云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室
- 作品数：531 被引量：3,077H指数：26
- 相关作者：张中义王海宁陈涛刘振华王晶更多>>
- 相关机构：中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室河北农业大学植物保护学院福建农林大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 云南球孢白僵菌的遗传多样性研究被引量：4
- 2012年
- 球孢白僵菌是一种广谱性虫生真菌,在害虫种群的自然控制中发挥着重要作用。为弄清云南省球孢白僵菌种群的遗传多样性,丰富云南虫生真菌多样性内容,本研究采用ISSR分子标记技术对云南不同地区及不同寄主来源的39个球孢白僵菌菌株的遗传多样性进行了分析。结果表明,有11个ISSRs可用于39个球孢白僵菌菌株群体PCR扩增,每个引物扩增5～15条DNA带。供试39个球孢白僵菌菌株群体的多态位点百分率(PPL)达99.09%,不同寄主来源亚种的Nei基因多样性(He)为0.347 8,居群间的基因分化系数(Gst)为0.072 4,总基因多样性(Ht)为0.351 8,亚种群内基因多样性(Hs)为0.326 3,不同寄主亚种群间的基因流(Nm)为6.404 4;不同地理来源白僵菌种群Nei基因多样性指数He为0.344 4,Shannon指数I为0.515 2;总基因多样性Ht为0.347 3,亚种群内基因多样性Hs为0.213 1,亚种群间的基因分化系数Gst为0.386 2。综合遗传多样性结果,云南省球孢白僵菌种群遗传结构复杂、遗传异质性明显,从寄主来源来看,居群间遗传变异较小,居群内遗传分化较大;从地理来源来看,居群间遗传变异较大,居群内表现遗传变异较小。
- 杜广祖王晶晶陈斌肖关丽李正跃和淑琪
- 关键词：虫生真菌球孢白僵菌遗传分化
- 百合属遗传多样性研究进展被引量：2
- 2012年
- 百合是一种集药用、食用及观赏于一体的重要花卉,具有极高的经济价值,研究其遗传多样性具有重要的理论和实践意义。分别从表型、染色体、蛋白质及DNA分子水平分析了百合属植物遗传多样性的研究进展,并针对百合属植物遗传多样性研究中存在的问题提出了建议与展望。
- 陈名红刘多熊华斌杜刚李成云
- 关键词：百合属表型染色体同工酶DNA
- 生防菌株XF-1的鉴定和抑菌谱的测定被引量：19
- 2009年
- 依据传统形态学、生理生化特征及16S rRNA基因序列,将一株对十字花科根肿病有很好防治效果的菌株XF-1鉴定为枯草芽孢杆菌。采用细菌的通用引物P0,P6扩增16S rRNA基因片段,得到1513 bp的DNA片段,其序列与枯草芽孢杆菌的序列的同源性高达99%。与病原真菌对峙培养的结果表明,该菌株能对供试的卵菌、子囊菌、担子菌和半知菌的21个植物病原真菌均有很好的抑制作用。
- 熊国如赵更峰范成明何月秋
- 关键词：十字花科根肿病生物防治
- 云南昭通苹果产区苹果花叶病毒的鉴定被引量：6
- 2013年
- 研究通过电镜、免疫捕获RT-PCR的方法,对云南昭通表现花叶的苹果病样进行鉴定,电镜观察到直径为26～35 nm,无包膜二十面体的准等轴对称病毒颗粒,与苹果花叶病毒(Apple mosaic virus,ApMV)相似。根据苹果花叶病毒的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,提取病毒病样品总RNA,进行扩增、克隆和测序。序列分析表明侵染云南昭通的苹果花叶病病原为ApMV。把本试验鉴定的苹果花叶病毒与已报道的31个苹果花叶病毒分离物进行序列比对和分析。所有的ApMV分离物可以划为3个亚组。其中,亚组Ⅰ、亚组Ⅱ中均有侵染苹果的ApMV分离物。亚组Ⅰ寄主分化较多,亚组Ⅱ多为苹果分离物,而梨分离物单独聚在亚组III。本研究的云南昭通ApMV分离物(ZT)与昆明斗南月季分离物(Kmi2),美国分离物(NCGR9026)、捷克共和国分离物4个分离物(Cz1,Cz2,Cz3,Cz5)、德国分离物(G1)聚为寄主分化较多的亚组Ⅰ,与昆明斗南月季分离物Kmi2的核苷酸序列同源性最高,相似性达到99.8%。本研究为研究云南ApMV分子变异、与寄主的互作和指导防控提供依据。
- 姬盼王连春孔宝华王凯曹克强马钧杨馗石安宪马学林
- 关键词：苹果花叶病
- 亚洲玉米螟6-磷酸葡萄糖异构酶基因(Pgi)全序测定及分析被引量：1
- 2015年
- 为进一步从核酸水平上研究亚洲玉米螟Pgi基因相关特性,采用反转录PCR及RACE等技术对该基因编码序列及DNA全序列进行了测定,与Gen Bank中其它昆虫Pgi基因相关信息进行比较分析,并构建了系统发育树。结果表明:亚洲玉米螟Pgi基因编码区序列长为1 671 bp,共编码556个氨基酸;其DNA序列全长为10 078 bp(短序列为9 311 bp),由12个外显子与11个内含子镶嵌而成;各外显子长度与鳞翅目大部分昆虫相同,介于95~188 bp之间,内含子序列总长度为8 407 bp(短序列为7 640 bp),各内含子长度介于418~1 547 bp之间,且在内含子3、4、5、11上均发现杂合现象。系统发育结果显示,大部分昆虫Pgi基因c DNA严格按物种聚类,除了双翅目的家蝇Musca domestica与黑森瘿蚊Mayetiola destructor出现一定的交叉现象外,其余没有出现交叉现象。
- 苏国连李正跃陈斌桂富荣和淑琪
- 关键词：亚洲玉米螟
- 大蒜根系分泌物对石榴枯萎病菌和枯草芽孢杆菌作用初探(英文)被引量：5
- 2011年
- [目的]研究大蒜套种石榴控制石榴枯萎病的可能性。[方法]在实验室条件下,采用不同浓度的0.2倍MS培养液和蒸馏水培养的大蒜根系分泌物,测定其对枯萎病菌和枯草芽孢杆菌生长的影响。[结果]MS培养液和蒸馏水培养的大蒜根系分泌物均不能有效抑制枯萎病菌菌丝的生长。而同样2种方式培养的大蒜根系分泌物却对枯草芽孢杆菌的增殖具有较强的促进作用,且蒸馏水培养大蒜根系分泌物效果要优于MS培养液培养的根系分泌物。[结论]石榴园套种大蒜结合枯草芽孢杆菌施用有望作为控制石榴枯萎病蔓延的一种方式。
- 汤东生王斌毛忠顺何霞红
- 关键词：大蒜石榴枯萎病甘薯长喙壳枯草芽孢杆菌根系分泌物
- 应用RT-PCR和dot-ELISA方法检测单头灰飞虱体内水稻条纹病毒被引量：2
- 2016年
- 本文比较了RT-PCR和dot-ELISA两种方法对单头灰飞虱携带水稻条纹病毒（Rice stripe virus,RSV）的检出率、检测灵敏度和检测成本。结果表明,两种方法均能检测到单头灰飞虱体内的RSV,RT-PCR检测单头灰飞虱体内RSV的阳性检出率比dot-ELISA方法低11.79%-15.77%,但RT-PCR的检测灵敏度比dot-ELISA高10倍,RT-PCR技术的检测成本比dot-ELISA的高。结果暗示,对于单头介体昆虫中的病毒检测,RT-PCR技术的检出率不一定比dot-ELISA的高。综合考虑后,如对室外大批量灰飞虱进行带毒率检测时可采用dot-ELISA方法,如需准确分析单头灰飞虱体内RSV时可采用RT-PCR方法。
- 张水英蒋春和兰平秀张雪峰李凡
- 关键词：水稻条纹病毒灰飞虱RT-PCRDOT-ELISA
- 物种多样性与病虫草害管理研究进展被引量：13
- 2015年
- 农业生物多样性有许多重要的生态功能,控制农业有害生物的发生和流行是其中重要组成部分。生物多样性包括形态的多样性、功能多样性及互作的多样性,互作物质的多样性和互作方式的多样性决定了互作结果的多样性。充分利用品种之间,作物之间、作物与非作物之间的正向作用和负向作用来促进植物生长,减少病虫害的发生,是有效控制农林有害生物的重要措施。本文介绍该领域近年来的物种多样性研究的主要进展,同时提出以后研究的建议和方向,即应用宏基因组学、蛋白组学和代谢组学等后基因组学及植物生理生化等综合技术,系统分析农田生态系统中各种生物之间直接和间接互作机制的基础,根据不同的防控对象及环境条件确定多样性的结构和模式,通过大数据进行管控,才能实现病虫害的绿色防控和农业可持续发展。
- 王一杨雅婷杨静刘林朱有勇李成云
- 关键词：农业生物多样性病虫害控制农业可持续发展
- 枯草芽孢杆菌XF-1菌株防治十字花科根肿病
- 根肿病最早发现于地中海西岸和欧洲南部。目前，它已成为一种世界性的主要土传病害。病菌可以为害所有十字花科作物和杂草，一般发病地块损失在10％～25％，严重地块甚至绝收，导致众多蔬菜基地不得不改种其他非十字花科大田作物。除为...
- 何月秋毛自朝刘庆丰熊国如赵静吴毅歆
- 管氏肿腿蜂对咖啡灭字脊虎天牛寄生作用的研究被引量：13
- 2017年
- 咖啡灭字脊虎天牛是咖啡的重要蛀干害虫,主要为害小粒咖啡,对我国咖啡产业生产造成严重危害。利用天敌开展生物防治是控制天牛的重要措施,本试验利用天敌昆虫管氏肿腿蜂开展咖啡灭字脊虎天牛防治。结果表明:在室内寄生试验和实验室模拟防治试验中,管氏肿腿蜂寄生率最高可达到93.33%和61.18%;林间放蜂试验中,以单株罩笼放蜂法和隔株放蜂法防治效果最好,寄生率最高为38.38%和23.36%,明显高于中心放蜂法的12.69%;放蜂60 d后防治效果最佳,放蜂时间间隔应以60-90 d为宜。
- 杨文波吴国星徐志强吴道慧何霞红秦小萍
- 关键词：管氏肿腿蜂生物防治寄生率
