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成都倍特药业股份有限公司

作品数：201 被引量：10H指数：2
相关机构：成都西岭源药业有限公司四川多联实业有限公司成都市计量检定测试院更多>>
发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 189篇专利
  • 11篇期刊文章

领域

  • 54篇医药卫生
  • 24篇化学工程
  • 9篇自动化与计算...
  • 6篇理学
  • 4篇经济管理
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 32篇制剂
  • 30篇药物
  • 30篇色谱
  • 21篇相色谱
  • 17篇对照品
  • 17篇液相色谱
  • 17篇洗脱
  • 16篇专属性
  • 16篇化合物
  • 15篇梯度洗脱
  • 14篇盐酸
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 12篇色谱法
  • 11篇溶剂
  • 10篇药物组合物
  • 9篇液体制剂
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇甲基
  • 8篇苯基

机构

  • 200篇成都倍特药业...
  • 5篇成都西岭源药...
  • 4篇四川多联实业...
  • 2篇四川普锐特药...
  • 2篇成都市计量检...
  • 1篇四川大学
  • 1篇乐山职业技术...
  • 1篇西华大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇成都生物制品...
  • 1篇成都凡微析医...
  • 1篇海南倍特药业...
  • 1篇宜宾西华大学...
  • 1篇四川仁安药业...

作者

  • 1篇徐平声
  • 1篇龚志成
  • 1篇李筱旻
  • 1篇黄文才
  • 1篇肖芃
  • 1篇呼晓雷

传媒

  • 4篇石油石化物资...
  • 2篇计量与测试技...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇乡镇企业导报
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国医学物理...

年份

  • 38篇2024
  • 48篇2023
  • 42篇2022
  • 48篇2021
  • 24篇2020
共 201 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
17-脱氧泼尼松龙的16，21-环状半缩醛的合成方法
本发明提供了一种使用布地奈德制备17‑脱氧泼尼松龙的16，21‑环状半缩醛的方法。所述合成方法工艺路线简单、操作方便、收率较高；合成的布地奈德杂质17‑脱氧泼尼松龙的16，21‑环状半缩醛可作为布地奈德的检测及研究用对照...
廖健宇陈垌珲李海涛方雪蓉杜振军黄浩喜苏忠海
文献传递
一种替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物及其制备方法
本发明公开一种替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物及其制备方法。所述药物组合物含有以下质量比组成：替卡西林钠15份，克拉维酸钾1份，络合剂0.01‑0.08份，吸湿剂0.1‑0.3份。本发明还公开了制备该药物组合物的方法，该制...
靳士晓蒋德军余悦东黄浩喜苏忠海
一种氯雷他定组合物及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种氯雷他定组合物及其制备方法。本发明提供了一种新的氯雷他定组合物，它包括如下组分：氯雷他定1.0～3.0份，苯甲酸1～1.5份，甘油90～120份，丙二醇70～90份，无水枸橼酸4....
李远翠李岩陈九龙黄浩喜苏忠海
一种聚多卡醇的合成方法
本发明提供了一种新的聚多卡醇(polidocanol)的制备方法，以卤代烷烃和聚乙二醇为原料。本发明提供的方法显著降低聚多卡醇原料药中有关物质的实际水平，满足安全用药需求，从源头上避免使用环氧乙烷，规避现有工艺高危高毒的...
谢开龙商国宁王志强张善军黄浩喜苏忠海
一种盐酸头孢他美酯的制备方法
本发明涉及一种盐酸头孢他美酯化合物的新制备方法，在有机溶剂中将头孢他美酯与氯化氢的非水溶剂反应，制备得到盐酸头孢他美酯。本发明的制备方法具有操作简便、产率高、纯度高、产品性状优良等优点，适用于工业大生产。
黄浩喜南文汇苟成陶丽圳张善军苏忠海
一种用于药物合成的组合物及其中对甲苯磺酰氯的检测方法
本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种用于药物合成的组合物及其中对甲苯磺酰氯的检测方法。本发明提供一种含有化合物A的组合物，它含有重量百分比不高于0.05％的甲苯磺酰氯，其中，所述化合物A的结构式为：<Image fi...
唐欢刘敏胡崇琳罗鸣黄浩喜苏忠海
文献传递
瑞芬沙星中间体的制备方法
本发明公开了瑞芬沙星中间体的制备方法，属于药物合成技术领域，解决现有技术中瑞芬沙星关键中间体合成路线长、对环境不友好、反应条件严苛、收率低的问题。本发明的式Ⅰ所示的瑞芬沙星中间体的制备方法，包括式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物或其...
陈洪吕晓虎杜振军黄浩喜苏忠海
文献传递
大环化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种大环类激酶抑制剂，该化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐如式(I)所示。实验表明，本发明公开的式(I)所示的新化合物，表现出了良好的TRK抑制活性，对TRK A和TRK C突变细胞生长具有显著抑制...
阳安乐邓金根李红波何权鸿梁杰濮俊杰李泽睿张章王霄李羚苏忠海
文献传递
咪唑并吡嗪化合物枸橼酸盐固体形态
提供用作BTK抑制剂的化合物(I)的枸橼酸盐固体形态，特别是晶型I和晶型II及其制备方法以及在制备治疗疾病的药物中的应用。<Image file="DDA0003629131380000011.GIF" he="483"...
黄浩喜张善军刘伟陈垌晖廖建宇苏忠海
一种注射用青霉素类组合物及其制备方法
本发明涉及一种注射用青霉素类组合物及其制备方法。该注射用青霉素类组合物是由包括以下重量份数的组分制得的制剂：青霉素类物质1份、缓冲盐0.01～0.05份、吸湿剂0.1～0.3份。实验结果表明，与不含吸湿剂和缓冲盐的青霉素...
沈鑫孙椿林余悦东梁臻黄浩喜苏忠海
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