温州医学院药学院药学系
- 作品数：9 被引量：57H指数：4
- 相关作者：毛伟芹陈磊杨洪明李金龙李金龙更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学药物研究所咸宁学院药学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同过滤方法对艾司唑仑片含量及其均匀度测定的影响被引量：4
- 2005年
- 目的探讨不同的过滤方法对艾司唑仑片含量及其均匀度测定的影响。方法分别利用滤纸(LPM)、混合纤维素酯膜微孔滤膜法(CFMF)以及偏氟膜微孔滤膜法(PFMF)过滤,然后依次测定艾司唑仑含量,计算出A+1.80S。并对数据进行比较。结果3种过滤方法测定3批样品,含量和均匀度均符合中国药典的规定,但3种方法过滤后测定的结果有明显的差异。结论三种过滤方法操作方便且准确,实际应用时均可选用。
- 熊建华李金龙毛伟芹
- 关键词：艾司唑仑均匀度
- 国产和进口泮托拉唑钠在输液中的配伍稳定性考察被引量：11
- 2013年
- 目的考察国产和进口泮托拉唑钠在输液中的配伍稳定性。方法国产和进口泮托拉唑钠按各自的药品说明书要求与相应输液配伍,在室温条件下放置6 h,用HPLC法测定配伍后不同时间点的泮托拉唑钠含量,并观察配伍溶液的外观性状和测定pH值。结果国产和进口泮托拉唑钠在0.9%氯化钠注射剂中较为稳定,而后者与5%或10%葡萄糖注射剂配伍4h后药物含量和pH值不断降低。结论临床在开具泮托拉唑钠处方或医嘱时应首选0.9%氯化钠注射剂,如有必要使用5%或10%葡萄糖注射剂仅限进口泮托拉唑钠并在4h内用完。
- 陈江飞苗彩云杨洪明
- 关键词：泮托拉唑钠高效液相色谱法稳定性
- 245例阑尾炎手术抗菌药物应用情况的调查分析被引量：1
- 2009年
- 目的了解某院阑尾炎手术抗菌药物应用的情况。方法对某三级乙等医院245例阑尾炎手术出院患者的病例抗菌药的应用使用品种、用药频率、联合用药等进行回顾性分析。结果245例阑尾炎手术患者共应用抗菌药物3大类18种,全部患者使用了抗菌药物。其中单一用药4例(占1.63%),二联用药235例(占95.92%),三联用药6例(占2.45%)。合理应用抗菌药物228例,不合理用药17例。结论加强阑尾炎围手术期合理用药监督,进一步规范阑尾炎围手术期抗菌药物的合理应用。
- 瞿美霞段琼
- 关键词：阑尾炎抗菌药物合理用药
- 褐藻多糖硫酸酯的药理学研究进展被引量：2
- 2008年
- 目的介绍褐藻多糖硫酸酯在药理学上的研究进展。方法查阅国内外有关文献进行分析和综述。结果褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血作用、抑制平滑肌增殖、抗血管成形术后的再狭窄、对血管形成的影响、抗炎症反应、抗缺血、对肾脏胃黏膜的保护作用等。结论褐藻多糖硫酸酯可能成为治疗人类许多疾病的重要药物。
- 章义利吴波拉
- 关键词：褐藻多糖硫酸酯药理活性
- 石斛“性味归经”的相关药理学研究进展被引量：14
- 2009年
- 赵嘉吕圭源陈素红
- 关键词：石斛药性药效
- 国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性考察
- 2008年
- 目的考察国产和进口注射用头孢唑肟钠的含量及稳定性。方法采用紫外分光光度法测定国产和进口注射用头孢唑肟钠,在室温条件下,6h内测定其中头孢唑肟钠含量及考察其在常用输液中的稳定性。结果在实验温度条件下,配伍液的含量和外观及pH均无显著变化。结论国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性无明显差异。
- 瞿美霞泮美云狄佳晓
- 关键词：头孢唑肟钠稳定性紫外分光光度法
- 1-溴-2,4-二氟苯合成工艺的研究被引量：4
- 2005年
- 目的探讨1-溴-2,4-二氟苯合成工艺的经济方法。方法以间苯二胺为原料,经Schiemann反应及溴化,合成1-溴-2,4-二氟苯。结果总收率为40%,纯度大于98%。结论本法具有产率高,成本低的优点。
- 周和平叶发青李伍林
- 关键词：间苯二胺
- 常用精神药物的HPLC定性定量分析被引量：8
- 2007年
- 目的建立对常用的8种精神药物进行定性定量分析的HPLC法。方法血清样品经一步液-液萃取后，经Hypersil ODS2色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）分离。流动相为甲醇-乙腈-水（14：32：54，V/V/V），内含三乙胺0．5％，冰醋酸1．9％；流速1．0mL·min^-1；检测波长254nm；采用校正保留时间和最大、最小吸收波长同时定性，在线扫描范围200～400nm，扫描速度4nm·s^-1。结果全部样品洗脱时间不超过25min，药物之间达到完全分离。8种药物萃取回收率均在60％以上，样品在各自拟定的浓度范围内呈良好的线性关系，最大日内、日间RSD分别为4．13％和6．99％。结论本方法简单、快速、准确，干扰小，适合急诊中毒药物检测和临床药动学研究。
- 熊建华毛伟芹李金龙
- 关键词：高效液相色谱精神药物血药浓度HPLC
- 盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍稳定性被引量：13
- 2009年
- 目的考察盐酸胺碘酮注射液在5%葡萄糖注射液、10%果糖注射液及0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将盐酸胺碘酮注射液按临床常规剂量加入3种输液中,于室温下避光或不避光放置24 h,用HPLC法测定配伍后不同时间点溶液中药物的含量,并观察溶液外观性状、测定pH值。结果盐酸胺碘酮注射液与3种输液配伍后,24 h内无论避光或不避光含量稳定,外观性状、pH均无明显变化。结论盐酸胺碘酮注射液与3种输液的配伍液在24 h内稳定。
- 陈江飞苗彩云胡毅坚陈磊
- 关键词：盐酸胺碘酮高效液相色谱法稳定性
