天津科伦药物研究有限公司
- 作品数：39 被引量：69H指数：7
- 相关机构：四川科伦药物研究院有限公司黑龙江中医药大学广西科伦制药有限公司更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 风湿定片中8种指标成分的HPLC-CAD含量测定研究被引量：7
- 2019年
- 目的建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定风湿定片中八角枫苷A、甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的含量,为风湿定片的质量研究提供理论依据。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇(A)-20 mmol·L^-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱,流量1.0mL·min-1,柱温30℃,CAD雾化器温度为35℃,进样量20μL。结果八角枫苷A、甘草酸、甘草苷、水杨苷、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的质量浓度分别在0.28~5.60(r=0.9992),0.36~7.20(r=0.9993),0.53~10.60(r=0.9996),0.25~5.00(r=0.9990),1.94~38.80(r=0.9994),2.02~40.40(r=0.9994),0.21~4.20(r=0.9991),0.18~3.60μg·mL^-1(r=0.9991)内线性关系良好。八角枫苷A、甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的平均加样回收率分别为99.3%、98.8%、99.0%、98.5%、99.1%、99.1%、99.0%及98.9%,RSD分别为1.4%、1.3%、0.90%、0.80%、1.1%、1.5%、1.3%及1.2%(n=6)。结论该方法准确性好,灵敏度高,且操作简便,可用于风湿定片中多指标成分的质量控制研究。
- 罗昌明吴雪松雷明珠文杰张旭营
- 关键词：丹皮酚
- HPLC-CAD法同时测定风湿定片中7种活性成分的含量被引量：8
- 2018年
- 目的:建立同时测定风湿定片中甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18,流动相为乙腈-10 mmol/L甲酸铵(甲酸调pH至4.5,梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,CAD雾化器温度为35℃,气压为(59.6±0.1)psi,检测频率为10 Hz,进样量为20μL。结果:甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素检测质量浓度线性范围为0.42～16.80、0.28～11.20、0.16～6.20、0.98～39.40、1.02～41.00、0.11～4.40、0.10～3.80μg/mL(r≥0.999 1);检测限分别为0.03、0.02、0.02、0.03、0.03、0.02、0.02μg/mL,定量限分别为0.11、0.06、0.06、0.10、0.11、0.08、0.07μg/mL;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6或n=7);平均回收率为98.61%～99.76%,RSD为1.11%～1.51%(n=6)。结论:建立的方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于风湿定片中甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素含量的同时测定。
- 侯爱荣邢晔忠吴雪松
- 关键词：丹皮酚欧前胡素
- 一种精制舒更葡糖钠的方法
- 本申请公开了一种精制舒更葡糖钠的方法，该方法包括将舒更葡糖钠粗品在不良溶剂/水体系中分液、精制的步骤，将难除的二聚体类杂质优先析出富集至固体去除，通过分离(分液、过滤)得到母液，进一步加入不良溶剂析晶即可得到高纯度的舒更...
- 李发光高宏祁浩飞侯云泽刘群肖宇胡佰艳霍翔宏王琦王利春王晶翼
- 文献传递
- 中药浓缩丸的研究进展被引量：10
- 2021年
- 中药浓缩丸具有载药量大、顺应性好、服用和携带方便、适用人群范围广、易于贮存和运输等特点,改善了传统汤剂、蜜丸和煎膏剂等剂型的服用、贮存和运输不便等问题,从而引起了人们的广泛关注,具有深刻的研究意义。查阅了近年来发表的中药浓缩丸研究的相关文献,以国家药品监督管理局和中国药典2020年版收载的上市中药浓缩丸为研究对象,对其分类、数量和适应证等方面进行了梳理和分析,并对其制备工艺、干燥方法和质量标准等方面进行了综述,指出了中药浓缩丸研究中存在的问题,例如:质量评价缺乏统一标准等。中药浓缩丸既改善了传统剂型的缺点,顺应患者的生理和心理需求,又可以结合现代缓控释技术研制成具有缓控释功效的中药浓缩丸剂,尤其是在对胃肠道有刺激性、药效成分稳定性差和不良反应强的中药中发展前景广阔,符合中医药现代化发展要求。
- 王艳宏张利那邢希旺赵曙宇王荣张晴晴韩凤娟
- 高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定小儿解感片中7种黄酮类成分的含量被引量：13
- 2019年
- 目的:建立同时测定小儿解感片中芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素7种黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法,色谱柱为Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇(A)-20 mmol·L^-1乙酸铵(乙酸调pH至4.5)(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,过滤常数5.0。结果:芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素检测质量浓度线性范围为0.28~5.60μg·mL^-1(r=0.999 2),0.23~4.60μg·mL^-1(r=0.999 6),0.17~3.40μg·mL^-1(r=0.999 1),1.88~37.60μg·mL^-1(r=0.999 6),0.51~10.20μg·mL^-1(r=0.999 5),0.15~3.00μg·mL^-1(r=0.999 4),0.16~3.20μg·mL^-1(r=0.999 1);检测限分别为0.06,0.06,0.06,0.07,0.07,0.05,0.05μg·mL^-1,定量限分别为0.17,0.16,0.16,0.18,0.19,0.13,0.13μg·mL^-1;平均加样回收率分别为99.44%,98.83%,98.44%,98.60%,98.05%,99.02%及98.53%,RSD分别为1.70%,1.47%,0.89%,1.20%,1.13%,1.80%及1.32%(n=6)。结论:本法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于小儿解感片中多指标成分的质量控制研究。
- 方灵芝吴雪松张玥
- 关键词：黄酮类
- 一种四氮杂环钇络合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了式(D)化合物及其制备方法。具体地，本发明公开了式(D)所示化合物及其在制备考布曲钙中的用途。该制备方法原料易得，价格低廉，工艺简洁，利于工业生产，且与现有方法相比，在制备过程中树脂用量显著减少，应用前景良好...
- 王春贵郭帅张旭阳霍翔宏王琦王利春王晶翼
- 文献传递
- 一种含巴瑞克替尼的药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种含巴瑞克替尼的药物组合物及其制备方法和用途，所述药物组合物包含巴瑞克替尼和药学上可接受的辅料，其中，所述辅料包括填充剂和崩解剂。所述药物组合物的制备方法包括：将填充剂与崩解剂均匀混合得到混合辅料；再将巴瑞...
- 韩志东申丽先崔博王琦王利春王晶翼
- 文献传递
- 一种去除舒更葡糖钠中气相杂质和制备其无定型物的方法
- 本发明公开了一种去除舒更葡糖钠中气相杂质的方法，包括水溶、蒸馏和干燥等步骤，条件温和，适用于工业放大，制备得到的舒更葡糖钠纯品的气相杂质个数及含量优于原研制剂产品。本发明还进一步公开了一种无定型舒更葡糖钠的制备方法，产物...
- 李发光高宏刘群侯云泽肖宇白俊鹏孟秋月杨光祁浩飞王倩倩王征和潇夏胡佰艳霍翔宏王琦王利春王晶翼
- 文献传递
- 一种制备钆布醇的方法
- 本发明公开了一种由式G的化合物经过取代反应、脱保护、烷基化、水解和络合反应，最终制备钆布醇F的方法，该方法还涉及将H和J进行重结晶纯化，所得式H和J的纯度高、收率高，可作为工业化放大生产有效的质控点；钆布醇F采用纳滤、重...
- 王春贵郭帅张旭阳霍翔宏王琦王利春王晶翼
- 文献传递
- 苦参总生物碱及其磷脂复合物的药动学研究被引量：1
- 2021年
- 目的以氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱为指标成分,研究苦参总生物碱(TA)及苦参总生物碱磷脂复合物(TA-PC)在大鼠体内的药动学特征。方法建立超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时定量测定大鼠血浆中4个生物碱的分析方法,以小檗碱为内标,乙酸乙酯液-液萃取法提取血浆样品,在ACQUITY UPLC■HSS T3 C18柱上梯度洗脱分离。乙腈-10 mmoL·L^(-1)乙酸铵为流动相体系。在多反应离子监测(MRM)模式下使用电喷雾离子化电离源(ESI)进行正离子方式检测。以DAS 2.0软件处理数据。结果TA给药后,氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱的t_(1/2z)分别为13.55、14.45、10.19、12.11 h,AUC_(0→∞)分别为478.45、715.38、2415.00、156.63 mg·L^(-1)·h,MRT_(0→∞)分别为12.05、19.15、12.36、14.10 h;TA-PC给药后,t_(1/2z)分别为21.53、20.24、14.99、12.77 h,AUC_(0→∞)分别为771.88、964.48、4490.05、622.39 mg·L^(-1)·h,MRT_(0→∞)分别为14.45、22.79、16.35、13.92 h;TA-PC中氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱的相对生物利用度分别为161.33%、134.82%、185.94%、397.36%。结论所建立的方法灵敏、准确、高效,可用于大鼠体内4个苦参生物碱成分的药动学研究,制成TA-PC后能够显著提高TA大鼠体内生物利用度并延长体内作用时间。
- 杨志欣汤海霞邢希旺李霞张丽芬吕邵娃
- 关键词：苦参生物碱磷脂复合物药动学
