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河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学与技术重点实验室

作品数:195 被引量:1,391H指数:19
相关作者:周建科李志云王安周付艳芳李敬霞更多>>
相关机构:保定学院化学系廊坊师范学院化学与材料科学学院廊坊师范学院化学与材料科学学院化学系更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 191篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 113篇理学
  • 36篇轻工技术与工...
  • 22篇环境科学与工...
  • 22篇医药卫生
  • 12篇化学工程
  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇建筑科学
  • 1篇天文地球

主题

  • 82篇色谱
  • 75篇相色谱
  • 65篇色谱法
  • 62篇液相色谱
  • 53篇色谱法测定
  • 49篇液相
  • 48篇液相色谱法
  • 39篇液相色谱法测...
  • 37篇高效液相
  • 37篇高效液相色谱
  • 36篇萃取
  • 26篇高效液相色谱...
  • 22篇荧光
  • 21篇固相
  • 20篇离子
  • 19篇微萃取
  • 17篇光谱
  • 16篇高效液相色谱...
  • 14篇原子
  • 13篇气相

机构

  • 195篇河北大学
  • 6篇河北农业大学
  • 5篇保定学院
  • 4篇廊坊师范学院
  • 3篇河北科技大学
  • 2篇河北医科大学
  • 2篇河北工程大学
  • 2篇宁夏大学
  • 2篇泰山学院
  • 2篇保定市环境保...
  • 1篇河北省职工医...
  • 1篇保定师范专科...
  • 1篇中国计量科学...
  • 1篇中国食品发酵...
  • 1篇天津市农业科...
  • 1篇河北化工医药...
  • 1篇河北出入境检...
  • 1篇保定市第五医...
  • 1篇河北亚太环境...
  • 1篇学研究院

作者

  • 70篇周建科
  • 66篇孙汉文
  • 23篇梁淑轩
  • 19篇申世刚
  • 16篇刘保生
  • 15篇吕运开
  • 12篇李记太
  • 11篇韩康
  • 10篇付艳芳
  • 10篇李向梅
  • 9篇张立
  • 9篇张明翠
  • 9篇刘瑞英
  • 8篇岳强
  • 8篇李路华
  • 8篇宋歌
  • 8篇李敬霞
  • 7篇王立双
  • 7篇赵瑞峰
  • 7篇张前莉

传媒

  • 38篇河北大学学报...
  • 12篇分析试验室
  • 11篇有机化学
  • 11篇光谱学与光谱...
  • 10篇食品科学
  • 8篇中国调味品
  • 5篇理化检验(化...
  • 5篇中国给水排水
  • 5篇发光学报
  • 5篇食品研究与开...
  • 4篇分析化学
  • 4篇中国酿造
  • 4篇食品与发酵工...
  • 4篇食品工业科技
  • 4篇福建分析测试
  • 3篇环境与健康杂...
  • 3篇食品科技
  • 3篇分析测试学报
  • 3篇冶金分析
  • 3篇食品与发酵科...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 10篇2014
  • 13篇2013
  • 12篇2012
  • 15篇2011
  • 17篇2010
  • 25篇2009
  • 22篇2008
  • 23篇2007
  • 14篇2006
  • 16篇2005
  • 8篇2004
  • 1篇2003
195 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氧燃烧瓶分解冷原子吸收光谱法测定花肥中痕量汞被引量:1
2008年
自1982年亨普尔提出氧瓶法以来,由于它能快速分解许多有机物样品,尽可能减少损失和沾污,操作简单等,已广泛应用于有机物中卤素、硫、磷以及汞、锌、镁、镍、钴的测定。同时为了适应不同的测定需要也相应进行了许多改进,包括瓶子的大小、形状及材料选择,托篮的种类,燃烧样品的方法及吸收液的成分等^[1]。
谢明树申世刚梁淑轩
关键词:冷原子吸收光谱法痕量汞花肥材料选择
单滴微萃取液相色谱法测定水中酚类化合物
本研究建立了水中3,4-二氯酚和间甲酚液下单滴微萃取高效液相色谱测定法,色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6mmi.d.),柱温:室温,流速1mL/min,以甲醇-水(体积比80:...
赵瑞峰周建科韩书平
关键词:水污染分析液相色谱
文献传递
固相分散萃取-液相色谱法测定番茄酱中2-萘酚被引量:4
2011年
采用固相分散萃取-高效液相色谱法测定番茄酱中的2-萘酚。无水硫酸钠作分散剂、乙腈作萃取剂,考察了2,4-二氯苯氧乙酸存在时的干扰情况。色谱条件:TOSOHC18色谱柱;甲醇-水(体积比50∶50)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm。2-萘酚在0.005μg/mL~2.00μg/mL范围内线性良好,方法检出限为1μg/g,平均回收率为75.0%,相对标准偏差为3.0%。
周建科韩朝家唐翠苓王琳
关键词:固相分散萃取高效液相色谱法2-萘酚番茄酱
微波辐射下离子液体催化一锅三组分反应合成3-{1-[2-(4-芳基噻唑-2-基)亚肼基]乙基}香豆素被引量:2
2012年
在微波辐射下,以酸性离子液体甲基咪唑丙磺酸-三氟乙酸为催化剂,利用一锅法由乙酰香豆素、氨基硫脲和α-溴代芳乙酮三组分反应合成了系列3-{1-[2-(4-芳基噻唑-2-基)亚肼基]乙基}香豆素,反应时间短,操作简便,收率高(85%~95%),催化剂可回收循环使用,对环境友好.
张冬暖李记太刘卉闵宋亚丽张英群袁明月
关键词:酸性离子液体微波辐射
液相色谱法检测番茄汁中杀菌剂和杀虫剂的研究被引量:4
2014年
采用分散液液微萃取方法提取番茄汁中三种杀菌剂(三唑醇、灭菌丹、五氯硝基苯)和四种苯甲酰脲杀虫剂(除虫脲、杀铃脲、氟铃脲、氟苯脲)两类农药,高效液相色谱法对提取组分进行测定。最终确定了以255μL二氯甲烷作萃取剂和1.0m L甲醇作分散剂最佳萃取条件;色谱条件为:反相C18色谱柱分离,甲醇∶乙腈∶水=50∶25∶25(v/v,甲酸调p H=3.7)为流动相,紫外检测波长225nm;七组分在所测范围内线性关系良好,相关系数大于0.9992,方法检出限在0.2-2.0ng/m L之间,相对标准偏差小于3.4%。
史龙梅李欢周建科
关键词:高效液相色谱分散液液微萃取番茄汁杀菌剂
PTT/mPE共混物的制备和性能研究被引量:2
2009年
研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/茂金属聚乙烯(mPE)共混体系的流变性能、结晶熔融行为、力学性能以及增容剂对共混物相形态的影响。结果表明,PTT/mPE共混物熔体为假塑性流体,熔体表观黏度随PTT含量的增加而迅速降低,PTT含量高于40%(质量分数,下同)时共混物表观黏度迅速下降,PTT含量越高对温度变化的敏感性越强。PTT和mPE可分别结晶,但PTT组分的结晶峰温度Tpc和结晶熔融峰温度Tm均比纯PTT的明显提高,而mPE组分的Tpc和Tm与纯mPE的相近,mPE可以促进PTT熔体结晶,但已经形成的PTT晶体不影响mPE的结晶,mPE的结晶行为主要发生在mPE微相区内。增容剂马来酸酐接枝乙丙橡胶提高了PTT与mPE间的相容性,共混物的冲击强度随着增容剂含量的增加而提高,mPE和增容剂共同发挥了增韧作用。
闰明涛郭丽洁姜春燕李鑫
关键词:聚对苯二甲酸丙二酯茂金属聚乙烯流变学
吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B_(12)被引量:12
2005年
研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)间发生能量转移的最佳条件, 在pH 5.0的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液, 十二烷基苯磺酸钠介质中, AO-R6G间发生有效能量转移, 使R6G荧光大大增强. 维生素B12(VB12)的加入使AO-R6G体系的荧光猝灭, 以此建立了利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B12的新方法. 在优化的实验条件下, 维生素B12工作曲线的线性范围为: 0~3.0×10-5 mol·L-1; 检出限为: 4.8×10-7 mol·L-1; 平行6次测定相对标准偏差为0.51%~0.64 %; 回收率为98.40%~103.62%. 该方法的稳定性好, 选择性高, 用于维生素B12注射液中维生素B12含量的测定, 结果满意.
刘保生高静杨更亮
关键词:吖啶橙罗丹明6G荧光猝灭法维生素B12
Cu(Ⅲ)配合物氧化亮氨酸的反应动力学及机理
2007年
在碱性介质中,用分光光度法研究了Cu(Ⅲ)配合物氧化亮氨酸的反应动力学及机理.结果表明:反应对Cu(Ⅲ)为准一级,对亮氨酸为一级反应;表观速率常数随着[OH-]的增加先减小后增加,随着[IO4-]的增加而减小.据此提出了此反应的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能很好地解释全部实验现象,进一步求得速控步速率常数k和298.2 K时的活化参数.
霍树营宋常英单金缓申世刚孙汉文
关键词:亮氨酸动力学
食品中胆固醇氧化物研究进展被引量:6
2004年
论述了食品中胆固醇氧化物的研究进展,包括胆固醇氧化物的形成、种类及含量、加工过程中应采取的预防措施以及分析检测方法.引用参考文献29篇.
周建科陆敏李敬霞
关键词:食品
盐析分相微萃取—高效液相色谱法测定水中取代苯被引量:2
2010年
建立了测定水中三种取代苯的盐析分相微萃取—高效液相色谱分析方法。实验结果表明,当异丁醇萃取剂加入量为300μL、(NH_4)_2SO_4加入量为14 g、流动相V(甲醇):V(水)为80:20、检测波长为220 nm时,邻氯苯酚、氯苯、乙苯的工作曲线均呈现良好线性(相关系数大于0.999 9),方法检出限分别为0.07,0.2,9.0μg/L,加标回收率为71.66%~92.96%,相对标准偏差为1.17%~5.17%。
周建科龙堃彭静
关键词:盐析分相微萃取邻氯苯酚乙苯
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