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湖南师范大学化学化工学院化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室

作品数:134 被引量:792H指数:17
相关作者:欧阳丽张成功张雯杰李云龙刘晓霞更多>>
相关机构:温州大学化学与材料工程学院南华大学药学与生命科学学院湖南文理学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 94篇期刊文章
  • 38篇会议论文

领域

  • 64篇理学
  • 39篇医药卫生
  • 13篇化学工程
  • 7篇轻工技术与工...
  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 3篇机械工程
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 30篇色谱
  • 28篇相色谱
  • 21篇液相色谱
  • 21篇高效液相
  • 21篇高效液相色谱
  • 18篇液相
  • 16篇萃取
  • 15篇质谱
  • 12篇荧光
  • 10篇色谱法
  • 10篇微萃取
  • 10篇化合物
  • 10篇催化
  • 9篇生物碱
  • 8篇发光
  • 7篇液膜
  • 7篇食品
  • 7篇气相色谱
  • 6篇液相微萃取
  • 6篇气相

机构

  • 132篇湖南师范大学
  • 6篇温州大学
  • 5篇南华大学
  • 4篇湖南生物机电...
  • 3篇湖南出入境检...
  • 2篇长沙医学院
  • 2篇湖南文理学院
  • 2篇河北大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇长沙市第四医...
  • 2篇邵阳医学高等...
  • 2篇湖南中烟工业...
  • 2篇岛津分析技术...
  • 1篇长沙理工大学
  • 1篇湖南大学
  • 1篇湖南省疾病预...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇湖南第一师范...
  • 1篇湖南环境生物...

作者

  • 58篇陈波
  • 57篇姚守拙
  • 25篇马铭
  • 21篇谢青季
  • 14篇苏孝礼
  • 10篇李金恒
  • 8篇廉世勋
  • 7篇张成功
  • 7篇尹笃林
  • 6篇张友玉
  • 6篇李承志
  • 6篇梁云
  • 6篇贺冬秀
  • 5篇欧阳丽
  • 5篇梁锋
  • 4篇张雯杰
  • 4篇王华
  • 4篇毛丽秋
  • 4篇丁芳林
  • 4篇刘璐

传媒

  • 11篇有机化学
  • 9篇分析化学
  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇色谱
  • 4篇湖南师范大学...
  • 4篇天然产物研究...
  • 4篇应用化学
  • 3篇分析测试学报
  • 3篇中草药
  • 3篇物理化学学报
  • 3篇中国稀土学报
  • 3篇第十七届全国...
  • 3篇第十六届全国...
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇发光学报
  • 2篇分析试验室
  • 2篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 10篇2012
  • 9篇2011
  • 13篇2010
  • 17篇2009
  • 16篇2008
  • 15篇2007
  • 22篇2006
  • 13篇2005
  • 3篇2004
134 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-质谱法测定降血压保健食品中的8种违禁添加成分被引量:10
2009年
建立了降血压保健食品中8种违禁添加成分的高效液相色谱·电喷雾质谱联用(HPLC—ESI/MS)测定方法。采用Spherigel C18反相色谱柱,以0.005mol/L甲酸铵缓冲盐(pH3.0)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱,质谱定性定量。在该条件下,以西力士为内标,ESI’模式下的最低检出限(LOD)为2.5μg/L;ESI^-模式下的最低检出限为50μg/L;回收率为63.3%~107.4%。该方法的样品处理简单,结果准确,重现性好,选择性及灵敏度高,适用范围广,可用于降压类药物及保健食品中违禁成分的检测。
卢亚玲陈继涛陈波姚守拙
关键词:违禁成分
甲胺磷对拟环纹豹蛛中肠蛋白消化酶活性影响的压电传感监测被引量:5
2006年
利用压电体声波阻抗分析法实时动态监测了拟环纹豹蛛Pardosapseudoannulata中肠蛋白消化酶对酪蛋白的酶促水解过程及不同浓度梯度(0.008%、0.016%、0.024%和0.032%)的甲胺磷农药对酶活性的影响,并用紫外分光光度法进行了验证。结果表明,合适低剂量(0.008%)的甲胺磷农药可显著地增强拟环纹豹蛛蛋白消化酶的活性,较高剂量(0.032%)的农药却显著抑制蛋白消化酶的活性,且水解过程稳态频移值可准确地反映酶活性与农药浓度的关系。本工作为研究低剂量农药增强蜘蛛控虫力的机理及酶活性的快速检测提供了一种可行的新方法。
王智宋大祥付秀芹李云龙
关键词:拟环纹豹蛛甲胺磷酶活性
纳米载体促进传递液膜分离提取L-色氨酸、D,L-β-苯丙氨酸和L-蛋氨酸研究
2009年
液膜分离过程是将原料液相中的待提取物质直接输送到接受相中,即提取作用和解吸作用在同一级内连续进行,消除了溶剂萃取法中固有萃取平衡的限制,大大提高了分离效率。液膜分离方法具有有机溶剂用量少且可重复使用、简单、高效、选择性好、经济节能和环境友好等优点,
张成功欧阳丽苏孝礼谢青季马铭姚守拙
关键词:L-色氨酸苯丙氨酸液膜膜分离过程
酚酞啉在辣根过氧化酶发光检测中的应用被引量:1
2014年
探讨酚酞啉对HRP(辣根过氧化酶)-Luminol-H2O2化学发光体系的增强作用。将酚酞啉加入辣根过氧化酶(HRP)-Luminol-H2O2化学发光体系,发光强度显著增强,发光持续时间达30min以上。HRP-Luminol-H2O2化学发光体系的HRP质量浓度在5-800pg/mL范围内与相对发光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为lgI=1.071gc+0.98,线性相关系数r=-0.96,检出限为1.25pg/mL。测定结果的相对标准偏差为2.8%~5.1%(n=10),加标回收率为93.5%-96.2%。酚酞啉可用于HRP及其相关标记物的定量分析。
冯志明蔡俊李旭红李其华曹小妹
关键词:辣根过氧化物酶鲁米诺
电化学石英晶体阻抗和FTIR-ATR研究牛血清白蛋白在羟基磷灰石、TiO_2表面的吸附被引量:1
2007年
用电化学石英晶体阻抗法(EQCI)和衰减全反射红外光谱法(FTIR-ATR)研究了牛血清白蛋白(BSA)在纳米生物活性材料TiO_2和羟基磷灰石(HAP)上的吸附行为,获得了BSA吸附过程中电极表面的质量变化和电极/蛋白质界面双电层中电容变化以及BSA构象变化等信息。以2步骤连串反应机理分析BSA吸附动力学。结果表明,BSA在2种电极表面的吸附过程均分为吸附和重排2个过程,BSA在TiO_2上吸附速度慢于在HAP上的吸附,且难达到稳定状态。根据Sauerbrey方程结合Martin方程估算了BSA在TiO_2和HAP上饱和吸附时的表面质量覆盖度,分别为1.12×10^(-6)和1.09×10^(-6)g/cm^2。红外谱图结果还表明,生物材料的表面组成对蛋白质吸附动力学和蛋白质结构变化均有影响。BSA在HAP表面吸附时的响应更大,并对蛋白质二级结构的变化影响更大。
杨琴刘美玲张友玉谢青季姚守拙
关键词:牛血清白蛋白TIO2羟基磷灰石吸附动力学
不饱和烃杂钯化反应在有机合成中的应用被引量:2
2007年
不饱和烃杂钯化反应是合成高活性反应中间体烷基钯(II)和烯丙基钯(II)重要的途径.这些钯的络合物,在合适的条件下能被各种亲核试剂例如烯丙基卤、一氧化碳、不饱和烃、有机硼、有机锡等捕获.经过一系列插入及消除反应,能够有效地构建多种生理活性药物、有机功能分子以及重要合成骨架.近年来,引起了有机合成工作者的兴趣.在这里,对杂钯化最新进展进行综述.
唐石王乃兴李金恒
钯催化的C-H键活化合成亚甲基吲哚-2-酮衍生物
江桃山邹涛张兴国汤日元李金恒
人尿液中麻黄碱和可待因的液-液-液微萃取/高效液相色谱法测定被引量:8
2008年
建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用技术快速分析尿样中麻黄碱和可待因的方法。优化得到的最佳萃取条件:萃取溶剂μ80止苯,接受相为1.0μL 0.2mol·L^-1的HCl,搅拌速率为80r·min^-1,萃取时间为40min。在该条件下,获得了高的富集因子(大于117倍)。方法的线性范围为麻黄碱0.05~10mg·L^-1,可待因0.10~10mg·L^-1,相关系数(r)大于0.997,检出限分别为0.025mg·L^-1和0、05mg·L^-1,相对标准偏差小于9%。该方法能有效地去除尿样中的干扰物质,有机溶剂消耗少,萃取效率高,可同时测定尿样中麻黄碱和可待因。
刘庆艳张朝辉陈波马铭
关键词:高效液相色谱麻黄碱可待因尿液
5种中药提取物中14种有机氯农药残留量的测定
样品经有机溶剂振荡提取后,经Florisil小柱净化,以气相色谱法测定,平均加样回收率为71.31±2.71%-103.92±6.30%;被测样品中含有不同程度的农药残留。
严付华陈波曾建国缪建荣
关键词:中药提取物有机氯农药固相萃取气相色谱法
文献传递
解吸附电晕束电离质谱法快速筛选保健食品中非法添加的5型磷酸二酯酶抑制剂被引量:9
2012年
建立了解吸附电晕束离子源(DCBI)结合离子阱质谱快速检测保健食品中非法添加的3种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂(伐地那非、西地那非、他达拉非)的方法。采用一级质谱筛选,二级质谱确证,对样品中非法添加物进行定性鉴别;通过二级特征碎片离子进行半定量分析,并与传统高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)定量检测法对比。对12个市售保健品进行检测,DCBI-MS定性检测结果与HPLC-UV检测结果一致,有7个样品检出他达拉非,3个样品检出西地那非,1个样品检出伐地那非。通过研究3种PDE5抑制剂的二级质谱裂解规律,推测一个样品中含有羟基豪莫西地那非。本方法快速准确,适用于大批量复杂基质样品中PDE5抑制剂的筛查。
吴双王华朱慧果赵勇田清青孙文剑丁力陈波
关键词:离子阱质谱高效液相色谱-紫外检测法磷酸二酯酶5抑制剂裂解机理
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