吉林大学生命科学学院大分子实验室
- 作品数:13 被引量:61H指数:6
- 相关作者:杨翊研岳晓婧更多>>
- 相关机构:吉林师范大学生命科学学院延边大学药学院更多>>
- 发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生政治法律更多>>
- 枯草芽孢杆菌的ade基因在大肠杆菌中的MBP融合表达及活性鉴定被引量:1
- 2006年
- 扩增了枯草芽孢杆菌的ade基因,重组入载体pMal-c2x中,构建了麦芽糖结合蛋白(MBP)融合蛋白的表达体系.通过IPTG诱导表达,用MBP亲和层析法,纯化该融合蛋白(104 700),并通过SDS-PAGE对表达及纯化结果进行检验,对其酶学性质进行了初步研究.分析结果表明:该融合酶蛋白具有显著的腺嘌呤脱氨酶活性,证明了ade基因是枯草芽孢杆菌中编码腺嘌呤脱氨酶的基因.
- 付玉芹李敏岳晓婧崔银秋周慧
- 关键词:活性测定
- 新疆罗布诺尔地区铜器时代古代居民mtDNA多态性分析被引量:13
- 2004年
- 目的 :通过新疆罗布诺尔地区铜器时代古代居民 m t DNA多态性分析 ,探讨新疆境内古代欧洲人种成分的来源。方法 :从孔雀河古墓沟墓地古代居民人骨中提取出古 DNA。用 4对套叠引物对线粒体基因组的调控区(36 3bp)进行扩增、测序。结果 :10个个体中具有 10个 DNA序列 ,系统发育分析表明罗布诺尔古代居民的核酸多样性及平均配对差异均与欧洲群体接近。结论 :早在 380 0年前的铜器时代 ,罗布诺尔地区已有单一的欧洲人种构成的人群存在。
- 崔银秋许月杨亦代谢承志朱泓周慧
- 关键词:DNADNA
- 腺嘌呤脱氨酶在大肠杆菌中的MBP融合表达及活性测定
- 我们扩增了枯草芽孢杆菌的ade基因,重组入克隆载体pMal-c2x中,转化入大肠杆菌TB1,构建过量表达MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白的表达体系。通过IPTG诱导表达,并用MBP亲和层析法,纯化该融合蛋白,通过SDS-...
- 岳晓婧谢承志崔银秋Sunny Zhou周慧
- 关键词:活性测定
- 文献传递
- 采用STR、SNP和X-STR进行胚胎组织亲权鉴定1例被引量:1
- 2016年
- 鉴定中心受委托,需要鉴定王某(女)宫外孕10周后手术取出的胚胎组织的父系来源,怀疑其前男友李某为生物学父亲。现进行常染色体STR分型,并进一步检测了-STR和线粒体SNP分型,以明确送检胚胎组织的父系和母系来源。
- 杨翊研宁超杨百全崔银秋李春香
- 关键词:SNP亲权鉴定
- 高效液相色谱法在分析化学专业的应用进展被引量:7
- 2004年
- 本文对高效液相色谱法在分析化学专业中的应用进行了综述 ,较详细地阐述了高效液相色谱法的定性分析、定量分析及色谱联用技术的分析方法和应用。
- 关丽萍赵东海金晴昊
- 关键词:高效液相色谱分析化学联用技术
- 腺嘌呤脱氨酶在大肠杆菌中的MBP融合表达及活性测定
- 我们扩增了枯草芽孢杆菌的ade基因,重组入克隆载体pMal-c2x中,转化入大肠杆菌TB1,构建过量表达MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白的表达体系.通过IPTG诱导表达,并用MBP亲和层析法,纯化该融合蛋白,通过SDS-...
- 岳晓婧谢承志崔银秋Sunny Zhou周慧
- 关键词:活性测定大肠杆菌麦芽糖结合蛋白融合蛋白
- 文献传递
- 拓跋鲜卑和匈奴之间亲缘关系的遗传学分析被引量:8
- 2007年
- 对7例东汉时期拓跋鲜卑遗存的线粒体DNA进行了遗传学分析。结合已发表的匈奴数据,在遗传多态性、单倍型组分布状态、Fst遗传距离、系统发育分析和多维度分析等方面,比较分析了拓跋鲜卑和匈奴的遗传关系。结果表明,拓跋鲜卑和匈奴之间有着较近的遗传关系,暗示拓跋鲜卑在其两次南迁过程中与匈奴发生基因交流的情况是存在的。
- 于长春谢力张小雷周慧朱泓
- 关键词:线粒体DNA拓跋鲜卑匈奴遗传多态性系统发育分析
- 腺嘌呤脱氨酶在大肠杆菌中的MBP融合表达及活性测定
- 岳晓婧谢承志崔银秋Sunny Zhou周慧
- 关键词:活性测定
- 从MtDNA研究角度看新疆地区古代居民遗传结构的变化被引量:8
- 2004年
- 本文对新疆吐鲁番盆地以及罗布诺尔地区青铜———早期铁器时代古代居民的MtDNA进行了研究,使用4对套叠引物对线粒体基因组的调控区(313bp)进行扩增和测序,从31例古代个体中得到了30个DNA序列。系统发育分析实验结果表明:至少在汉代以前,欧洲和东亚谱系在新疆境内存在反向渗入,相比之下,亚洲序列向西的渗入比较零碎,不如欧洲谱系成分的东进活跃。在此之后,随着东亚群体向西迁徙的增加,欧洲谱系的影响出现弱化的趋势。
- 崔银秋周慧
- 关键词:古DNA测序系统发育分析
- 吐尔基山辽代贵族墓葬人骨遗骸线粒体DNA多态性分析被引量:3
- 2006年
- 目的:利用分子生物学方法确定吐尔基山辽墓主人的身份及其与契丹贵族的关系。方法:对吐尔基山辽墓出土的人骨遗骸进行mtDNA研究,使用4对套叠引物对线粒体第一高可变区(360 bp)进行扩增和测序,利用契丹贵族人群的相关序列,对所得序列进行分子系统学分析。结果:与剑桥序列进行比对,共有5个突变位点;系统发育分析结果表明,吐尔基辽与契丹贵族人群遗传距离最近,且在契丹贵族的2个家族中与耶律羽之家族的亲缘关系相对较近,验证了吐尔基山辽墓主人的贵族身份。此外,与其他已报道人群数据进行比较表明,吐尔基山辽墓主人与现代外蒙古人群遗传距离最近,其5个突变位点均为蒙古人的突变热点。结论:吐尔基山辽墓样本应属于北亚蒙古人种。
- 许月张小雷张全超崔银秋周慧朱泓
- 关键词:古DNA系统发育分析