吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室
- 作品数：302 被引量：1,090H指数：14
- 相关作者：张茂林段铭李少丽王昌庆邓洪宽更多>>
- 相关机构：吉林农业大学动物科学技术学院军事医学科学院军事兽医研究所中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 华支睾吸虫囊蚴在大鼠不同消化液的脱囊试验被引量：2
- 2008年
- 目的研究华支睾吸虫在大鼠不同部位消化液内的脱囊情况。方法以大鼠的新鲜胃液、十二指肠液、小肠上段液、小肠中段液、小肠下段液和大肠液作为脱囊液,模拟体内消化道环境,观察华支睾吸虫囊蚴在30min后的脱囊情况。如果脱囊率小于10%,重复试验,把作用时间延长为4h,其他条件相同。结果华支睾吸虫囊蚴在胃液中30min不能脱囊,延长时间至4h仍未见脱囊;在十二指肠液、小肠上段液、小肠中段液、小肠下段液和大肠液中30min均能大量脱囊,脱囊率分别在97.7%、94.6%、95.9%、91.7%、93.8%,各组间没有显著性差异;脱囊的幼虫活力较好。结论华支睾吸虫囊蚴在胃液中4h内不能脱囊,能在肠液中30min内成功脱囊,脱囊幼虫活力较好;采用新鲜肠液模拟体内环境也是华支睾吸虫囊蚴体外脱囊的一种好方法。
- 叶春艳吴秀萍刘明远杨秀云李玉香王学林王峰
- 关键词：华支睾吸虫囊蚴
- miR-15a真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2010年
- 根据miR-15a成熟体序列合成1对miRNA寡聚单链DNA,克隆到真核表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR中,构建pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-15a真核表达载体。瞬时转染肺腺癌A549细胞后,经Real-time PCR证明pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-15a能有效表达miR-15a。试验结果为进一步研究miR-15a的功能和靶基因鉴定打下了基础。
- 张菁张茂林关振宏段铭
- 关键词：真核表达载体基因表达
- 抑癌基因PTEN突变在头颈部肿瘤中的作用被引量：1
- 2007年
- 目的头颈部肿瘤与PTEN基因的关系国外虽已有报道,但结论并不一致,本文通过对头颈部肿瘤患者进行PTEN基因突变的筛查及分析,力求发现PTEN基因突变与头颈部肿瘤发生发展中的作用。方法采用多聚酶链式反应和非放射性同位素标记的单链构象多态性分析(Non-RISSCP)技术,对头颈部肿瘤62例、喉乳头状瘤8例进行了PTEN抑癌基因9个外显子的突变分析,同时采用免疫组化方法检测PTEN蛋白在肿瘤组织和喉良性病变中的表达。结果SSCP分析发现,所有样本均未有异常的电泳带,没有基因突变被检测出。免疫组化结果显示,所有的肿瘤组织和喉良性病变均表达高水平的PTEN蛋白。结论我们推测PTEN基因突变在头颈部癌症的形成中可能不起主导作用。
- 王心蕊余子洋王苹郝黎明刘静秋杜波
- 关键词：头颈部肿瘤PTEN基因突变抑癌基因
- 利用RNAi技术靶向新城疫病毒P基因抑制其在鸡胚成纤维细胞上的复制被引量：3
- 2009年
- 构建了针对新城疫病毒NDV NA-1株P基因的RNAi质粒;转染质粒36 h后接种NDV,通过对病毒滴度测定、实时荧光定量PCR和细胞病变结果分析,表明其能抑制NDV在CEF中的复制和增殖。本试验为进一步研究NDV复制机理和抗病毒治疗提供了技术基础。
- 母连志丁壮丛彦龙尹仁福刘美王昌庆李少丽邱蜜蜜
- 关键词：新城疫病毒RNA干扰鸡胚成纤维细胞
- 旋毛虫感染对肌肉卫星细胞的TLR3及B7-H1表达的影响被引量：2
- 2014年
- 为研究旋毛虫感染对小鼠肌肉卫星细胞中Toll样受体3(TLR3)以及程序性死亡配体(B7-H1)表达的影响,本研究采用灌胃感染小鼠,以Percoll分离、差速贴壁法及Desmin免疫细胞化学染色,从小鼠后肢骨骼肌中分离并鉴定肌肉卫星细胞,经流式细胞术检测旋毛虫感染的肌肉卫星细胞。结果表明,B7-H1平均荧光强度与空白对照组相比统计学差异显著(p<0.01)。荧光定量PCR检测显示旋毛虫感染后TLR3 mRNA与对照组相比表达量显著增加(p<0.01)。本研究为进一步了解旋毛虫治疗自主免疫病的机制及研究旋毛虫感染后如何引发抗病毒免疫作用提供了实验依据。
- 张馨月刘晓雷吴秀萍白雪李杨赵静刘菁王学林孙树民
- 关键词：旋毛虫B7-H1
- 旋毛虫不同发育时期基因重组蛋白的免疫原性分析及保护性研究
- 旋毛虫病是一种重要的食源性人兽共患病，可感染人和100多种哺乳动物，当人类生食或半生食含感染期幼虫的肉类时可感染旋毛虫病。由于寄生虫抗原在发育期间的变异及多种分子参与寄生过程，单独使用一种蛋白很难产生有效的免疫保护效力，...
- 孙召金丁静王楠刘菁王艳凤孙尧赵静吴秀萍
- 关键词：旋毛虫重组蛋白免疫原性
- 几种糖对4℃贮存狂犬病病毒稳定性的影响被引量：3
- 2010年
- 为探讨糖类作为狂犬病液体疫苗保护剂的可行性,本研究将海藻糖、蔗糖和葡萄糖分别加入到狂犬病病毒(RV)培养物中,使终浓度为5%、10%和20%的悬液,以不加糖的RV培养物为对照,分别测定4℃贮存3、7、10、15、30d后的TCID50/mL和ELISA值。结果显示,TCID50/mL和ELISA值均随着存放时间的延长而逐渐降低;当含5%和10%海藻糖、5%蔗糖时,贮存3d后的TCID50/mL值比对照组高10倍以上,其中在含5%海藻糖时,TCID50/mL达10-8.5,表明RV滴度可以很好保持;而在加入葡萄糖各组的TCID50/mL和ELISA值均明显低于对照组。
- 张茂林关振宏段铭黄英玉王欢平孟锐奇
- 关键词：狂犬病病毒稳定性
- 基于Fh010935蛋白的绵羊肝片吸虫感染胶体金免疫层析试纸检测方法的建立
- 2024年
- 利用肝片吸虫(Fasciola hepatica)重组蛋白Fh010935建立绵羊肝片吸虫感染胶体金免疫层析试纸检测方法。首先烧制胶体金溶液,对胶体金溶液pH,SPA标记量进行优化,透射电镜鉴定金标蛋白。然后优化检测(T)线重组蛋白Fh010935包被浓度、质控(C)线抗SPA抗体包被浓度,制备胶体金免疫层析试纸。最后评价试纸条的敏感性、特异性、重复性和保存期,并对内蒙古地区绵羊血清样品进行检测。结果表明:K_(2)CO_(3)最适浓度为0.4 mmol/L,SPA最佳标记量为6μg/mL,T线Fh010935重组蛋白最佳包被浓度为0.25 mg/mL,C线最佳包被浓度为8倍稀释抗SPA抗体。性能试验表明,该方法最低血清稀释度为1∶160,与绵羊捻转血矛线虫、双腔吸虫、新孢子虫感染血清无免疫交叉反应,重复性良好,4℃和常温放置保存期均达到180 d。对内蒙古地区64份绵羊血清样品进行检测,阳性率为14.1%。以肝片吸虫重组蛋白Fh010935为包被抗原建立的绵羊肝片吸虫感染胶体金免疫层析试纸检测法具有良好的敏感性、特异性和重复性,保存期较长,可用于绵羊肝片吸虫感染的快速检测及流行病学调查。
- 段佳慧刘少雄张楠李建华宫鹏涛王晓岑李新唐博张西臣
- 关键词：重组蛋白肝片吸虫
- 食源性寄生虫伪旋毛虫研究进展被引量：1
- 2022年
- 伪旋毛虫(Trichinella pseudospiralis)可感染哺乳动物和鸟类,其宿主范围广泛,呈全球性分布。因伪旋毛虫独特的无包囊结构导致其与旋毛形线虫(Trichinella spiralis)在调节宿主免疫反应、幼虫在肌纤维中运动模式和对肌细胞表型调节等方面均有较大差异。文章对伪旋毛虫生物学特征、宿主范围、对宿主炎症反应调节和现有诊断检测方法进行综述,以期系统展现伪旋毛虫独特特征,为以后进一步深入研究该寄生虫提供理论依据。
- 朱海超李兆辉赵露王洋
- 关键词：生物学特征宿主范围
- 多次小剂量STZ处理建立糖尿病大鼠模型及EGF与Gastrin联合应用对胰岛素分泌的影响被引量：3
- 2013年
- 目的通过多次小剂量STZ处理建立糖尿病大鼠模型,观察EGF/Gastrin联合应用对模型大鼠胰岛功能的影响。方法采用35mg·Kg-1腹腔注射STZ-枸橼酸钠缓冲液,每周1次,连续4周,建立大鼠糖尿病模型。采用生化分析和组织染色的方法观察血糖和胰岛细胞的改变。成模大鼠随机分为三组:Insulin治疗组,EGF/Gastrin联合治疗组及DM对照组。EGF/Gastrin组给予EGF(1μg·Kg-1)/Gastrin(3μg·Kg-1),每日1次皮下注射,连续14日;Insulin组给予长效胰岛素2U/d,连续14日;DM对照组及正常对照组给予枸橼酸钠缓冲液。观察血浆中胰岛素和C肽的改变,评估胰岛细胞功能。结果 35只实验组大鼠中有33只血糖值≥11.1mmol·L-1,占总数的94%。Insulin组大鼠和EGF/Gastrin组大鼠血糖值同DM组相比显著降低。DM组中血清胰岛素及C肽含量显著低于正常对照组(P<0.05),而Insulin组及EGF/Gastrin组均显著高于DM组(P<0.05)。组织学结果观察发现,成模大鼠的胰岛数量明显减少,分布不均匀并出现不同程度的萎缩,出现空泡变性。Insulin免疫组织化学染色结果显示,成模大鼠胰岛内Insulin染色阳性的细胞明显减少;且残存胰岛β细胞Insulin染色强度低于正常对照组,Insulin组及EGF/Gastrin组大鼠胰岛中Insulin表达细胞明显增多,有部分细胞呈强阳性表达。结论 EGF和Gastrin联合应用能够促进糖尿病大鼠胰岛功能的恢复。
- 孟召祥高静张俊辉刘静秋杨丽倪劲松
- 关键词：糖尿病胰岛细胞EGF
