河北凯盛医药科技有限公司
- 作品数：58 被引量：96H指数：6
- 相关机构：江西欧氏药业有限责任公司北京中医药大学河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 蕨麻多糖及其提取纯化方法
- 本发明提供了一种蕨麻多糖的提取纯化方法，该方法包括步骤；1）将蕨麻粉碎过筛；2)索氏提取器回流脱脂；3）采用碱水或酸水提取，离心得到提取液；4）采用淀粉酶脱淀粉；5）向所得脱淀粉的提取液加无水乙醇，析出沉淀物，得到粗多糖...
- 赵凯杨文张敬霞
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- 一种新的枸橼酸阿尔维林的制备方法
- 本发明公开了一种新的枸橼酸阿尔维林的制备方法，以3-苯基卤代丙烷和盐酸乙胺为起始原料，在碱性体系中反应生成二苯丙基乙胺，有机层与枸橼酸作用，经精制得到枸橼酸阿尔维林。该工艺路线具有原料易得，反应步骤少，条件温和，操作简单...
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- 琥珀酰酪蛋白-亚铁及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种琥珀酰酪蛋白‑亚铁的制备方法，该方法以酪蛋白为原料，与琥珀酰化试剂在一定条件下进行酰化反应制得琥珀酰酪蛋白，琥珀酰酪蛋白再与亚铁盐进行络合得到琥珀酰酪蛋白‑亚铁。琥珀酰酪蛋白‑亚铁在常温下...
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- 一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法，该方法是将5-异喹啉磺酰氯盐酸盐碱化后与高哌嗪反应，在得到法舒地尔碱后不经柱分离而直接与盐酸成盐，所得溶液经过减压浓缩后加入与水互溶的不良溶剂析出结晶，最后经过滤、干燥得到...
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- 一种新的右泛醇注射液制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种新的右泛醇注射液制剂及其制备方法，该注射液由活性成分右泛醇加注射用水溶解，经适宜的pH调节剂调节后高温灭菌制备而成，具有处方合理、工艺简单、易工业化等特点。该注射液作为一种预防剂，在较大腹部外科后立即使用...
- 赵凯李新苑洪忠侯建平
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- 一种干氢树脂催化合成二羟二丁基醚及其制备方法
- 本发明公开了一种新型干氢树脂催化1，3丁二醇合成二羟二丁基醚的制备方法，干氢树脂选自H型、含水量低于或等于5%的阳离子交换树脂，该树脂不经再生即可使用，处理简单，相对于现有技术湿凝胶树脂催化效率高，可重复使用率高，且克服...
- 赵凯侯建平秦智巧
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- 响应面法优化盐酸降解小麦麸皮中植酸研究被引量：3
- 2016年
- 本文旨在优化降解小麦麸皮中残留植酸的工艺。以麦麸为原料,植酸残余率为响应值,采用盐酸降解麸皮中植酸方法,分别研究了盐酸溶液浓度,料液比,时间和温度的影响,依据单因素的实验结果,进行了Box-benhnken响应面优化实验,得到了最佳的工艺条件:时间为2.5 h,温度为52℃,盐酸浓度为1.2 mol/L,料液比为1∶21 g/m L,此时,植酸残余率仅为0.625%。表明此法可以较好的降解植酸。
- 赵孝先高玲吴丽雅赵凯
- 关键词：麦麸植酸降解
- 顶空气相色谱法测定盐酸法舒地尔中有机溶剂的残留量
- 2011年
- 目的测定盐酸法舒地尔原料药中甲醇、二氯甲烷、异丙醚的残留量。方法采用顶空气相色谱法,以水为溶剂,用AT.OV-1301毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.80μm)和FID检测器。结果原料药中3种有机溶剂均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好线性,最低检测浓度分别为1.5、2.4、0.8μg.mL-1,RSD均小于4.0%,平均回收率为97%～103%。结论所用方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于盐酸法舒地尔原料药中3种残留溶剂的同时检测与分析。
- 赵凯苑洪忠简勇学张怀涛
- 关键词：顶空气相色谱法盐酸法舒地尔有机溶剂残留
- 鼻渊软胶囊中大叶茜草素的含量测定
- 2007年
- 叶资萍苑洪忠赵凯
- 关键词：HPLC大叶茜草素
- 一种硫酸头孢匹罗的制备方法
- 本发明公开了一种硫酸头孢匹罗的制备方法，该方法是将头孢匹罗氢碘酸盐用碱性阴离子交换树脂在水作溶剂下处理得到头孢匹罗，然后与充足量的硫酸成盐，加入乙醇析出结晶，得硫酸头孢匹罗。本发明操作简单，得到的产品质量较好，收率较高，...
- 赵凯侯建平苑洪忠钟南平王景辉马辉苏翠静
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