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华中理工大学生命科学与技术学院生物物理与生物化学研究所

作品数:38 被引量:226H指数:8
相关作者:康华光陈卫国徐涛韦顺会易永更多>>
相关机构:中国科学技术大学生命科学学院同济医科大学实验医学研究中心同济医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:生物学医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇生物学
  • 16篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 28篇细胞
  • 8篇嗜铬
  • 8篇嗜铬细胞
  • 7篇钙信号
  • 6篇神经细胞
  • 6篇肾上腺
  • 5篇细胞内
  • 5篇分泌
  • 5篇钙离子
  • 5篇胞内
  • 4篇神经元
  • 4篇膜片
  • 4篇膜片钳
  • 4篇Β细胞
  • 4篇
  • 3篇电生理
  • 3篇心室
  • 3篇胰腺
  • 3篇游离钙
  • 3篇肾上腺嗜铬细...

机构

  • 38篇华中理工大学
  • 7篇同济医科大学
  • 3篇北京医科大学
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇湖北医科大学
  • 1篇中国科学院武...
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 20篇瞿安连
  • 14篇周专
  • 13篇康华光
  • 9篇吴鸿修
  • 9篇徐建华
  • 7篇娄雪林
  • 6篇韦顺会
  • 6篇曾旭辉
  • 5篇牛小伟
  • 4篇邹寿彬
  • 4篇曾涛
  • 4篇叶琴
  • 3篇姚伟星
  • 3篇江明性
  • 3篇王晓民
  • 3篇易永
  • 2篇徐涛
  • 2篇戴水平
  • 2篇韩济生
  • 2篇仇建斌

传媒

  • 8篇华中理工大学...
  • 5篇生物物理学报
  • 3篇生理学报
  • 2篇科学通报
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇同济医科大学...
  • 2篇中国应用生理...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇中国医疗器械...
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  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇心脏起搏与心...
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 9篇2000
  • 10篇1999
  • 9篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种跨膜受体偶联离子通道调控网络模型研究被引量:1
1998年
以一种受体偶联钙离子通道为例,讨论了普遍存在的细胞信号跨膜传递中的离子通道启闭的控制功能,对Bray和Lay的跨膜信号传递模型进行了改进.给出了一种跨膜受体偶联离子通道调控的网络模型.运用单细胞显微荧光测量[Ca2+]i技术,测量了单个SH-SY5Y细胞内游离钙离子浓度的变化,说明了此模型能够较好地完成离子通道的控制功能,并给出了关于此模型的一些讨论.
吴鸿修仇建斌韦顺会
关键词:受体网络模型
羟墓自由基引起神经细胞[Ca^(2+)]i增高的机制和Ebselen的抑制作用被引量:8
1996年
用Fura-2显微荧光测量技术研究了羟基自由基对单个皮层神经细胞内游离钙离子浓度[Ca2+]i影响和硒化合物Ebelen对[Ca2+]i的抑制作用。结果表明羟基自由基的作用首先引起胞内[Ca2+]i以时间常数τ=3895.4±507.2S速度缓慢增加,然后加入了以τ=420.6±122.0S的外钙大量涌入。钙通道阻断剂、疏基还原剂、疏基还原制和自由基清除剂对羟基自由基损伤作用的影响提示外钙的大量涌入部分与通道的开放有关,疏基损伤在羟基自由基引起的[Ca2+]i升高中起着重要的作用。具有类谷胱甘肽过氧化酶活性的小分子硒化合物Ebselen(10-5mol/L和10-6mol/L)抑制羟基自由基引起的[Ca2+]i升高,推测它可以抑制钙库的释放或促进内钙的外排以及抑制外钙的流入。
涂欢徐涛易永徐辉碧康华光
关键词:羟基自由基EBSELEN神经细胞钙离子
钙的光释放技术及其在细胞研究中的应用被引量:2
1997年
Ca2 +的光释放技术通过光解作用使预先引入细胞内的光敏感性螯合剂对Ca2 +的亲和性改变 ,从而实现对细胞内游离钙离子浓度的调控 ,有助于阐明Ca2 +作为第二信使对电兴奋性、肌肉收缩。
徐建华瞿安连康华光
关键词:细胞研究
线粒体和细胞内钙自稳平衡被引量:24
2000年
线粒体对胞浆钙信号调节作用的研究已经历较长时间 .近年 ,随着研究方法和技术的不断改进 ,发现在绝大多数生理条件下 ,线粒体都能参与胞内钙通信过程 .线粒体可感受其周围钙微区的存在从而摄取钙 ,又可以通过钠 钙交换和大分子孔道将钙释放出来 ,因此可以调节胞浆钙信号的时空特性 ,影响相关的细胞功能 .但是 ,由于技术上的局限性 ,目前的研究仍然存在模糊不清和自相矛盾之处 。
陈良怡邹寿彬康华光
关键词:线粒体钙信号
大鼠睾丸组织中的含硒蛋白
2000年
目的 探讨雄性大鼠睾丸组织中的含硒蛋白。方法 采用 75 Se活体标记、SDS- PAGE和γ射线探测等技术研究睾丸组织中含硒蛋白的分布。结果 在睾丸组织中检测到 9种含硒蛋白质或亚单位 ,其分子量分别为 117.0 ,78.0 ,6 6 .6 ,5 7.2 ,43.0 ,38.1,2 5 .0 ,2 0 .1和 18.0 k Da。结论 其中有些是已知的硒蛋白 ,有些则可能是先前未被认识的新硒蛋白 。
瞿祥虎钟山吴政星邓利群黄开勋徐辉碧
关键词:硒蛋白睾丸雄性大鼠
化学致剂马桑内酯导致大鼠海马神经细胞内Ca^(2+)升高被引量:9
1999年
于培养的新生大鼠海马神经细胞,应用fura2 荧光检测技术,观察了致疒间剂马桑内酯对单个海马神经细胞内钙离子浓度([Ca2+ ]i)的影响。培养液内马桑内酯浓度达10- 8m ol/L时可引起[Ca2+ ]i增加,[Ca2+ ]i随给药浓度的提高而升高。马桑内酯浓度达5×10- 8m ol/L时,[Ca2+ ]i维持于稳定的高水平上。当胞外无Ca2+时,马桑内酯仍可引起[Ca2+ ]i的升高;L型钙通道阻断剂verapam il不能阻断马桑内酯的上述作用。结果提示,海马神经细胞在致疒间剂作用下,发生Ca2+ 内流及胞内钙池释放现象。
王阿敬吴远明韦顺会高娜张玉芹胡谋先朱长庚
关键词:海马神经细胞钙离子马桑内酯
一种实用的碳纤电极制作方法
1999年
碳纤电极记录可用于对单个神经及内分泌细胞分泌过程进行电化学检测,其中技术关键之一是碳纤电极的制作。本文所介绍的碳纤电极的制作方法,简化了以往的工艺过程,使成功率与一致性得到了提高,同时检测灵敏度与噪声等指标满足了实验要求。用这样制作的碳纤电极在大鼠肾上腺嗜铬细胞上研究1甲基4苯基吡啶(MPP+)对于单胺能神经细胞递质胞吐过程的影响,发现MPP+对于胞吐没有直接的影响并且不增加高K+刺激所诱发的胞吐量。从而提示以往所报道的将MPP+通过灌流方法作用于多巴胺能神经核团,短时间内使组织液中多巴胺含量上升。
蔡东瞿安连王晓民周专徐建华韩济生
关键词:碳纤电极分泌肾上腺嗜铬细胞电化学测量MPP
大鼠嗜铬细胞分泌的膜片钳和 fura-2 联合检测被引量:2
1998年
在原代培养的大鼠肾上腺嗜铬细胞上,综合运用细胞内钙测定法和全细胞膜片钳法,以检测膜电容变化为手段测定单一肾上腺嗜铬细胞的胞吐过程.通过施加+20mV去极化时引起的钙电流,对细胞膜电容的变化以及细胞内钙浓度[Ca2+]i变化的同时检测,多方位地确定影响细胞分泌的因素.
韦顺会瞿安连吴鸿修周专
关键词:嗜铬细胞肾上腺
7-溴化乙氧苯四氢巴马汀对豚鼠心室肌细胞电压依赖性通道电流的影响
1996年
目的:研究7溴化乙氧苯四氢巴马汀(EBP)对电压敏感通道电流的影响.方法:在豚鼠心室肌细胞上进行全细胞电流钳和电压钳记录.结果:EBP30μmol·L-1可使单细胞APD90从430±47ms延长至514±61ms(P<005,n=5).电压钳研究表明EBP可依剂量地抑制IK及其尾电流,而对IK1,ICa和INa无明显作用.结论:以上结果提示选择性地抑制IK,从而延长动作电位时程,可能是EBP抗心律失常作用机制之一.
牛小伟曾涛瞿安连康华光康华光姚伟星戴水平
关键词:电生理学抗心律失常药EBP
大鼠胰腺β细胞内葡萄糖钙信号调控机制被引量:3
2000年
用fura-2显微荧光法测量细胞内自由钙浓度[Ca^(2+)]_i,在单个大鼠胰腺β细胞上探讨了葡萄糖诱发的[Ca^(2+)]_i初期下降相(GIDP)、钙振荡和钙库释放的影响因素。实验中发现,非刺激浓度的葡萄糖(5 mmol/L)仍可导致β细胞特有的GIDP。GIDP与去极化无关,也不受外钙的影响,但能被内质网钙泵抑制剂thapsigargin抑制,提示此过程可能缘于钙库对胞浆Ca^(2+)的摄取。在胞内钙振荡过程中移去胞外液中的Ca^(2+),振荡会逐渐停止;若施加thapsigargin,钙振荡仍能继续维持,说明钙振荡主要缘于外钙内流,钙库在钙振荡维持中的作用不大。无外钙条件下,葡萄糖诱导的钙库释放能被钠通道阻断剂TTX所抑制,而高钾对钙库的释放作用却不受TTX的影响,这提示膜去极化可以直接诱导钙库释放。因此,细胞膜去极化、外钙内流、胞内钙库的摄取和释放共同协调着β细胞内的Ca^(2+)平衡。
娄雪林曾旭辉瞿安连周安
关键词:胰腺Β细胞钙振荡钙信号
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