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西奥斯股份有限公司

作品数：9 被引量：0H指数：0
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合作机构

文献类型

  • 9篇中文专利

主题

  • 5篇制剂
  • 5篇激酶
  • 4篇抑制剂
  • 3篇药物
  • 3篇三唑
  • 3篇疾病
  • 3篇残基
  • 3篇P38
  • 2篇选地
  • 2篇选择性抑制剂
  • 2篇烃基
  • 2篇其它疾病
  • 2篇桥键
  • 2篇咪唑
  • 2篇化合物
  • 2篇芳基
  • 2篇芳族
  • 2篇苯并三唑
  • 2篇苯并咪唑
  • 2篇苯基

机构

  • 9篇西奥斯股份有...
  • 1篇弗埃塞股份有...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1993
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
p38－α激酶的抑制剂
本发明涉及用式(1)的化合物和其药学上可接受的盐或药物组合物来治疗受激酶调节的病症，式中Z是N或CR<Sup>1</Sup>，R<Sup>1</Sup>代表非干扰性的取代基，X<Sup>1</Sup>和X<Sup>2</...
R·R·格林G·R·吕特克B·J·马武凯尔S·查克拉瓦蒂S·迪加尔G·F·施赖纳D·Y·刘J·A·莱维克
文献传递
作为药物的喹唑啉衍生物
本发明涉及用式(1)化合物或其药学上可接受的盐抑制TGF-β和/或p38-α激酶，式中R<Sup>3</Sup>是非干扰性的取代基；各Z是CR<Sup>2</Sup>或N，其中环A中是N的Z位不多于两个，且环A中相邻的两...
S·查克拉瓦蒂S·迪加尔J·J·佩鲁马坦G·F·施赖纳D·Y·刘J·A·莱维克
文献传递
杂环化合物和治疗心力衰竭及其它疾病的方法
公开了分子式α或β的化合物，和它们药学上可接受的盐，其中每个Z<Sup>1</Sup>和Z<Sup>2</Sup>独立地为CR<Sup>4</Sup>或N；每个R<Sup>4</Sup>独立地为H或1-6个碳原子的烷基或...
B·J·马武凯尔D·Y·刘G·F·施赖纳J·A·莱维克J·J·佩鲁马坦
文献传递
作为药物的喹唑啉衍生物
本发明涉及用式(1)化合物或其药学上可接受的盐抑制TGF－β和/或p38－α激酶,式中R<Sup>3</Sup>是非干扰性的取代基;各Z是CR<Sup>2</Sup>或N,其中环A中是N的Z位不多于两个,且环A中相邻的两...
S·查克拉瓦蒂S·迪加尔J·J·佩鲁马坦G·F·施赖纳D·Y·刘J·A·莱维克
文献传递
TGFβ的抑制剂
某些嘧啶和三唑的适当取代形式可用于治疗与增强的TGFβ活性相关的疾病。
J·艾克森S·查克拉瓦蒂S·杜加G·麦克恩罗A·默菲
文献传递
p38－a激酶的抑制剂
本发明涉及用式(1)的化合物和其药学上可接受的盐或药物组合物来治疗受激酶调节的病症,式中Z是N或CR<Sup>1</Sup>,R<Sup>1</Sup>代表非干扰性的取代基,X<Sup>1</Sup>和X<Sup>2</...
R·R·格林G·R·吕特克B·J·马武凯尔S·查克拉瓦蒂S·迪加尔G·F·施赖纳D·Y·刘J·A·莱维克
文献传递
作为p38激酶抑制剂的氮杂吲哚衍生物
本发明涉及使用氮杂吲哚化合物抑制p38激酶，特别是p38－α的方法，所述氮杂吲哚通过哌嗪或哌啶在连续到另一个环部分。
S·迪加尔
文献传递
杂环化合物和治疗心力衰竭及其它疾病的方法
公开了分子式α或β的化合物,和它们药学上可接受的盐,其中每个Z<Sup>1</Sup>和Z<Sup>2</Sup>独立地为CR<Sup>4</Sup>或N;每个R<Sup>4</Sup>独立地为H或1—6个碳原子的烷基或...
B·J·马武凯尔D·Y·刘G·F·施赖纳J·A·莱维克J·J·佩鲁马坦
文献传递
组织选择性胰岛素类似物
本发明公开了人胰岛素类似物，这些类似物是组织选择性的。因此，当用于治疗糖尿病患者时，与人胰岛素相比较，含有本发明类似物的药物制剂可以带来突出的监床效果。该类似物是在氨基酸残基A12、A15或A19位被修饰，并且不同于该位...
安迪·罗宾·让拉森·埃里克·罗伯特
文献传递
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