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浙江金立源药业有限公司

作品数:78 被引量:29H指数:3
相关机构:乐山职业技术学院天津生物工程职业技术学院杭州吉华江东化工有限公司更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学经济管理更多>>

文献类型

  • 61篇专利
  • 15篇期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 8篇理学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇经济管理
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇建筑科学
  • 1篇水利工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 13篇沙坦
  • 8篇甲基
  • 6篇替米沙坦
  • 6篇甲酸
  • 5篇电机
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇溴代
  • 5篇相色谱
  • 5篇厄贝沙坦
  • 4篇叠氮
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇四氮唑
  • 4篇他汀
  • 4篇甲酯
  • 4篇架体
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...

机构

  • 76篇浙江金立源药...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇常州大学
  • 1篇乐山职业技术...
  • 1篇浙江鸿盛化工...
  • 1篇杭州吉华江东...

作者

  • 1篇王泽建
  • 1篇蒲强红
  • 1篇吕秋菊

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇浙江化工
  • 2篇科技资讯
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇化工设计通讯
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国石油和化...
  • 1篇中国药剂学杂...
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 6篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 21篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 23篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2009
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种替米沙坦新的合成方法
本发明公开了一种替米沙坦新的合成方法,包括以下步骤:以2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基-苯并眯唑-2-基)-苯并咪唑为原料,先与对氨基溴苄发生取代反应,然后经过重氮化反应,最后在醋酸钯催化体系下,与2-羧酸苯硼酸钠在...
赵海龙盛金火张晓伟赵斌峰钱志英陈晓红
管道化合成对溴代甲基联苯甲酸甲酯的方法及其反应装置
本发明公开了一种管道化合成对溴代甲基联苯甲酸甲酯的方法及其反应装置,它以对甲基联苯甲酸甲酯为原料,以氢溴酸经过双氧水氧化产生的溴素为溴代试剂,物料经计量泵连续输入高效混匀器混合后进入管道反应器,反应物在管道反应器中经过控...
盛凯蔓张晓伟唐雄峰金红卫章治国罗洪根
文献传递
一种西洛他唑的合成方法
本发明公开了一种西洛他唑的合成方法,包括以下步骤:环己胺与5‑氯戊酰氯经过酰化反应生成5‑氯‑N‑环己基戊酰胺,然后与五氯化磷、叠氮基三甲基硅烷反应生成四氮唑化合物5‑(4‑氯正丁基)‑1‑环己烷基四唑;对氨基苯酚与3‑...
赵海龙盛金火张晓伟赵斌峰钱志英陈晓红
文献传递
高效沸腾干燥机
本实用新型公开了一种高效沸腾干燥机,其技术要点是包括料斗、卸料管和控制阀,所述卸料管设置于料斗的底部侧壁上,其特征是:还包括搅拌机构,所述搅拌机构包括搅拌电机、搅拌轴和搅拌叶,所述搅拌电机设置于料斗的顶端,所述搅拌轴连接...
章君华陈伟良姜成
文献传递
槽型混合机
本实用新型公开了一种槽型混合机,其技术要点是包括机身和设置在机身上的混料斗,其特征是:所述混料斗的底部开设有落料孔,落料孔上安装有密封盖;还包括物料传送带,所述物料传送带位于落料孔的下方,且沿机身的宽度方向传送,且将物料...
盛召江吕育军范青明
一种替米沙坦有关物质的检测方法
本申请涉及一种替米沙坦有关物质的检测方法,其包括色谱条件:色谱柱为Waters SymmetryShield RP8(C8,4.6×150mm,3.5μm),流动相A为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0),流动相B...
王春张素珍赵斌锋廖雪明盛凯蔓
替加环素合成工艺优化
2014年
盐酸米诺环素为原料,经硝化、还原再与叔丁胺基乙酰氯一盐酸盐反应得到替加环素。
杨光新钱志英
关键词:替加环素抗生素
一种采用液质联用仪检测替米沙坦中溴代烷烃类遗传毒性杂质的方法
本申请涉及一种采用液质联用仪检测替米沙坦中溴代烷烃类遗传毒性杂质的方法,本申请中采用液质联用仪对替米沙坦中4’‑溴甲基联苯‑2‑甲酸甲酯和4,4’‑二溴甲基联苯‑2‑甲酸甲酯进行检测,其相对液相色谱具有更低的定量限和检测...
王春陶鸿珠赵斌锋盛凯蔓唐雄峰
HPLC法测定替米沙坦中的有关物质被引量:1
2024年
目的:建立高效液相色谱法测定替米沙坦原料药中的有关物质。方法:采用Waters Symmetry Shield RP8(150 mm×4.6 mm, 3.5μm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长230 nm。结果:替米沙坦与9种已知杂质色谱峰之间的分离度均>1.5,定量限均<40 ng·mL^(-1),检测限均<10 ng·mL^(-1)。替米沙坦及各杂质质量浓度在30~600 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999 5)。杂质Ⅰ~杂质Ⅸ的平均回收率分别为93.8%、99.8%、97.5%、99.2%、99.8%、98.3%、98.4%、99.2%、99.7%,RSD均<2.0%。改变流速、柱温、波长、流动相比例及pH后,对有关物质的检测结果无影响。3批替米沙坦中最大单杂含量均为0.02%,杂质总量<0.10%。结论:经方法学验证,本方法专属性强,灵敏、精密,准确度高,可用于替米沙坦原料药有关物质的测定。
王春张素珍陶鸿珠彭亚赵斌锋
关键词:替米沙坦原料药药典标准高效液相色谱法梯度洗脱
一种无溶剂制备厄贝沙坦的方法
本申请涉及一种无溶剂制备厄贝沙坦的方法,包括以下步骤:将4'‑[(2‑丁基‑4‑氧‑1,3‑二氮杂螺环[4.4]壬‑1‑烯‑3‑基)甲基]联苯‑2‑甲腈和三乙胺盐酸盐进行加热至熔融成液态,接着向反应体系中加入叠氮化钠进行...
陈小红盛凯蔓唐雄峰赵斌锋马帅
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