山东健康药业有限公司
- 作品数：19 被引量：41H指数：4
- 相关作者：吴随凤更多>>
- 相关机构：山东阿如拉药物研究开发有限公司山东金诃药物研究开发有限公司山东省医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀片的有关物质被引量：7
- 2005年
- 采用KromasilC18分析柱,水-乙腈(体积比为68∶32)混合液为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为261nm,用高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀片的有关物质。盐酸倍他司汀样品溶液中有关物质的色谱峰面积之和及2%盐酸倍他司汀线性对照溶液中主成分的色谱峰面积均与盐酸倍他司汀的浓度线性相关,相关系数分别为0.9991、0.9997。
- 吴随凤宋尚龙王传利
- 关键词：高效液相色谱法检测波长相关系数流动相体积比主成分
- 包装盒（新福满灵）
- 1.仰视图无要求保护的特征，省略仰视图；;2.后视图与主视图相同，省略后视图。
- 于叔良
- 指纹图谱技术在中药鉴定中的应用被引量：8
- 2006年
- 随着世界经济的发展，我国加入WTO后，国际经济全球化对中药产业提出了国际化、现代化的要求，而中药国际化、现代化的关键在于中药的品种及其质量评价的科学化、系统化。中药指纹图谱以整体观念和模糊理念为原则，为中药的品种鉴别和质量评价提供了一条新思路。2000年国家食品药品监督管理局颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》，中药指纹图谱研究已经成为我国中药现代化研究的热点。由科技部等8部委联合签署的《中药现代化发展纲要（2002—2010）》又将指纹图谱列入重点攻关项目。下面就指纹图谱技术在中药鉴定中的应用谈一些粗浅的认识。
- 李明彭艳丽田永云
- 关键词：指纹图谱技术中药鉴定
- 川麦冬中麦冬皂苷D对照品的制备被引量：1
- 2009年
- 目的:建立从麦冬中制备麦冬皂苷D对照品的方法。方法:用萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等方法对麦冬乙醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果:薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC-ELSD)检测分析,麦冬皂苷D的纯度为99%以上。结论:本方法简便,产品纯度高,该对照品可作为川麦冬及其制剂质量的指标成分。
- 卢克刚张红霞赵云龙
- 关键词：麦冬麦冬皂苷D对照品
- 盐酸吡硫醇合成工艺的改进
- 2005年
- 目的讨论合成盐酸吡硫醇的关键反应。方法在合成4,5-二氯甲基-3-羟基-2-甲基吡啶时,比较不同催化剂对收率和产品颜色的影响。结果及结论当使用酰胺类复配催化剂并且n(VB6):n(SOCl2)=1.0∶13.0,t1=55℃,t2=60℃时,反应时间共1.5h,用盐酸分解二氯亚砜时间大于0.5h,收率为99%。
- 李艳芳房军国
- 关键词：盐酸吡硫醇
- HPLC测定复方黄柏液中连翘苷的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立测定复方黄柏液中连翘苷含量的方法。方法色谱柱Thermo Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(22∶78),流速1.0mL/min,检测波长277nm,柱温35℃。结果线性范围0.2088～1.8792μg,平均回收率96.7%。结论此法简便,灵敏,准确。
- 景巧敏杨墨
- 关键词：复方黄柏液连翘苷高效液相色谱法
- HPLC法测定乳癖宁胶囊中芍药苷的含量
- 2013年
- 目的:建立测定乳癖宁胶囊中芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5m),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-1%磷酸溶液(40:59:1)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长:230nm,柱温为室温。结果:芍药苷在19.776～98.880g/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均回收率为98.32%,RSD=1.15%。结论:该法简便、灵敏、准确,专属性强,可用于乳癖宁胶囊的质量控制。
- 田汝芳刘鹏厉超飞
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 包装盒（新肤螨灵软膏）
- 1.仰视图无设计要点，省略仰视图；;2.后视图与主视图相同，省略后视图。
- 于叔良
- 正交试验优选藏茴香挥发油的提取与包合工艺被引量：9
- 2014年
- 目的:优选藏茴香挥发油的提取与包合工艺。方法:以加水量、提取时间、浸泡时间为因素,挥发油提取量为指标,通过正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合温度、包合时间为因素,挥发油利用率、包合率、综合评分为指标,通过正交试验优选挥发油包合工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为加6倍量水浸泡0.5 h,提取挥发油4 h;最佳挥发油包合工艺为挥发油与β-CD的比例为1∶8(V∶m),30℃下搅拌包合2 h。结论:优选的挥发油提取与包合工艺合理、可行,可用于藏茴香挥发油的提取与包合。
- 姜丽红田汝芳马宏伟廉超魏永义
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合工艺
- 正交试验优选藏药六味大托叶云实散中挥发油的包合工艺被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨六味大托叶云实散中肉桂、豆蔻和荜茇的混合挥发油包合工艺。方法:采用正交设计,以包合物收率和包合率综合评分为指标,考察挥发油与β-环糊精比例、包合温度、包合时间等3个因素对包合工艺的影响。结果:最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精的比例为1∶6(V∶m),40℃搅拌包合90min。结论:优选的包合工艺合理、可行,可为六味大托叶云实散的二次开发提供参考。
- 马宏伟田汝芳魏爱云
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合工艺
