国药集团德众(佛山)药业有限公司
- 作品数：97 被引量：124H指数：5
- 相关机构：国药集团冯了性(佛山)药材饮片有限公司佛山科学技术学院广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>
- 复方珍珠暗疮片样品HPLC指纹图谱及对照指纹图谱的构建方法
- 本发明公开了复方珍珠暗疮片样品HPLC指纹图谱及对照指纹图谱的构建方法，包括：对复方珍珠暗疮片的15批次样品注入液相色谱仪进行单针指纹图谱测定，记录指纹图谱，代入相似度软件拟合得到对照指纹图谱；将供试品溶液注入液相色谱仪...
- 陈铠怡招嘉文杜蔼媚郭韵妍
- 大秦艽汤UPLC指纹图谱及8种成分含量测定研究被引量：1
- 2021年
- 目的:建立大秦艽汤UPLC指纹图谱,并同时测定其中8个成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC^(■)BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;检测波长为240 nm;柱温为33℃;进样量为2μL。结果:建立了大秦艽汤UPLC指纹图谱,确定39个共有峰,并指认了11个成分,15批样品相似度均≥0.969。马钱苷酸、龙胆苦苷、升麻素苷、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、黄芩苷、甘草酸8个成分在相应浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r>0.9990。平均加样回收率为93.98%~99.18%,RSD为1.27%~3.81%。结论:建立的大秦艽汤UPLC指纹图谱及含量测定方法简便,稳定性、重复性良好,可为大秦艽汤的质量控制提供参考。
- 邹婷赵志峰吴安张誉晴马存冼少华贝伟剑
- 关键词：大秦艽汤指纹图谱
- 中药废弃物无害化处理规范
- 本文件规定了中药废弃物无害化处理的分类、基本要求与原则、处理流程要求、资源转化产物要求和追溯记录。本文件适用于环评定性为一般工业固废物的中药提取后或规模化代煎后的中药废弃物处理与再利用。
- 梁伟杰于辉杨映刘燎原邓文飞霍嘉茵王欢孟召光林雪琴邓润卿冯宝颖
- 凉茶罐(源吉林凉茶)
- 1.本外观设计产品的名称：凉茶罐(源吉林凉茶)。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于凉茶罐。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
- 吴静芳杜蔼媚
- 门尼粘度在中药橡胶膏制备工艺中的应用研究
- 2015年
- 目的对门尼粘度在中药橡胶膏制备工艺中的应用进行研究。方法采集不同生产步骤的中药橡胶膏团的门尼粘度,作为中药橡胶膏生产工艺参数调整的依据和质量控制指标。结果采用门尼粘度进行工艺控制后所制得的产品质量均优于不采用门尼粘度的产品。结论门尼粘度可作为中药橡胶膏制备工艺中一个控制指标。
- 程之永钱碧坤卢国扬林淑明
- 关键词：门尼粘度
- 一种源吉林甘和茶指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱
- 本申请公开一种源吉林甘和茶指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱，包括以下步骤：S1.参照物溶液的制备；S2.供试品溶液的制备；S3.测定：分别吸取所述参照物溶液与所述供试品溶液注入液相色谱仪，获得源吉林甘和茶指纹图谱。该源...
- 招嘉文杜蔼媚陈铠怡张淑雯周奕姝
- 腰肾膏指纹图谱的建立方法及腰肾膏对照指纹图谱
- 本发明公开一种腰肾膏指纹图谱的建立方法及腰肾膏对照指纹图谱，指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：(1)样品的前处理：用乙酸乙酯吸收腰肾膏内的挥发性成分，作为气相鉴别用供试品；剩余膏体加水，经甲醇超声提取，浸液作为液相鉴别供...
- 郭韵妍杜蔼媚招嘉文赵志峰邹婷
- 文献传递
- 产业学院背景下“三融合”医药创新教学团队建设
- 2023年
- 目的 针对医药传统人才培养模式“科产教脱节,缺乏创新创业精神,难以对产业升级形成科技支撑”等痛点问题,在产业学院背景下,建设药学创新教学团队。方法 以药学学科与专业建设为依托,以课程建设为抓手,以“三融合”为核心理念,从产业学院建设背景与框架、教学团队建设的目标和要求出发,介绍了团队梯队培养、团队教学教研、科研与教学相结合等建设方法。结果 建设成效显著,具有进一步推广价值。结论 本研究为其他医药学科创新教学团队的建设提供了科学的参考依据。
- 郭嘉亮郭嘉亮李霞孙平华杨雄辉李海燕李海燕周海波
- 关键词：药学教学团队建设
- 一种分拣小车控制系统
- 一种分拣小车控制系统，包括控制面板、控制模块、执行模块以及分拣管理软件；所述分拣小车控制模块设置有处理器、无线通讯模块、位置判断模块、摄像识别模块以及图传模块，所述分拣小车执行模块包括移动模块以及抓取模块，所述各个功能模...
- 蔡志新刘俊恒徐科然程之永万斌徐伟国温伟明
- 文献传递
- 经典名方枇杷清肺饮的UPLC指纹图谱及多指标成分含量分析被引量：11
- 2021年
- 目的:建立枇杷清肺饮物质基准的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并建立同时测定其5种指标成分含量的定量分析方法,为该经典名方的质量控制及评价提供参考。方法:采用ACQUITY UPLC CSH^(TM) C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~7 min,5%~7%A;7~11 min,7%~8%A;11~22 min,8%~14%A;22~30 min,14%~15%A;30~35 min,15%~25%A;35~42 min,25%~40%A;42~45 min,40%~50%A;45~50 min,50%~60%A),流速0.35 mL·min-1,柱温25℃,检测波长278 nm和248 nm。建立15批枇杷清肺饮物质基准的UPLC指纹图谱,应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件(2012版)进行相似度分析,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(CA),主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱数据进行评价。利用UPLC指纹图谱方法测定5种成分的含量。结果:指纹图谱及含量测定方法的各项方法学验证均良好,15批枇杷清肺饮物质基准与对照指纹图谱的相似度均≥0.997,共标定了23个共有峰,指认出了11个色谱峰。CA,PCA及OPLS-DA可将15批物质基准分为两类。盐酸黄柏碱、绿原酸、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、甘草酸铵5种成分在一定质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(R^(2)均>0.999),平均加样回收率96.47%~101.16%,在各物质基准中的质量分数范围分别为0.87~2.00,1.53~5.95,18.45~33.97,3.87~6.29,1.02~4.12 mg·g^(-1)。结论:建立的枇杷清肺饮UPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法专属性强、分离度好、灵敏度高,除人参药味以外均有表征,可为该方剂复方制剂的质量控制与评价提供参考。
- 吴安张誉晴赵志峰邹婷冼少华卢国扬胡旭光
- 关键词：经典名方枇杷清肺饮指纹图谱
