阵列生物制药公司
- 作品数：213 被引量：0H指数：0
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- 作为JANUS激酶抑制剂的4,6‑取代的吡唑并[1,5‑a]吡嗪
- 式I化合物：<Image file="DDA0001312947880000011.GIF" he="558" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orien...
- S.艾伦M.L.博伊斯M.J.基卡雷利J.B.费尔J.P.费希尔J.高迪诺E.J.希肯R.J.欣克林C.F.克拉泽E.莱尔德J.E.鲁滨逊T.P.唐L.E.伯吉斯R.A.里格尔J.费内杰Y.萨托K.莱夫特里斯R.K.拉赫贾B.L.班尼特
- 文献传递
- 作为AKT蛋白激酶抑制剂的5H-环戊二烯并[d]嘧啶
- 式I化合物可用于抑制AKT蛋白激酶。公开了使用式I化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐来体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中这种疾患或相关的病理病症的方法。<Image file="DDA0000698202...
- 安娜.班卡约瑟夫.R.本克希克詹姆斯.F.布莱克马丁.F.亨特曼尼古拉斯.C.卡伦梁军伊恩.S.米特谢尔斯蒂芬.T.施拉克特伊莱.M.华莱士徐睿托尼.P.唐
- 文献传递
- 作为AKT蛋白激酶抑制剂的环戊二烯并[D]嘧啶
- 本发明提供了式I的化合物，包括其互变异构体、拆分的对映异构体、非对映异构体、溶剂合物、代谢产物、盐和可药用前药。本发明还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病例如癌症的方法。<Image ...
- 伊恩.S.米切尔詹姆斯.F.布莱克徐睿尼古拉斯.C.卡兰校登明基思.L.斯潘塞约瑟夫.R.本克西克梁军布赖恩.萨费纳李军克里斯琴.沙博特伊莱.M.华莱士安娜.L.班卡斯蒂芬.T.施拉克特
- 文献传递
- MEK的杂环抑制剂及其使用方法
- 本发明涉及MEK的杂环抑制剂及其使用方法。本发明公开了用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病如癌症和炎症以及炎性病症的MEK抑制剂。本发明还公开了使用这样的化合物治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病的方法和包含这样的化合物的药物组...
- A·L·马洛E·华莱士徐廷法J·P·利西卡图斯杨鸿云J·布莱克R·A·斯托里R·J·布思J·D·皮泰姆J·伦纳德M·R·菲尔丁
- 文献传递
- 作为TRK激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物
- 式I的化合物，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、X、Y和n具有说明书中所提供的含义，该化合物是Trk激酶的抑制剂且可用于治疗可用Trk激酶...
- 朱莉亚.哈斯斯蒂文.W.安德鲁斯降于桐张敢
- 文献传递
- 作为AKT蛋白激酶抑制剂的羟基化嘧啶基环戊烷类
- 本发明提供了包含式I的化合物，包括其药学上可接受的盐，还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法和治疗过度增生性疾病如癌症的方法。<Image file="200980101901.7_AB_0.GIF" h...
- 约瑟夫·R·本西克詹姆斯·F·布拉克尼古拉斯·C·卡兰伊恩·S·米切尔基思·L·斯潘塞校登明徐睿克里斯廷·沙博史蒂文·多梁军布赖恩·萨菲纳张碧荣
- 作为TRK激酶抑制剂的大环化合物
- 一种通式I所示的化合物及其可药用的盐，其中环A,环B,W,m,D,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>2a</Sup>,R<Sup>3</Sup>,R<Sup>3a</Sup>和Z如本文所定义，其为Trk激酶的抑制剂...
- S.W.安德鲁斯K.R.康德罗斯基J.哈斯降于桐G.R.科拉科斯基徐钟裱杨洪云赵千
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- 作为AKT蛋白激酶抑制剂的羟基化和甲氧基化的环戊二烯并[D]嘧啶
- 本发明提供了式(I)的化合物，包括其拆分的对映异构体、拆分的非对映异构体、溶剂合物和可药用盐。本发明还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病例如癌症的方法。<Image file="DDA...
- 伊恩.S.米切尔詹姆斯.F.布莱克徐睿尼古拉斯.C.卡兰校登明基思.L.斯潘塞约瑟夫.R.本克西克梁军布赖恩.萨费纳张碧荣克里斯琴.沙博特斯蒂文.多伊莱.M.华莱士安娜.L.班卡斯蒂芬.T.施拉克特
- 文献传递
- 作为TRKA激酶抑制剂的N‑吡咯烷基、N’‑吡唑基‑脲、硫脲、胍和氰基胍化合物
- 式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、或溶剂化物或前药，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>a</Sup>、R<Sup>b</Sup>、R<Sup>c</Sup...
- S.艾伦B.J.布兰德休伯T.克尔彻G.R.科拉科斯基S.L.温斯基
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- 用于治疗过度增殖性疾病的丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂
- 具有式I的化合物为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗腺瘤、膀胱癌、脑癌、乳腺癌、结肠癌、表皮癌、滤泡癌、泌尿生殖道癌症、成胶质细胞瘤、霍奇金疾病、头颈癌、肝细胞瘤、角化棘皮瘤、肾癌、大细胞癌、白血病、肺腺瘤、肺癌、淋巴...
- J·布莱克H·陈M·奇卡雷利J·高迪诺L·加扎德S·金茨P·莫尔K·罗巴格J·施瓦兹A·周
