广电计量检测(湖南)有限公司
- 作品数：98 被引量：118H指数：6
- 相关机构：广州广电计量检测股份有限公司贵州省分析测试研究院湖南农业大学更多>>
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- 热脱附-气相色谱质谱法测定印刷业废气中9种特征污染物
- 2024年
- 建立了热脱附-气相色谱质谱法测定印刷业废气排放中9种特征污染物的分析方法,使用不锈钢吸附管(填料ScalphaC100)采样,热脱附解析富集,经DB-624UI(30 m×0.25 mm×1.4μm)色谱柱分离,结合电子轰击电离源(EI)全扫描模式(SCAN)定性定量检测。考察了吸附管热脱附温度、时间等参数对特征污染物脱附效果的影响。结果表明:9种特征污染物在5.0~100 ng范围内线性良好,相关系数r均大于0.997,当采样体积为300 mL时,方法检出限为0.005~0.008 mg·m^(-3),定量限为0.020~0.032 mg·m^(-3)。按照标准加入法在5、20、100 ng 3个浓度水平的加标回收实验下,9种特征污染物加标回收率为87.7%~107%;RSD(n=6)为0.5%~6.8%。该方法高效、简洁、快速、准确,可满足印刷业废气排放中9种特征污染物检测分析。
- 蒋建军刘丽蒋家贵徐乐
- 关键词：挥发性有机物热脱附印刷业气相色谱质谱联用
- 一种固相萃取装置
- 本实用新型涉及一种固相萃取装置，包括柱管、设置于柱管内的活塞和与活塞连接活塞杆，柱管的一端设置有进液组件和出液组件；进液组件包括设置有第一阀门的进样管，进样管与柱管连接；出液组件包括设置有第二阀门且与柱管连接的出样管、分...
- 林永辉陈群黄华国林永祥田耘
- 湿法消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定大气降尘中7种重金属被引量：2
- 2023年
- 为精准防控大气降尘污染,通过考察样品前处理中混合酸体系选择和最佳酸用量比对实验,在最优条件下建立了混合酸(硝酸、氢氟酸、盐酸和高氯酸)湿法消解大气降尘样品,并用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定降尘样品中7种重金属(Tl、Pb、Cd、Cr、Cu、Zn和Ni)含量的方法。实验结果显示7种重金属在一定的浓度范围内线性关系好,线性系数均大于0.999,7种重金属方法检出限为0.02~2.0 mg/kg,实际样品6次测定相对标准偏差为1.1%~5.7%,加标回收率为87.8%~109%。方法经济环保、准确快捷,可作为大气沉降重金属检测参考方法。
- 向勇易田芳邓聂
- 关键词：湿法消解ICP-MS大气降尘重金属
- 一种土壤有效态镉的测试方法
- 本发明公开了一种土壤有效态镉的测试方法，涉及化学分析技术领域。本发明所述土壤有效态镉的测试方法包括土壤样品的前处理方法及电感耦合等离子体质谱法，所述土壤样品的前处理方法中使用恒温摇床对土壤样品进行提取，提出了控制提取温度...
- 向勇
- 文献传递
- 一种水果中辛菌胺的检测方法
- 本发明属于分析检测领域，公开了一种水果中辛菌胺的检测方法。该方法包括以下步骤：(1)称取样品于离心管中，加入水、乙腈和萃取盐包，振荡混合均匀后再超声提取，然后离心分离，取上清液，将上清液用氮气吹干后，再用乙腈定容，得到测...
- 李青
- 文献传递
- N-乙烯基吡咯烷酮的检测方法
- 本发明公开了一种N-乙烯基吡咯烷酮的检测方法，包含以下步骤：(1)样品前处理，(2)对待测样品进行气相色谱-质谱联用检测。本发明建立了塑料及电子电气产品中的N-乙烯基吡咯烷酮的GC-MS分析方法，系统地研究了样品前处理过...
- 李支薇王华冯桂冰王海鸣任祥祥
- 文献传递
- 土壤全磷全钾消解方法和检测方法
- 本发明涉及一种土壤全磷全钾消解方法和检测方法，该土壤全磷全钾消解方法，采用特定比例、用量的硝酸、氢氟酸以及高氯酸混合酸作为土壤消解液，结合特定的消煮方式，可达到一次消解全磷全钾的目的，降低需要同时测定全磷全钾样品的前处理...
- 向勇吴珂邓聂卢光磊彭礼枚田耘
- 文献传递
- 一种锂电池一致性分选方法
- 本发明提供了一种锂电池一致性分选方法，包括以下步骤：S1：对待分选的电池按正常充放电倍率各进行一次充放电实验；S2：利用测得的各电池的静态参数和模糊C均值(FCM)聚类算法对电池进行初步分选；S3：利用各电池的充放电电压...
- 邓进赵可沦陈旭波陈宁
- 一种真菌毒素快速检测仪的校准方法
- 本发明公开了一种真菌毒素快速检测仪的校准方法，涉及食品安全技术领域。本发明所述校准方法包括如下步骤：(1)以乙腈中黄曲霉毒素M<Sub>1</Sub>溶液标准物质的稀释液为平行样，以真菌毒素快速检测仪测试其荧光值，得到拟...
- 龙阳庄奕唐浩然袁晓黄雨平张杜贤赖文强舒凤
- 文献传递
- 动物源性食品中硝基酚钠残留量的测定被引量：1
- 2022年
- 建立一种固相萃取-超高效液相色谱串联质谱分析新方法,用于动物源性食品中硝基酚钠3种残留组分(5-硝基邻甲氧基苯酚钠、邻硝基苯酚钠和对硝基苯酚钠)的定量检测。样品经乙腈超声提取,阴离子固相萃取柱(MAX)净化,经C18色谱柱分离,用超高效液相色谱串联质谱检测。该方法中对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠和邻硝基苯酚钠的检出限分别为0.5, 0.5和50μg/kg,线性范围为0.5~1 000μg/L,其线性系数均大于0.999;实际样品中对硝基酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠在0.5, 1.0和5.0μg/kg,邻硝基酚钠在50, 100和500μg/kg 3个不同添加水平的回收率分别为75.3%~93.9%, 71.9%~93.6%和64.1%~91.1%,相对标准偏差分别为3.3%~14%, 3.3%~15%和2.8%~15%。该方法快速简便,灵敏度较高,精密度较好,可用于动物源性食品中硝基酚钠残留量的检测。
- 徐瑞丽李丰袁晓刘姚红杨悠杨昌彪
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱串联质谱
