郑州师范高等专科学校生命科学系生物工程研究所
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
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- 蝴蝶兰ACC氧化酶cDNA片段的克隆及其反义植物表达载体的构建被引量：2
- 2009年
- 根据已报道的蝴蝶兰ACC氧化酶的基因序列,设计了一对引物,通过RT-PCR从蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC氧化酶的cDNA片段,将其连接到pMD19-T载体上进行测序.结果显示,该片段与参考的已报道序列具有99.70%的同源性.测序后将该基因的cDNA序列反向插入pBI221的CaMV35S启动子和nos terminator之间,构建了蝴蝶兰ACC氧化酶的反义基因植物表达载体,为进一步转化蝴蝶兰研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础.
- 崔波李长看马杰张先云叶永忠
- 关键词：ACC氧化酶基因克隆反义基因植物表达载体构建
- 萼脊兰ACC氧化酶基因片段的克隆及其反义基因表达载体的构建被引量：2
- 2009年
- 根据已报道的几种不同属的兰科植物ACO基因序列,设计并合成了一对特异引物,以萼脊兰的基因组DNA为模板,用PCR扩增方法克隆出萼脊兰ACO基因的部分片段,将其连接到pMD19-T质粒载体上进行测序。结果显示,该片段的长度为333bp,序列和蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrid)、卡特兰(Cattleya intermedia)、两棱蕾丽兰(Laelia anceps)的相应ACO片段的同源性分别达到达到99.7%、92.49%和92.19%;和大花蕙兰(Cymbidium hybrid)、石斛兰(Dendrobium crumenatum)的同源性分别是89.49%和89.19%。将此片段反向插入植物表达载体pBI221的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,成功构建了萼脊兰ACO的反义基因植物表达载体pBI-antiACO。
- 崔波李长看马杰张仙云袁秀云叶永忠
- 关键词：ACC氧化酶克隆
- 蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建被引量：2
- 2009年
- [目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和SacⅠ对重组质粒和pBI221酶切后连接,构建蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结果]获得了蝴蝶兰ACC合成酶的cD-NA片段,测序结果显示,该片段与参考的已报道序列具有98.92%和76.36%的同源性。通过引入XbaⅠ和SacⅠ酶切位点,进行载体构建,构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结论]成功构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因植物表达载体,为进一步研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础。
- 崔波蒋素华马杰张仙云叶永忠
- 关键词：ACC合成酶基因克隆反义基因植物表达载体构建
- 红叶石楠快繁条件优化被引量：4
- 2008年
- [目的]为了优化红叶石楠的快繁条件。[方法]通过L16(43)正交试验,配置不同基础培养基、不同植物激素种类及水平对红叶石楠不定芽进行增殖培养。[结果]不同因素影响红叶石楠快繁的大小顺序为:基础培养基>6-BA>NAA。B5培养基为最佳培养基。6-BA浓度为1.0～2.0mg/L时不定芽数变化不明显;6-BA浓度为2.0～4.0mg/L时不定芽数随浓度的提高显著增加,在浓度为4.0mg/L时最多,平均增殖系数达到22.38,继续增加6-BA浓度到8.0mg/L时不定芽数则明显减少。NAA浓度为0.05～0.20mg/L时不定芽数随NAA浓度的提高而增加,在浓度为0.20mg/L时平均增殖系数最高,达到20.25;当NAA浓度从0.20mg/L逐渐增加到0.40mg/L时不定芽数呈下降趋势。因此确定最优水平组合为B5+6-BA4.0mg/L+NAA0.20mg/L。[结论]该方法可快速优化红叶石楠的快繁条件,有效提高红叶石楠的增殖效率。
- 崔波马杰袁秀云张仙云
- 关键词：红叶石楠快繁正交试验
- 欧洲花楸茎段植株再生繁育技术被引量：4
- 2010年
- 建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖10.0 g/L+琼脂8.0 g/L。
- 马杰崔波张先云袁秀云
- 关键词：欧洲花楸快速繁殖
- 萼脊兰的组织培养和快速繁殖被引量：5
- 2008年
- 1植物名称 萼脊兰[Sedirea japonica（Linden et Rchb．f．）Garay et Sweet]。
2材料类别 授粉后120d成熟蒴果内的种子。
3培养条件 （1）无菌播种培养基：1／4MS＋KT 0．5mg·L^-1（单位下同）＋2g·L-1。
- 崔波马杰张仙云袁秀云
- 关键词：快速繁殖植物名称无菌播种培养基
- 杂交兰的组织培养与快速繁殖技术研究被引量：13
- 2009年
- 以杂交兰的腋芽为材料,研究了杂交兰的组织培养和快速繁殖技术.结果表明:从诱导、增殖、分化到生根可以用同一种培养基,即MS+6-BA1mg/L+IBA0.5mg/L+活性炭5g/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L(pH5.8),IBA对杂交兰的增殖和分化影响较大.
- 张先云袁秀云马杰
- 关键词：杂交兰分化植株再生
- 香蜜儿的组织培养与快速繁殖
- 2010年
- 1植物名称香蜜儿（Boronia heterophylla F.Muell.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基（初代培养基）：MS＋6-BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2;（2）增殖培养基：MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2＋IBA0.3＋2,4-D0.01。
- 崔波马杰叶永忠
- 关键词：快速繁殖基本培养基增殖培养基生根培养基植物名称
- 雪莲果离体培养及植株再生体系的建立被引量：4
- 2008年
- 对雪莲果幼嫩叶片和腋芽离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了雪莲果的再生体系。该体系以雪莲果叶片和腋芽为材料进行离体培养,结果表明:MS可作为雪莲果再生体系的基本培养基;叶片、腋芽诱导愈伤组织和不定芽培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖3%;继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2 MS+IAA 0.3 mg/L+蔗糖3%。
- 马杰崔波张仙云袁秀云
- 关键词：雪莲果离体培养
