浙江大学医学院病理学与法医学研究所 作品数:112 被引量:340 H指数:9 相关作者: 姚根有 徐英含 陈小青 付琼 张伟 更多>> 相关机构: 绍兴文理学院医学院 杭州师范大学基础医学部 浙江中医药大学基础医学院 更多>> 发文基金: 浙江省自然科学基金 浙江省医药卫生科学研究基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 政治法律 生物学 文化科学 更多>>
原发性皮肤T细胞淋巴瘤 被引量:5 2004年 原发性皮肤T细胞淋巴瘤属结外非霍奇金淋巴瘤 ,以皮肤内辅助T细胞的单克隆扩增为特征。他与有相同组织学亚型的累及皮肤的原发性淋巴结淋巴瘤在临床及组织学特征、生物学行为及预后都明显不同。如今最常用的原发性皮肤T细胞淋巴瘤分类是EORTC分类 ,HTLV -Ⅰ可能与原发性皮肤T细胞淋巴瘤相关 ,有待进一步验证。原发性皮肤T细胞淋巴瘤有较为独特的免疫表型 。 张晓飞 周韧关键词:原发性皮肤T细胞淋巴瘤 组织学特征 生物学行为 预后 病理学实验教学体系的创新 高等教育创新为国家创新体系建设的切入点和原动力,与创造性和高素质人才的培养有着紧密联系,而高等教育创新从根本上取决于教育的改革和创新。实验教学作为高等教育的重要组成部分,是培养学生创新能力的重要环节,必须适应形势,创新实... 危晓莉 姚根有 周韧 王玲玲文献传递 挤压综合症肾脏组织的肌红蛋白检测及意义 <正>作者应用免疫组化方法对18例生前有广泛软组织损伤者的尸检肾脏组织进行肌红蛋白检测,并用 12例无上述损伤史的尸检肾脏组织作对照。结果显示实验组肾远曲小管及集合管管腔肌红蛋白管型阳性率为44.5%(8/18);6例伤... 刘迎春 朱有法文献传递 P73、P51基因在乳腺癌组织中mRNA的表达及意义 被引量:3 2006年 杨开颜 俞康 李剑敏 陈国荣 黄卡特 朱启建 周韧关键词:乳腺癌组织 P51基因 MRNA P53基因家族 P73 P73基因 P51基因 人类食管癌相关基因4的抑癌分子机制研究进展 2016年 人类食管癌相关基因4(esophageal cancer related gene 4, ECRG4)是一种潜在的抑癌基因,该基因在食管鳞状细胞癌[1,2,3,4]、乳腺癌[5]、结肠癌[6,7]、胶质瘤[6,8]、肾癌[9]、喉癌[10]等多种肿瘤细胞中具有抑癌作用,并且在这些肿瘤细胞中低表达或者不表达,但在人类正常组织中广泛表达。目前研究发现,ECRG4的抗肿瘤作用可能包括阻滞肿瘤细胞周期、促进细胞凋亡、抑制细胞迁移与侵袭等。本文就ECRG4抗肿瘤的分子机制进行综述,并讨论该基因在肿瘤治疗方面的应用前景。 唐高燕 周韧 张伟关键词:食管癌相关基因 分子机制 抑癌基因 肿瘤细胞周期 食管鳞状细胞癌 数字切片在病理的应用及展望 随着数字切片的推广应用和经验累积,其应用的广度和深度不断扩展,本文总结了数字切片在病理的应用,并展望将来的应用前景和发展方向。 姚根有 危晓莉 周韧 李继承 王玲玲关键词:病理标本 病理诊断 远程会诊 通过组织芯片分析snail、claudin-1 mRNA表达与胃癌的关系 被引量:7 2006年 目的探讨snailmRNA和claudin-1mRNA在胃癌中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法制备组织芯片和cRNA探针,通过原位杂交检测snail和claudin1的mRNA在胃癌和正常胃粘膜组织中的表达。结果胃癌和正常胃粘膜中snail和claudin-1的mRNA表达率差异明显。snailmRNA表达与胃癌的分化、TNM分期、脉管及淋巴结转移呈正相关;claudin1mRNA表达与TNM分期、浸润深度、脉管及淋巴结转移呈负相关。两者均有助于判断胃癌预后,claudin1mRNA还可作为判断胃癌预后的独立风险因素。结论snailmRNA与claudin-1mRNA的表达影响胃癌发展,是指导临床治疗及估计预后的有意义指标。 郑振洨 张布衣 姚根有关键词:胃肿瘤 SNAIL CLAUDIN-1 CRNA探针 组织微阵列 大鼠早期心肌缺血CX43免疫组化研究 被引量:2 2006年 目的探讨早期心肌缺血的法医病理学诊断依据。方法通过建立大鼠心肌缺血模型,用免疫组化染色方法检测大鼠心肌缺血15、30、60、120、180min以及正常对照组心肌CX43的表达情况。结果在各组早期心肌缺血区内,见CX43阳性着色的分布与正常组相比,表现为部位的不同及数量上的差异。结论CX43的免疫组化染色对诊断早期心肌缺血有一定的价值,但尚需进一步研究证实。 金利方 陈明方 郑强 许敬尧 沈永浩 朱有法关键词:心肌缺血 免疫组化 CX43 浙江地区汉族人群caspase-8、-10基因四个单核苷酸多态性位点的单倍型研究 被引量:4 2006年 目的分析汉族人群caspase-8、-10基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisins,SNPs)位点及其构成的单倍型,为研究caspase-8、-10基因与多基因复杂疾病的关联分析奠定基础。方法采用PCR、变性高效液相色谱技术和DNA测序技术检测caspase-10基因的第2.5外显子,caspase-8基因的第8-10外显子及其部分侧翼序列的多态性位点;分析配对位点的连锁不平衡关系,最大期望值法估算它们构成的单倍型。结果(1)caspase-10基因的第2、5外显子分别检出一个SNP位点A2823G和A12799G,其中A12799G是新发现的低信息度的SNP;caspase-8基因中检测到3个SNP位点A43466G、G51484A、G52951A,分别位于第8、9外显子和第9内含子;它们均未改变所编码蛋白的一级结构;(2)caspase-10基因中A2823G位点与caspase-8基因中3个位点间已达到连锁平衡,caspase-8基因中A43466G与G52951A、G51484A与G52951A也达到连锁平衡,连锁不平衡系数分别接近于0;只有A43466G与G51484A存在强的连锁不平衡,连锁不平衡系数接近于1;(3)caspase-10基因的A2823G位点与caspase-8基因的3个位点预计产生11种单倍型,其中A-2823/A-43466/G-51484/G-52951是主要单倍型,频率为0.381l,其次是A.2823/A-43466/G-51484/A-52951,频率为0.2536;这4个SNP位点联用,多态信息含量可达到0.7106。结论浙江地区汉族人群caspase-10、-8基因中的SNP位点至少处于3个不同的单倍型块;联合多个相邻的位点构成单倍型,可以弥补单个SNP信息度较低的不足。 叶月芳 周韧 谢云 杨水友 张伟关键词:单核苷酸多态性 单倍型 肌成纤维细胞在大鼠心肌梗死后心室重塑中的动态变化及意义 被引量:1 2011年 随着人们生活方式的改变,冠状动脉粥样硬化性心脏病尤其是心肌梗死的发病率逐年上升.近年来,随着溶栓及介入技术的发展,急性心肌梗死患者的早期死亡率已明显下降,大量患者进入心肌梗死后的恢复期. 金国瑛 朱有法 杜月光关键词:肌成纤维细胞 心室重塑 冠状动脉粥样硬化性心脏病 死后 早期死亡率