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北大国际医院集团有限公司
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李明
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一种阿维莫泮固体分散体及其制备方法
本发明涉及一种阿维莫泮固体分散体及其制备方法。本发明的阿维莫泮固体分散体包含药物阿维莫泮和载体,其中,所述载体为亲水性高分子载体,并且所述药物阿维莫泮与所述亲水性高分子载体的重量比为1∶(1~9)。本发明的阿维莫泮固体分...
邹明琛
易崇勤
王振国
任爱国
李付鸾
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一种麦迪霉素的结晶方法
本发明提供一种麦迪霉素的结晶方法。该方法包括:将麦迪霉素粗品用混合溶剂进行结晶以使麦迪霉素析出,其中所述混合溶剂包括:(1)第一溶剂,所述第一溶剂为C<Sub>1</Sub>-C<Sub>6</Sub>的醛类溶剂或C<S...
赵德
易昆
文献传递
喹啉衍生物及其药物组合物和用途
通式(I)所示的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、它们的水合物或溶剂化物、它们的光学活性体或消旋体或者它们的非对映异构体混合物,具有优良的酪氨酸特异性的蛋白激酶抑制活性,作为药物,特别是作为各种癌症、基于动脉硬化的疾病或干...
易崇勤
赵鸿莲
文献传递
一种右旋酮洛芬包衣缓释微粒胶囊
本发明提供一种右旋酮洛芬包衣缓释微粒胶囊及其制备方法。属于化学药物制剂技术领域。本发明包衣缓释微粒胶囊由包衣缓释微粒和胶囊壳组成,包衣缓释微粒由含有右旋酮洛芬主药的核心粒子经包衣工艺制成。本发明包衣缓释微粒胶囊可以减小右...
李泳
陈维秋
易崇勤
罗雪磊
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洛伐酰胺的二羟基保护方法及辛伐他汀的制备方法
本发明提供了洛伐酰胺的二羟基保护方法及辛伐他汀的制备方法。本发明的洛伐酰胺的二羟基保护方法包括:1)使洛伐他汀与伯胺或仲胺发生反应,生成洛伐酰胺;以及2)在含有低沸点水溶性溶剂的反应溶剂中,加入缚酸剂,使所述洛伐酰胺与羟...
马德银
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多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物
本发明提供了一种式Ⅰ所示的多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物:<Image file="DDA0000488236850000011.GIF" he="162" imgContent="undefined" ...
易崇勤
许恒
陶晶
林松文
韩方斌
一种苯甲酸阿格列汀片剂及其制备方法
本发明提供一种苯甲酸阿格列汀片剂及其制备方法。本发明的苯甲酸阿格列汀片剂包含苯甲酸阿格列汀、崩解剂、填充剂、粘合剂、助流剂以及润滑剂,其中所述崩解剂选自交联聚乙烯吡咯烷酮或低取代羟丙基纤维素。本发明可采用湿法制粒,对设备...
易崇勤
贾增荣
杨俊
郑少辉
郭欲晓
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西他沙星中间体的制备方法
本发明提供了一种西他沙星中间体(7S)-氨基-5-[1(R)-5-苯乙基]4-氧代-5-氮杂螺[2.4]-庚烷的新的制备方法。该方法以消旋体(7R,7S)-氨基-5-[1(R)-5-苯乙基]4-氧代-5-氮杂螺[2.4]...
邱传亮
黄少林
罗雪磊
易崇勤
谢小飞
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一种制备双丙戊酸钠的方法
本发明涉及一种制备双丙戊酸钠的方法。本发明的方法包括:1)在有机溶剂中使丙戊酸与氢氧化钠反应,得到双丙戊酸钠,其中所述有机溶剂为丙酮和/或乙腈;2)在-20~30℃的温度下使步骤1)得到的双丙戊酸钠从所述有机溶剂中析出,...
陶晶
林松文
钟学超
邓小兵
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托烷司琼的合成方法以及盐酸托烷司琼的制备方法
本发明涉及托烷司琼的合成方法以及盐酸托烷司琼的制备方法。托烷司琼的合成方法包括在惰性溶剂中在芳香类有机磺酸化合物催化剂的作用下使吲哚-3-甲酸和托品醇直接进行酯化反应。以该方法合成托烷司琼后,再经酸化、调碱和精制步骤,制...
王威
付彪
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