湘北威尔曼制药股份有限公司
- 作品数：127 被引量：163H指数：8
- 相关作者：刘淑鑫周星辰孙明杰王霆李亚玲更多>>
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- 一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质的方法
- 本发明提供了一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱进行梯度洗脱，快速准确的实现了哌拉西林钠舒巴坦钠有关物质的测定。所得色谱图中，主要有关物质(2S)-2-氨基-3-甲基-3...
- 王霆高靓邓桂兴孙明杰
- 文献传递
- 莫达非尼及阿莫达非尼晶型的研究进展被引量：4
- 2011年
- 莫达非尼作为一种新型的中枢兴奋药物,在临床研究中显示了良好的安全性及有效性,目前在临床上已有广泛的应用。阿莫达非尼作为莫达非尼的左旋体,具有比莫达非尼更强的优势。本文对莫达非尼和阿莫达非尼的晶型种类、制备方法及应用等方面的国内外研究进展进行综述。
- 高靓李晶王霆
- 关键词：莫达非尼晶型
- 头孢哌酮与β-内酰胺酶抑制剂复方研究进展被引量：5
- 2018年
- 头孢哌酮是第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对敏感菌引起的多种感染有良好疗效。随着头孢哌酮在临床上的广泛应用乃至滥用,耐药率逐渐升高。国内外研究表明β-内酰胺抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联用是解决临床细菌耐药的有效方法之一。本文阐述国内头孢哌酮复方制剂的情况,对比了不同头孢哌酮复方制剂中联用β-内酰胺酶的配伍比例和用法用量的情况,为临床合理选择使用头孢哌酮复方制剂提供参考。
- 刘毅付四海高太平拱梅芳
- 关键词：头孢哌酮Β-内酰胺酶抑制剂
- 氧化阿朴菲衍生物的制药用途
- 本发明属于药学技术领域，具体涉及一种氧化阿朴菲衍生物的用途及其组合物。本发明发现氧化阿朴菲衍生物能有效地抑制肿瘤增殖，同时还发现氧化阿朴菲衍生物与抗肿瘤药物一起施用时，对于肿瘤的治疗可发挥协同作用，增加疗效，减少抗肿瘤药...
- 俞强
- 文献传递
- 临床常见革兰阴性菌对头孢噻肟耐药的流行病学分析被引量：1
- 2018年
- 临床不合理使用甚至滥用头孢噻肟,导致临床常见革兰阴性菌对其耐药越来越严重。本文收集了CHINET细菌耐药监测网发布的2005—2016年中国细菌耐药监测报告,将常见革兰阴性菌的检出情况和超广谱β-内酰胺酶(ESBL)检出情况及头孢噻肟耐药情况进行整理,并对产ESBL和非产ESBL革兰阴性菌对头孢噻肟耐药的情况进行比较。结果显示临床常见革兰阴性菌对头孢噻肟的耐药情况非常严重,且随着时间而变化。头孢噻肟耐药与细菌产ESBL密切相关。对于产ESBL耐药革兰阴性菌引起的感染,可使用头孢噻肟舒巴坦进行治疗。
- 拱梅芳叶鹏隆付四海
- 关键词：头孢噻肟革兰阴性菌耐药
- 胺基噻唑烷酮化合物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了胺基噻唑烷酮化合物，如式I所示：<Image file="DSA00000419569400011.GIF" he="126" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" w...
- 孙明杰陈春麟王霆李伟孙天宇
- 文献传递
- 头孢哌酮钠及其复方酶制剂治疗医院获得性肺炎的成本-效果分析被引量：2
- 2012年
- 目的:评价头孢哌酮钠与头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎的成本-效果。方法:将医院获得性肺炎患者160例随机均分为A、B组,分别给予头孢哌酮钠(A组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠(B组)治疗,统计2组成本-效果,并进行分析和评价。结果:A、B组临床痊愈率分别为70.0%和75.0%(P>0.05),总有效率分别为85.0%和92.5%(P>0.05),不良反应发生率分别为6.2%和7.5%(P>0.05),差异均无统计学意义;以临床总有效率计,成本效果比分别为55.08、59.30元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠治疗医院获得性肺炎的疗效与头孢哌酮钠/舒巴坦钠相似,而前者更具成本-效果优势。
- 傅铁军张玉方刘峰白容王霆李苌清
- 关键词：头孢哌酮钠头孢哌酮钠舒巴坦钠成本-效果分析
- 用于预防或治疗尿酸性疾病的组合物
- 本发明公开了溶菌酶在制备用于预防或治疗尿酸性疾病的药物、降低尿酸的药物及促进尿酸排泄的药物中的应用，本发明还公开了用于预防或治疗尿酸性疾病的药物组合物、降低尿酸的药物组合物及促进尿酸排泄的药物组合物，以及预防或治疗尿酸性...
- 孙明杰孙天宇蒋娟艳
- 头孢曲松钠和舒巴坦钠的药物组合物及其制备方法
- 本发明旨在提供一种无致敏不良作用、高稳定性、高效的头孢曲松钠和舒巴坦钠药物组合物及其制备方法。所述药物组合物中头孢曲松钠、舒巴坦钠与稳定调节剂组分的重量比为1～100∶0.25～100∶0.0005～9。本发明所述药物组...
- 孙明杰王霆陈优生
- 文献传递
- 吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物、其制备方法和应用
- 一种吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物或其立体异构体或其盐，具有如下式(1)或式(2)结构：<Image file="DDA0000525228110000011.GIF" he="842" imgContent="...
- 王海勇陈晓峰孙天宇
- 文献传递
