北京同为时代生物技术有限公司
- 作品数：21 被引量：4H指数：1
- 相关机构：华北煤炭医学院UAB研究基金会河北北方学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
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- 凝溶胶蛋白结合剂组合物及其用途
- 一般而言，本发明涉及能结合凝溶胶蛋白多肽的凝溶胶蛋白结合剂(例如抗体)。本发明的凝溶胶蛋白结合剂可单独或组合用于检测测试样品中的凝溶胶蛋白多肽(也称为靶多肽)以及用于纯化天然凝溶胶蛋白蛋白质。凝溶胶蛋白结合剂还可用于在有...
- 沈恩允余征周敏郭菲
- 文献传递
- TRAIL受体结合剂和其用途
- 本发明一般涉及TRAIL受体结合剂的制备和其用途。特别地，本发明涉及抗TRAIL受体抗体的制备，所述述抗体识别TRAIL受体2(TRAIL‑R2)，以及它们用于TRAIL受体检测和TRAIL受体介导的功能的调节的用途。T...
- 余征周敏沈恩允贾冼钊宋扬
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- ^(125)I放射性粒子对荷人结肠癌裸鼠治疗效应的实验研究
- 2010年
- 目的观察125I放射性粒子组织间植入对裸鼠皮下人结肠癌移植瘤的局部抑制作用。方法雌性Balb/c裸鼠20只,以人Colo205型结肠癌细胞建立裸鼠皮下人结肠癌实体肿瘤模型,待肿瘤体积长至理想大小,随机分成2组,对照组不予任何处理,治疗组给予移植瘤以125I放射性粒子组织间植入,每周测量2次肿瘤体积,治疗27d后,处死裸鼠,观察移植瘤的相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C)、ABC免疫组化染色观察肿瘤增殖率[Brdu标记指数(LI)]。结果治疗27d后,裸鼠均存活。治疗组(125I粒子组)移植瘤的RTV为(251.59±72.24),明显小于对照组的RTV(1087.94±510.72),相对肿瘤增殖率为23.13%,明显减少,治疗组的LI为(15.00±5.00),明显小于对照组的LI(38.75±6.29)。结论①人Colo205型结肠癌模型是放射性粒子植入治疗大肠癌基础研究的良好模型之一;②125I放射性粒子对人结肠癌细胞增殖有明显的局部抑制作用;③125I放射性粒子在肿瘤体内累积一定剂量才会逐渐显现治疗效应。
- 任利彬周正杜云峰许建华沈恩允王仙斌高旭
- 关键词：结肠肿瘤碘放射性同位素
- 用于诊断上皮源性癌症的血液标志物及其单克隆抗体
- 本发明提供细胞角蛋白片段作为诊断上皮源性癌症的标志物的用途。本发明提供细胞角蛋白的癌症相关表位及特异识别该袁位的单克隆抗体。本发明还提供对受试者中的上皮源性癌症进行早期筛查、诊断或预后评估的方法，评估相关药物或疗法的治疗...
- 沈恩允宋扬任世奇
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- TRAIL受体结合剂和其用途
- 本发明一般涉及TRAIL受体结合剂的制备和其用途。特别地，本发明涉及抗TRAIL受体抗体的制备，所述述抗体识别TRAIL-R1和TRAIL-R2受体共有的共同抗原决定簇(即，表位)，以及它们用于TRAIL受体检测和TRA...
- 余征周敏沈恩允贾冼钊宋扬
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- 用于诊断上皮源性癌症的血液标志物及单克隆抗体
- 本发明提供细胞角蛋白片段作为诊断上皮源性癌症的标志物的用途。本发明提供细胞角蛋白的癌症相关表位及特异识别该表位的单克隆抗体。本发明还提供对受试者中的上皮源性癌症进行早期筛查、诊断或预后评估的方法，评估相关药物或疗法的治疗...
- 沈恩允宋扬任世奇
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- TRAIL受体1和/或TRAIL受体2特异性抗体及其应用
- 本发明涉及一种特异性结合TRAIL受体1(TRAIL－R1)和/或TRAIL受体2(TRAIL－R2)的抗体，该抗体的氨基酸序列及编码该抗体的核苷酸序列，以及该抗体及其编码序列在肿瘤治疗方面的应用。
- 宋扬贾冼钊沈恩允余征周敏
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- 用于诊断上皮源性癌症的血液标志物及单克隆抗体
- 本发明提供细胞角蛋白片段作为诊断上皮源性癌症的标志物的用途。本发明提供细胞角蛋白的癌症相关表位及特异识别该袁位的单克隆抗体。本发明还提供对受试者中的上皮源性癌症进行早期筛查、诊断或预后评估的方法，评估相关药物或疗法的治疗...
- 沈恩允宋扬任世奇
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- hCTB006联合伊立替康对胃癌细胞BGC823、SGC7901协同杀伤的作用机制
- 2012年
- 目的:研究人死亡受体(death receptor5,DR5)激动型抗体hCTB006联合伊立替康对不同分化程度胃癌细胞BGC823、SGC7901的体外抑瘤作用,并对其诱导胃癌细胞凋亡的机制进行初步探讨.方法:实验将BGC823、SGC7901细胞分为伊立替康组、hCTB006组和两者联合应用组,应用ATPlite法研究各组药物的体外抑瘤作用;采用ELISA法研究伊立替康处理胃癌细胞前后DR5表达的变化.采用Western blot技术检测药物处理前后BGC823、SGC7901细胞X-联锁凋亡抑制蛋白(X-chromosome-linked inhibitory of apoptosis protein,XIAP)的表达变化情况.结果:BGC823对hCTB006中度敏感,对SGC7901不敏感,伊立替康对胃癌细胞的增殖抑制作用呈浓度依赖性,与hCTB006联合用药后对BGC823具有良好的协同抑制作用,但对SGC7901协同作用不明显.ELISA测得伊立替康处理后胃癌细胞DR5的表达量无明显变化.但伊立替康和hCTB006联合用药可使胃癌细胞BGC823内XIAP水平明显降低,而对SGC7901细胞内XIAP没有明显作用.结论:伊立替康联合hCTB006后对低分化胃癌细胞BGC823的增殖有明显协同抑制作用,而对中度分化的SGC7901细胞呈拮抗作用,这种诱导胃癌细胞凋亡的机制可能与其DR5的表达无关,而与联合作用后细胞抑凋亡蛋白XIAP的表达水平有关.
- 王晓宁守斌沈恩允郭雷鸣
- 关键词：胃癌细胞死亡受体5伊立替康
- HER3抗体及其用途
- 本文提供的是对HER3特异的抗体。还提供的是治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的本文所述的抗体。
- T·周唐纳德·J·布奇斯鲍姆沈恩允陈宪
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