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福安药业集团重庆博圣制药有限公司

作品数：42 被引量：25H指数：1
相关机构：中国科学院大学重庆医科大学北大医药股份有限公司更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省杰出青年人才基金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 38篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 16篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 11篇药物
  • 10篇药物合成
  • 8篇头孢
  • 6篇氨酸
  • 5篇一步法
  • 5篇成盐
  • 4篇一步法制备
  • 4篇酰化
  • 4篇析晶
  • 4篇亮氨酸
  • 4篇残留溶剂
  • 4篇纯度
  • 4篇粗品
  • 3篇异丙基
  • 3篇尼麦角林
  • 3篇消旋
  • 3篇麦角
  • 3篇拉氧头孢
  • 3篇拉氧头孢钠
  • 3篇苯基

机构

  • 42篇福安药业集团...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇重庆极泽生物...
  • 1篇四川仁安药业...
  • 1篇北大医药股份...

作者

  • 1篇李海霞

传媒

  • 1篇广东化工
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 8篇2024
  • 3篇2023
  • 8篇2022
  • 7篇2021
  • 1篇2020
  • 8篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
共 42 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
吲哚布芬及其中间体的制备方法
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及的是吲哚布芬及其中间体的制备方法。该方法步骤如下：以2‑(4‑硝基苯基)丁酸为原料，加入连二亚硫酸钠进行还原反应，制得所述2‑(4‑氨基苯基)丁酸；接着将2‑(4‑氨基苯基)丁酸、冰醋...
李隆骄丁东袁明华朱利蒋成阳滨逊洪荣川饶世忠廖勇群
一种非布司他的制备新方法
本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种非布司他中间体I的制备方法、非布司他中间体II的制备方法及其应用，以及非布司他产品的制备方法。所述非布司他产品的制备方法在于制备非布司他中间体I和非布司他中间体II，在所述非布司他...
章永强洪荣川袁明华丁东张雄车瑶罗浩
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吡贝地尔及其中间体的制备方法
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种吡贝地尔及其中间体的制备方法。该方法包括如下步骤：以胡椒醇为原料，在二氯甲烷体系下与盐酸反应，获得胡椒基氯二氯甲烷溶液；哌嗪采用二氯甲烷进行溶解，加入胡椒基氯二氯甲烷溶液进行反应，...
李隆骄谭森煊丁东袁明华蒋成饶世忠廖勇群
伏立康唑及其中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种伏立康唑及其中间体的制备方法。伏立康唑中间体Ⅱ的制备方法包括：将锌粉、三甲基卤硅烷和非质子性有机溶剂混合，得到混悬液并升温至回流；将1,2‑二溴乙烷滴入混悬液中进行回流反应，得反应...
任腾飞丁东洪荣川田井望冯彬杨敏廖勇群
奥拉西坦异构体的制备方法
本发明属于药物合成领域，具体涉及奥拉西坦异构体的制备方法。本发明的(S)‑奥拉西坦、(R)‑奥拉西坦由以下步骤制备：1)奥拉西坦酸分子内脱水生成奥拉西坦内酯；2)内酯与D(+)‑10‑樟脑磺酸反应生成(1R,5R)、(1...
李隆骄洪荣川袁明华张闯丁东牟超毅
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一步法制备酮亮氨酸钙水合物的方法及其应用
本发明属于制药领域，具体涉及一种一步法制备酮亮氨酸钙水合物的方法及其应用。所述一步法为以海因和异丁醛为原料，在溶剂和催化剂的存在下反应；反应后的混合液经氢氧化钠水解、氯化钙成盐后溶解、过滤、析晶、干燥得酮亮氨酸钙的水合物...
袁明华洪荣川丁东刘中权夏秦川牟超毅严涛
文献传递
氨曲南乙酯的制备方法
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氨曲南乙酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤：以氨曲南为原料，将氨曲南三乙胺(TEA)加入到乙醇中溶解澄清，再加入酰化剂和催化剂在发生反应；氨曲南反应完毕后，加入冰醋酸的水溶液反应，反...
何兆海洪荣川袁明华张闯陈伟东万军
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富马酸替诺福韦二吡呋酯的制备方法
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种富马酸替诺福韦二吡呋酯的制备方法。富马酸替诺福韦二吡呋酯的制备方法，包括以下步骤：以替诺福韦和异丙基氯甲基碳酸酯(CMIC)为原料，在溶剂和催化剂的存在下反应；反应后的混合液经过滤、洗...
洪荣川袁明华罗开伟徐飞张闯刘中权
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硫酸羟氯喹晶型C及其制备方法与应用
本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种硫酸羟氯喹晶型C及其制备方法与应用。本发明的硫酸羟氯喹晶型C的粒度D90小于10微米；其X‑射线粉末衍射图谱的反射角2θ在9.7±0.1、15.5±0.1、18.5±0.1、20....
黄州丁东朱利洪荣川袁明华何复丽付倩文
头孢妥仑匹酯及其中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种头孢妥仑匹酯及其中间体的制备方法。本发明以(6R,7R)‑3‑(Z)‑2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)‑8‑氧代‑7‑(2‑苯基乙酰氨基)‑5‑硫‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯...
袁明华洪荣川丁东张俊王巍余飞邓宇宁
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