合肥华方医药科技有限公司
- 作品数：224 被引量：39H指数：3
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- 发文基金：国家科技重大专项安徽省高校省级自然科学研究项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 一种文拉法辛胺杂质的制备方法
- 本发明公开了一种文拉法辛胺杂质的制备方法，涉及药物有机合成技术领域，以对甲氧基苯乙腈和环己酮为起始原料，在相转移催化剂和碱的作用下经缩合反应得到化合物1，化合物1在酸的作用下经脱水反应得到化合物2，化合物2在还原剂的作用...
- 杨士伟高永好何勇王锦辉任何韩冬乔乔吴宗好桂双英何宁
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- 甲磺酸多沙唑嗪控释片制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种新型的甲磺酸多沙唑嗪控释片制剂，及其制备方法。所述甲磺酸多沙唑嗪控释片制剂包括：双层片芯，其包括药物层和推动层；和水不溶性半透膜衣，在所述半透膜衣上在邻近药物层的一侧有至少一个通道孔连接药物层和外部使药物能...
- 吴宗好汪贻华何勇王德海
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- 蟾皮甾烯总内酯提取物、甾烯内酯单体化合物及其在抗流感病毒中的用途
- 本发明公开了蟾皮甾烯总内酯提取物、甾烯内酯单体化合物及其在抗流感病毒中的用途。本发明从干蟾皮提取物中制备得到蟾皮甾烯总内酯提取物，进一步利用反复硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱、重结晶等手段从中华大蟾蜍皮的乙醇提取物中分离...
- 何勇杨士伟高永好彭扶云桂双英何宁吴宗好
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- 甲磺酸多沙唑嗪缓释片Beagle犬体内药动学和生物等效性研究
- 2019年
- 目的研究甲磺酸多沙唑嗪(Dox)缓释片在Beagle犬体内的药动学,评价其生物等效性。方法 8条健康Beagle犬,采用双周期、双交叉、单剂量分别ig Dox缓释片受试制剂或参比制剂4 mg;建立血浆中Dox液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测方法,进行方法精密度、准确度、回收率、基质效应、稳定性方法学验证;测定给药前(0 h)及给药后2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、24、36、48、72 h血浆中Dox经时血药浓度,运用DAS3.2.8计算其药动学参数,并评价其生物等效性。结果 LC-MS/MS方法学经验证符合检测要求。主要药动学参数如下:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(29.998±3.725)、(31.207±5.586) ng/mL, Tmax分别为(11.5±2.33)、(11.25±1.035) h, AUC0-t分别为(528.549±84.526)、(539.852±94.232) ng·h/mL;受试制剂AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的84.6%～113.9%、88.6%～107.5%和90.2%～104%,均在80%～125%范围内。结论 Dox缓释片受试制剂与参比制剂生物等效。
- 于艳英何勇吴宗好
- 关键词：药动学生物等效性
- 利托那韦异构体杂质的合成研究及控制方法
- 本发明涉及一种制备利托那韦异构体杂质的合成研究及控制方法，以D-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸、DL-苯丙氨酸为原料，经N，O-苄基化、氰化、格氏反应，还原制得(2RS,3RS,5RS)-5-氨基-2-二苄胺基-1,6-二苯基-...
- 何勇陈仕云余三喜高永好赵世杰刘静文胡乐乐吴宗好
- 文献传递
- 一种枸橼酸咖啡因冻干粉及其制备方法
- 本发明涉及一种枸橼酸咖啡因冻干粉及其制备方法，该冻干粉是由枸橼酸咖啡因、冻干骨架剂组成，采用冷冻干燥工艺所得到的枸橼酸咖啡因冻干粉可以口服和注射，溶解速度快，剂量准确，用于早产儿原发性呼吸暂停。
- 何勇吴宗好高永好
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- 一种齐墩果酸小檗碱偶合物的制备方法及医药用途
- 本发明提供式(I)的衍生物制备方法和其作为治疗2型糖尿病、调节血糖的应用。通过药理学方面实验发现，该类衍生物具有多种价值的药物活性，特别是其容易吸收的性能是齐墩果酸和小檗碱单体所不具备的，该衍生物在动物实验中显示出优异的...
- 彭扶云高永好何勇
- 文献传递
- 一种普利类小檗碱偶合物的制备及医药用途
- 本发明提供式(I)的偶合物制备方法和其作为治疗高血压、调节血压药物中应用。通过药理学方面实验发现，该类偶合物具有多种价值的药物活性，特别是其容易吸收的性能是普利类药物所不具备的，具体地该类偶合物在动物实验中显示出优异调节...
- 高永好何勇封保龙
- 文献传递
- 甲苯磺酸索拉非尼有关物质的合成被引量：1
- 2016年
- 为了控制抗癌药甲苯磺酸索拉非尼产品质量,制备了可能的5种有关物质,4-(4-氨基甲酸乙酯苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺(A),4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(B),4-氯-3-三氟甲基苯基氨基甲酸乙酯(C),1,3-二(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲(D),4-(4-{3-[3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺(E),并经1H-NMR,13CNMR,ESI-MS等确证结构。
- 吴宗好高永好彭扶云封保龙何勇陈仕云
- 关键词：抗癌药
- 磷酸西格列汀有关物质的合成
- 2017年
- 为了控制治疗糖尿病药磷酸西格列汀产品质量,分别合成了欧洲药典9.0版收载的3种有关物质:7-[(3S)-3-氨基-1-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪(A),7-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(2,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪(B),7-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(2,4-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪(C),其结构经1H-NMR,13C-NMR,ESIMS等确证结构。
- 吴宗好高永好彭扶云陈仕云何勇
