绍兴文理学院化学化工学院药学系
- 作品数：27 被引量：89H指数：7
- 相关作者：赵萍计莹黄淑婷周晓芬骆阳葆更多>>
- 相关机构：浙江万里学院生物与环境学院宁波大学科学技术学院中国林业科学研究院林产化学工业研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划浙江省高等学校优秀青年教师资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 埃罗妥珠单抗治疗难治性/复发性多发性骨髓瘤临床试验效果的Meta分析（英文）被引量：1
- 2017年
- 埃罗妥珠单抗在2015年被美国FDA批准成为治疗多发性骨髓瘤的新药后,即成为了多发性骨髓瘤患者的新选择,该药是治疗多发性骨髓瘤的首个免疫刺激疗法药物,用于与来那度胺、地塞米松联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。目前有8个临床试验是关于埃罗妥珠单抗在治疗多发性骨髓瘤的研究,因此我们收集现有的临床试验报告分析该药在临床应用上的效果,以更好地评价该药在难治性/复发性多发性骨髓瘤中的安全性与有效性。检索数据库包括Cochrane、EMBASE、PubMed、Medline;检索关键字为:"elotuzumab","Multiple myeloma"。最后应用R软件对收集到的数据进行Meta分析,根据文章间的异质性决定使用固定效应模型或者随机效应模型。根据收集到的文献,筛选并确认8篇总计608例多发性骨髓瘤患者参与的临床试验;结果应用联合埃罗妥珠单抗方案的608例多发性骨髓瘤患者中总缓解率达到63%,有162例(26.6%)达到非常满意的部分缓解,有34例(5.59%)达到了完全缓解。该药最常见的不良反应主要包括贫血、淋巴细胞减少、血小板减少症、中性粒细胞减少症和疲劳等。因此埃罗妥珠单抗联合方案在难治性/复发性多发性骨髓瘤患者中产生了满意的临床效果,可作为该类患者连续治疗的适宜选择。
- 张林丁洁卫王阳金晓宣葛伟东黄淑婷李玉婷
- 关键词：META分析
- 斑蝥素类PP1和PP2A抑制剂的设计、合成以及抗肿瘤活性研究
- 天然产物的结构优化一直是新药研发的重要途径之一。本课题以具有抗肿瘤活性的蛋白磷酸酶抑制剂--天然产物斑蝥素为研究对象,在总结前期研究成果的基础上,根据蛋白磷酸酶PP1和PP2A的结构特点,利用分子杂合、化学空间分析、类药...
- 邓莉平
- 关键词：抗肿瘤活性去甲斑蝥素
- 文献传递
- 阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体的包封率被引量：5
- 2008年
- 目的建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法、方法采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250mm,5μm),0.2mol·L^(-1)醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙晴(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为298nm;采用5mL阳离子树脂柱分离脂质体中的游离药物,加样量0.2mL,用13mL去离子水洗脱,测定包封率。结果乳酸司帕沙星在4.2～50.4mg·L^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=1.000),精密度RSD小于1.3%,回收率为99.96%～102.1%(RSD为0.9%～1.3%,n=3);5mL阳离子树脂柱对游离药物的平均吸附率大于96.4%,且对脂质体的洗脱率大于97.4%,可以将脂质体与游离药物分离。结论采用阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体中药物包封率简便快速,结果较可靠。
- 刘利萍李益民董瑛瑛
- 关键词：脂质体包封率高效液相色谱法
- 微柱凝胶离心-HPLC测定酮康唑醇质体包封率被引量：7
- 2011年
- 目的建立酮康唑醇质体包封率的微柱凝胶离心-HPLC测定方法。方法药物含量采用HPLC测定,醇质体与游离药物的分离采用葡聚糖凝胶微柱离心法。色谱条件为:色谱柱Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相乙腈-水-三乙胺(60∶40∶0.5,磷酸调pH 8.6),流速1.0 mL.min-1,检测波长243 nm,进样量20μL。分离条件为:以2 000 r.min-1离心3 min制备葡聚糖凝胶微柱,测样量0.2 mL,以2 400 r.min-1离心5 min,再用0.2 mL蒸馏水洗脱,重复3次。结果微柱对酮康唑的平均吸附率>99.30%,对空白醇质体洗脱率>99.49%。结论葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC可作为醇质体包封率测定的简单快捷方法。
- 王素芳刘利萍边可君
- 关键词：包封率高效液相色谱法
- GC双内标法同时测定细辛挥发油中5种成分的含量被引量：7
- 2010年
- 目的建立毛细管气相色谱法同时测定细辛挥发油中5种主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、1,8-桉叶素、黄樟素和甲基丁香酚)的方法。方法采用挥发油提取器提取挥发油;以胡薄荷酮和间二甲苯为双内标物,用HP-5毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测;以保留时间定性,内标法定量。结果在所选择的色谱条件下,上述成分在12 min内获得较好的分离;5种成分与内标物的峰面积比值与其质量浓度有良好的线性关系,r>0.997 7;样品加标平均回收率为96.7%～99.4%,RSD为1.24%～2.31%。结论本方法简单、快速、准确,可同时测定细辛挥发油中5种成分的含量,为细辛质量控制提供依据。
- 范少楼刘利萍边可君
- 关键词：气相色谱法细辛挥发油活性成分
- Design, Synthesis and Structure--Activity Relationship Study of Selective PP1 and PP2A Inhibitors Discovered from Traditional Chinese Medicine
- 邓莉平
- 从槐米中提取槲皮素的研究被引量：3
- 2007年
- 目的本文从槐米中提取分离槲皮素进行研究。方法采用碱溶酸沉法提取,再进行酸水解得到槲皮素。结果确定了碱溶解酸沉淀法提取槐米中槲皮素的最佳条件及槲皮素的结构鉴定。结论用碱溶解酸沉淀法从槐米中提取槲皮素是很有意义的,可以较好的提取分离出较高纯度的槲皮素。
- 骆阳葆
- 关键词：槲皮素槐米黄酮醇芦丁药理作用
- 克霉唑醇质体和脂质体的体外经皮渗透性及抗菌性的对比研究被引量：13
- 2009年
- 目的比较醇质体和脂质体作为克霉唑经皮给药载体的体外渗透性及抗菌活性。方法采用注入法制备克霉唑醇质体和脂质体,采用Franz扩散池和鼠皮进行体外渗透实验,HPLC测定药物浓度并计算药物稳态透皮速率、时滞和皮内滞留量;采用二倍稀释法测试抗菌活性。结果测得克霉唑醇质体的经皮渗透速率和皮内滞留量分别是20.4和656.52μg·cm-2,与脂质体相比提高了2.59和1.09倍;醇质体的时滞为0.32h,仅是脂质体的11%。克霉唑醇质体对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC分别是7.80×10-3,1.95,7.81,31.3μg·L-1,是脂质体MIC的50%,50%,12.5%和50%;MBC的变化趋势与MIC类似。结论克霉唑醇质体的经皮渗透性和抗菌活性都优于其脂质体,醇质体是一种有效的经皮给药载体。
- 刘利萍毛威安原初
- 关键词：克霉唑醇质体脂质体抗菌活性
- 二甲胺丁缩醛的绿色合成工艺
- 2011年
- 以四氢呋喃为原料,依次经过开环,氧化,缩醛,取代等一系列反应,合成了二甲胺丁缩醛,并用IR,MS,1HNMR对二甲胺丁缩醛进行了结构表征.研究表明,在该工艺条件下,操作简便、易控,反应过程绿色环保且对环境污染小,收率较高.
- 邓莉平陶伟锋付陈平
- 关键词：绿色化学四氢呋喃
- 巴天酸模籽非蒽醌化学成分的研究被引量：5
- 2008年
- 杨波赵萍许春晖计莹
- 关键词：化学成分
