体的质粒的组成及插入的有关基因均可直接或间接地影响免疫反应的效果,在构建DNA疫苗质粒时,加入细胞因子、融合信号、泛素等基因以及ISS序列,另外还可以通过设计一些对抗原提成细胞有影响的分子共注射,以及加入转移分子,都可以明显增强DNA疫苗的免疫效果,从而有利于研制更有效的DNA疫苗。
- 周璨林张富春
- 关键词：DNA疫苗免疫应答免疫刺激序列
- 新疆濒危植物盐桦试管苗生根培养的研究被引量：12
- 2006年
- 采用L27(313)正交试验方法探讨了培养基种类A、植物生长调节剂及其不同浓度配比B、蔗糖量C、培养的光照条件D四因素对诱导盐桦生根(平均根长、生根系数、生根率)的影响。结果表明,生长素B、生长素×培养基(A×B)对生根系数有极显著的影响,培养基A、生长素B、生长素×培养基(A×B)仅对平均根长有极显著的影响,四个因子对生根率均无显著的影响。研究获得诱导盐桦平均根长的优化培养基为A2B1C3D1(即S27处理)MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂7%,诱导盐桦生根系数优化培养基为A3B2C3D2(与处理S21的A3B2C3D3相似)1/2MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7%+暗光处理3 d,诱导盐桦生根率的优化培养基为A2B3C1D1(即S10处理)MS+IAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7%。最佳生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7%+暗光处理3 d。其生根系数高达5.308,生根率高达96.30%以上。
- 梅新娣马纪张富春
- 关键词：濒危植物盐桦正交试验试管苗生根
- 猪多杀性巴氏杆菌对HeLa细胞附着能力的研究被引量：10
- 2005年
- 本研究通过猪肺疫的活菌疫苗和死菌疫苗多杀性巴氏杆菌菌株(Pasteurella multocida,Pm)对小鼠的毒力试验测定它们的毒力性。结果表明,死菌疫苗Pm的毒力性比活菌疫苗Pm的强,即死亡率分别为10 0 %和0 %。通过两菌株对He L a细胞的附着试验测定它们的附着能力,结果证明强毒菌的附着能力明显地比弱毒菌强(P<0 .0 1) ,平均附着数分别为11.96和2 .4 4 ;从上述菌株细胞荚膜中分别提取荚膜蛋白,用SDS- PAGE分离测定两菌株荚膜蛋白质结构,结果表明39k Da荚膜蛋白是强毒菌的特异性蛋白。以上研究结果证明Pm的毒力与He L a细胞的附着能力是密切相关的,同时暗示本菌39k Da荚膜蛋白可能与它们的毒力和He L
- 恩特马克.布拉提白晁群芳吾鲁木汗.那扎尔别克钟哲张富春
- 关键词：多杀性巴氏杆菌毒力
- 新疆家蚕抗菌肽Cecropin-XJ与细菌DNA相互作用的光谱研究被引量：17
- 2008年
- 抗菌肽的抗菌机理研究主要集中在抗菌肽与细菌细胞膜作用方面,抗菌肽是否与细菌的染色体DNA作用尚不清楚。为了探讨新疆家蚕抗菌肽Cecropin-XJ抗细菌的作用机理,利用紫外光谱及以溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)为荧光探针的荧光光谱方法研究抗菌肽Cecropin-XJ与金黄色葡萄球菌DNA在体外的相互作用,计算获得抗菌肽与DNA的结合常数和成键位点数。结果显示,抗菌肽使DNA发生了明显的增色效应,并使DNA的荧光强度增强,抗菌肽能与EB竞争性的结合DNA,表明抗菌肽可能与DNA双螺旋的沟槽结合;在抗菌肽存在下,DNA与EB作用的结合常数和成键位点数都发生变化,表明抗菌肽以嵌入和非嵌入两种方式与DNA相互作用。文章从分子水平上初步阐述了抗菌肽与细菌DNA的作用模式和结构特征,为深入研究抗菌肽的作用机理奠定了基础。
- 刘忠渊徐涛郑树涛张兰廷张富春
- 关键词：紫外光谱荧光光谱
- 人乳头瘤病毒16型(新疆株)E7基因的克隆与突变研究
- 2003年
- 目的 :克隆分析人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )新疆株的E7基因 ;并对E7基因进行突变改造 ,以比较野生型与突变型HPV16E7基因的功能。方法 :根据从中国新疆维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取的DNA ,进行PCR扩增获得HPV16E7基因 ,然后分别将其克隆到pMD18-T载体上进行DNA序列分析。根据HPV16E7基因的特点 ,分别设计点突变引物 ,用PCR的方法进行HPV16E7基因的点突变。结果 :PCR检测显示扩增出HPV16 (新疆株 )E7基因 ;测序结果表明HPV16 -XJ的E7基因全长2 97bp ,与德国标准株一致 ;利用设计突变位点的引物经PCR扩增 ,经序列测定后 ,分别得到了第 70、172、2 71位碱基突变的HPV16E7基因 ;分别构建了野生型与单、双、三点突变的重组质粒pMD18-T -HPV16E7。结论 :人乳头瘤病毒 16型 (新疆株 )E7基因结构与德国标准株相同。HPV16E7基因多点突变的改造 ,为探索HPV16E7基因功能的变化和开展疫苗研究奠定了理论基础。
- 张茂祥张富春蹇晓红马正海王芸张馨玉王宾
- 关键词：人乳头瘤病毒E7基因克隆突变
- 濒危植物盐桦离体组织培养特性的研究被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨新疆濒危植物盐桦离体组织培养的特性。方法:从盐桦原生地阿尔泰阿拉哈克盐湖边采摘盐桦休眠实生苗上的落叶枝条,待其萌发后分别取带芽嫩茎、嫩茎茎段及嫩叶芽尖三种不同材料接种于启动培养基,比较三种盐桦离体组织的诱导分化,继而设计不同激素、不同水平的单因子试验和正交试验,筛选适宜盐桦外植体芽增殖和生根的分化培养基。结果:诱导盐桦芽增殖的最佳外植体是带芽嫩茎,盐桦外植体增殖、壮苗最适培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L;盐桦外植体生根最适培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7%+暗光处理3d。结论:本研究筛选获得适宜盐桦芽增殖和生根的最佳培养条件,为高效扩繁和保存盐桦种质资源奠定了基础。
- 梅新娣张富春王波
- 关键词：盐桦外植体芽增殖
- 盐桦无菌材料的成功获得及其试管苗移栽定植成活的方法被引量：5
- 2006年
- 目的：探讨获得盐桦无菌材料的最适灭菌方法和提高移栽定植成活率的关键性技术要点。方法：以新疆濒危植物盐桦当年生休眠枝条为材料，为适宜在培养基上筛选最适灭菌方法，继而以生长85-90d左右的组培试管苗为材料，探讨移植时期，温度、光照、水分、营养对成活率的影响。结果：采用半无菌水表面灭菌＋75%酒精30s＋0.1%升汞7-10min处理效果最好，污染率为13.3%。盐桦组培试管苗移栽定植成活率适宜方法，为工厂化扩繁盐桦苗木创造了条件。
- 梅新娣张富春
- 关键词：盐桦灭菌移栽定植
- 新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型上游调控区DNA多态性分析被引量：14
- 2006年
- 目的探讨新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV-16)上游调控区(upstream regulatory region,URR)的变异及其与新疆维吾尔族妇女宫颈癌发生的关系。方法从19份中国新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取DNA,以此DNA为模板,PCR扩增HPV-16 URR DNA片段,PCR产物直接测序或克隆后测序,分析新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织HPV-16 URR DNA多态性。结果PCR检测结果显示宫颈癌组织中HPV-16 URR阳性率为89．47％(17/19)；测序和序列分析表明,与HPV-16原型比较,HPV-16 URR核苷酸多处发生变异,URR在核苷酸水平上形成11种突变模式(XJU-1～XJU-11),XJU-1和XJU-4突变模式各占23．53％(4/17),其余各突变模式均占5．88％(1/17),各模式与HPV-16 URR原型比较,同源性在98．50％～99．68％之间。在各位点的突变中,7192位(G→T)、7520位(G→A)的突变(100％,17/17)在新疆地区趋于恒定,该两处突变在亚裔美洲型(AA)中普遍存在,与病毒感染及宫颈癌发生相关；7729位(A→C)、7843位(A→G)、7792位(C→T)的突变可显著提高启动子的转录活性；其余突变尚未见报道,部分突变为新疆地区分离的HPV-16 URR所特有。结论中国新疆南部HPV-16 URR基因发生变异,HPV-16 URR的突变与HPV-16的系统发生以及新疆维吾尔族妇女高发宫颈癌存在一定关系。
- 余勐马正海王艳萍热西旦张富春
- 关键词：人乳头状瘤病毒16型宫颈癌上游调控区多态性
- 拟南芥AtNHX2启动子的克隆及表达模式分析(英文)被引量：3
- 2004年
- AtNHX2基因是拟南芥NHX基因家族的一员 ,编码了一种液泡膜中的Na+ /H+ 反向运输体并对拟南芥的耐盐能力起着重要的作用 .采用PCR扩增的方法克隆了拟南芥AtNHX2基因启始密码子上游约 2 8kb的DNA片段 ,并将其克隆到植物表达载体pCAMBIA130 1 1中 ,通过基因枪轰击洋葱表皮瞬时表达的方法 ,初步检测启动子的活性 .将重组质粒pCAMBIA130 1 1/AtNHX2promoter转化拟南芥并筛选纯合子 .AtNHX2promoter GUS分析显示AtNHX2在所有的组织中均有表达 ,包括根尖 .在保卫细胞中检测到了强烈的GUS表达 ,这一结果表明 ,AtNHX2对特殊细胞的pH调控和K+ 自身稳定方面起着重要的作用 .AtNHX2启动子的活性可被NaCl抑制 ,并且抑制的强度和NaCl的浓度成正相关 .30 0mmol/LKCl处理可增强启动子的活性 ,说明NaCl和KCl是在转录水平上调控AtNHX2的表达 .在老叶中GUS活性比在新叶中GUS活性强 ,这说明了AtNHX2优先将有毒的离子积累在老叶中 ,从而有利于植物的正常发育 .在根毛细胞中也观测到了强烈的GUS活性 ,这就暗示了AtNHX2在扩大的液泡中储存Na+ .
- 李金耀徐莉马纪周洁张富春
- 利用毕赤酵母表达外源蛋白的研究被引量：18
- 2004年
- 综述了毕赤酵母表达系统的优越性、表达受体菌和表达载体、酵母转化、分泌信号、翻译后加工和修饰等特点 ,以及广泛的医用、商业用途 ,在理论研究特别是蛋白质结构与功能方面的潜在应用价值。
- 刘忠渊张富春毛新芳王芸
- 关键词：毕赤酵母真核表达系统外源蛋白
