盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
- 作品数：98 被引量：150H指数：6
- 相关机构：北京盈科瑞创新医药股份有限公司天津中医药大学盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 一种中药组合物的特征图谱检测方法及质量控制方法
- 本发明涉及一种中药组合物的特征图谱检测方法及质量控制方法，所述特征图谱检测方法采用超高效液相色谱，通过选择特定的洗脱梯度，建立金连消风颗粒中间体及其复方制剂的特征图谱，该图谱基线平稳、信息量较大，色谱峰分布均匀且分离效果...
- 李艳英黄能听刘军夏忠庭
- 马钱子及其易混品的鉴别研究
- 2022年
- 目的:建立一种简单、准确、快速地鉴定马钱子药材及其易混品的方法,为马钱子基原真实性鉴定和质量控制提供实验依据。方法:利用性状和微性状鉴定方法分析比较马钱子及其易混品的主要区别特征。采用高效液相色谱法(HPLC)检测25批马钱子类样品中士的宁和马钱子碱的含量。建立HPLC指纹图谱及相似度评价,同时以共有峰面积作为原变量进行系统聚类分析。结果:马钱子及其易混品在性状和微性状方面主要表现在种子形态特征及子叶叶脉的数量。HPLC指纹图谱标定了10个共有峰并指认其中2个峰,样品间相似度在0.446~0.995之间,聚类分析可将样品分为3类。结论:马钱子及其易混品之间存在较大差异。山马钱子、牛眼马钱子中士的宁和马钱子碱含量均不符合2020年版中国药典的相关规定,但云南马钱子中士的宁和马钱子碱含量可满足该标准,可作为马钱子潜在药用资源进一步研究。
- 何燕峰王洪成李艳英张天天赵桥王强杨秀伟
- 关键词：马钱子HPLC指纹图谱聚类分析
- 一种间距便于调节的生化培养箱
- 本实用新型公开了一种间距便于调节的生化培养箱，涉及生物制药技术领域。该间距便于调节的生化培养箱，包括箱体，所述箱体底部的两侧固定连接有万向轮，所述箱体的顶部固定连接有调控室，所述调控室的外侧分别设置有显示器和调节按钮，所...
- 龚莉王婧斯
- 文献传递
- 天癸苁盈颗粒制剂工艺研究
- 2024年
- 目的研究天癸苁盈颗粒的制剂工艺,为产业化生产提供参考。方法比较两种制粒方式,选择最优制粒方式;以制粒情况及成型率等为评价指标,选择辅料种类及载药量,确定制剂处方和成型工艺,并进行放大验证。结果选择干法制粒方式,以糊精为填充剂,0.1%阿司帕坦为矫味剂,载药量为65%,制得颗粒成型性好且硬度适中。结论研究确定的制剂处方和制备工艺合理,工艺稳定性可控,重现性好,适合产业化生产。
- 张哲王珊珊张敏胡开永刘军李艳英黄能听夏忠庭
- 关键词：制剂工艺湿法制粒干法制粒
- 一种治疗膝关节滑膜炎的中药组合物及其制备方法
- 本发明属于中药领域，具体涉及一种益气活血、除湿消肿的中药组合物及其制备方法。中药组合物由以下重量份的原料药组成：三七1‑10份、黄芪1‑10份、防己5‑20份、丹参1‑10份、芍药1‑10份、泽泻1‑10份、薏苡仁5‑2...
- 张磊张保献李艳英马河李文慧曹瑛李军
- 一种(±)-愈创木基甘油-β-O-4'-二氢松柏醇的合成方法
- 本发明提供了(±)‑愈创木基甘油‑β‑O‑4'‑二氢松柏醇的合成方法，包括以下步骤：(1)将阿魏酸与醇类化合物在催化剂作用下进行酯化反应，制备化合物2；(2)对化合物2进行催化氢化还原反应，制备化合物3；(3)对化合物4...
- 扈靖李元珍李志明刘悦臧新钰
- 一种盐酸溴己新的制备方法
- 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种盐酸溴己新的合成方法，该方法包括如下步骤：A、2‑氨基‑3，5‑二溴苯甲醛与还原剂进行还原反应生成2‑氨基‑3，5‑二溴苯甲醇；B、步骤A得到的2‑氨基‑3，5‑二溴苯甲醇与氯化亚砜反...
- 张保献胡杰王学元杨荣珍李岩杨秀伟
- 文献传递
- 迷迭香酸干预PI3K/Akt信号通路保护缺氧/复氧损伤血脑屏障功能的影响被引量：3
- 2021年
- [目的]考察迷迭香酸对缺氧/复氧损伤血脑屏障功能的影响并探讨作用机制。[方法]通过单层血脑屏障体外模型,考察药物对细胞活力、乳酸脱氢酶漏出率、跨细胞间电阻值、异硫氰酸荧光素-葡聚糖透过率的变化,同时分析相应关键信号分子的变化。[结果]与正常对照组比较,缺氧/复氧损伤可导致细胞活力降低,乳酸脱氢酶漏出增加,跨细胞间电阻值降低,异硫氰酸荧光素-葡聚糖透过率增加,罗丹明123(Rh123)蓄积增多,提示缺氧/复氧损伤条件下内皮屏障功能受损。给予迷迭香酸后血脑屏障功能明显改善,分子信号显著上调。[结论]迷迭香酸可通过激活PI3K/Akt信号通路发挥保护缺氧/复氧损伤的血脑屏障功能的作用。
- 陈鹏瞿晶田王婧斯
- 关键词：迷迭香酸血脑屏障功能PI3K/AKT信号通路
- 参葛颗粒HPLC特征图谱及含量测定研究
- 2024年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法创建参葛颗粒特征图谱及含量测定方法。方法色谱柱Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相乙腈-水;柱温30℃;流速为1.0 ml/min;进样量10μl;检测波长为220 nm,采用对照品比对、超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术对特征峰进行化学成分指认及药味归属,并检测10批参葛颗粒的特征图谱和含量。结果建立了参葛颗粒的HPLC图谱,标记8个特征峰并进行了指认,10批颗粒批间一致性良好,10批颗粒葛根素的含量范围为10.6611~11.9936 mg/g。结论建立的参葛颗粒特征图谱及含量测定方法操作简单,具有良好的稳定性、重现性,对参葛颗粒中所含的化学成分进行了较全面的展示,也可为其他相关中药复方制剂的质量控制研究提供参考。
- 杨馨玥李红班辰婧黄能听刘军夏忠庭
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- 化合物 1-(2-苄基-3,5-双(苄氧基)苯基)乙酮、制备方法及其应用
- 本发明属于医药化学领域，具体涉及1‑(2‑苄基‑3,5‑双(苄氧基)苯基)乙酮、制备方法及其应用。本发明的提供一种新化合物，化学名称为1‑(2‑苄基‑3,5‑双(苄氧基)苯基)乙酮，可作为特布他林原料或者中间体药物合成工...
- 张保献胡杰闫东辉秦梦芝曹瑛
- 文献传递
