广东海大畜牧兽医研究院有限公司
- 作品数：197 被引量：115H指数：6
- 相关机构：华南农业大学四川海林格生物制药有限公司广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
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- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 三种营养水平配合饲料对宝石鲈生长和消化酶活性的影响
- 为了研制适合宝石鲈(高体革鯻Scortum barcoo)生长所需的配合饲料,本试验选取1080尾初始体重为60 g左右的宝石鲈,平均分成3组(标记为A、B、C),每组设3个平行,在工厂化循环水养殖系统中进行投喂.A组饲...
- 潘忠超曹明符云谢晓晖石和荣
- 关键词：宝石鲈饲料
- 一种鱼类口服疫苗佐剂及其制剂方法
- 本发明公开了一种鱼类口服疫苗佐剂，包括以下组分：抗胃酸组分、胃消化酶抑制组分、促肠道吸收组分和多糖包裹组分；所述抗胃酸组分用于将疫苗在鱼体胃肠道局部的pH值调节为6.5‑7.5；所述促肠道吸收组分用于协助运载疫苗扩散到黏...
- 李其昌陈善真陈克宏刘博奇王志花
- 文献传递
- 截短表达的TTSuV2 ORF1重组蛋白对猪血清的免疫学反应
- 2015年
- 【目的】本文旨在了解猪细环病毒2(Torque teno sus virus 2,TTSu V2)病毒蛋白对猪血清的免疫学反应,明确TTSu V2 ORF1编码的氨基酸序列上特定片段的免疫原性,为TTSu V2的免疫学检测方法建立提供实验依据。【方法】以本实验室测序的TTSu V2毒株为研究对象,在大肠杆菌表达系统中克隆表达了TTSu V2ORF1基因上两相互重叠的基因片段,对表达产物进行纯化,分析了两重组蛋白(TTSu V2 ORF1a与TTSu V2ORF1ab)对猪血清抗体的免疫学反应。【结果】应用标签抗体进行Western Blotting分析的结果显示,重组TTSu V2 ORF1a与TTSu V2 ORF1ab蛋白成功表达。应用建立的ELISA方法对212份猪血清进行检测的结果表明,含有179个氨基酸的重组TTSu V2 ORF1a与含有416个氨基酸的重组TTSu V2 ORF1ab蛋白之间有显著的相关性,二者对猪血清的反应基本一致。采用猪血清进行Western Blotting分析的结果显示,血清抗体可特异性识别两重组蛋白。【讨论】TTSu V2 ORF1a与TTSu V2 ORF1ab相互重叠的179个氨基酸序列上(168-346)含有TTSu V2 ORF1关键的B细胞表位,重组蛋白TTSu V2 ORF1a适用于TTSu V2血清抗体免疫学检测。
- 李中圣陈轶雯白挨泉陈善真王璐璐姚火春王贵平
- 关键词：免疫学分析
- 用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用
- 本发明公开了用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用，该引物组包括接头引物、带接头引物的反向引物、带接头引物的正向引物、病毒正链引物、病毒负链引物。其引物组能有效识别出新型冠状病毒及其增殖情况，以此分辨出样品...
- 廖明潘春根伍建敏代曼曼李华楠严楠
- 文献传递
- 一种鳜鱼干扰素基因、干扰素蛋白mIFN及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种鳜鱼干扰素基因、干扰素蛋白mIFN及其制备方法与应用，所述鳜鱼干扰素基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，经原核表达得到鳜鱼干扰素蛋白mIFN，本发明制备的鳜鱼干扰素蛋白mIFN可有效降低鳜鱼...
- 黄萍李中圣马俊王凤求罗律尹兴强李涛申永宁梁鸿英
- 文献传递
- 一种猪Ⅰ型细环病毒TTSuV1抗体间接ELISA诊断试剂盒及其制备方法
- 本发明公开一种猪Ⅰ型细环病毒TTSuV1抗体间接ELISA诊断试剂盒及其制备方法，通过酵母表达的TTSuV1ORF1a重组蛋白包被抗原制备、标准阳性血清和标准阴性血清筛选、确定抗原包被浓度和血清稀释度、试剂盒的组装等步骤...
- 李中圣罗钧陈善真赵焱
- 文献传递
- 一种快速检测猪伪狂犬病毒野毒株的普通PCR方法的优化研究被引量：3
- 2018年
- 为了快速、便捷运用普通PCR对猪伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）野毒株进行检测,试验选取PRV g B、g E基因保守区序列,设计2对特异性引物,通过正交试验设计探索最优水平组合的PCR体系,建立鉴别检测PRV野毒株的普通PCR方法,并验证其特异性、敏感性、重复性、稳定性以及对临床样品的检测效果。结果表明：PCR体系的最优水平组合为Taq Mix 8μL,g B、g E引物的终浓度分别为0.2μmol/L和0.2μmol/L。建立的普通PCR检测体系仅对PRV野毒株呈双阳性,对疫苗株g B基因呈单阳性,检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒、猪乙型脑炎病毒、大肠杆菌等均显示阴性;敏感度介于1×103~1×104TCID50/m L病毒效价之间;重复性与稳定性良好;检测20份广东地区猪场临床疑似样品,疫苗毒株阳性率为25%,野毒株阳性率为10%,g B、g E单项PCR检测的符合率为100%。说明试验优化建立的普通PCR方法能对PRV野毒株进行快速鉴别诊断。
- 王凤求侯文凤李中圣王贵平
- 关键词：猪伪狂犬病毒野毒株正交试验PCR
- 鸭大肠杆菌高密度发酵培养基及其制备方法
- 本发明公开了一种鸭大肠杆菌高密度发酵培养基及其制备方法，该培养基配方为每升水中含有酵母浸出物30.0～40.0g，胰蛋白胨5.0～15.0g，大豆蛋白胨5.0～15.0g，水解乳蛋白5.0～10.0g，酪蛋白胨5.0～1...
- 袁建丰龚凤平马海彬罗梦萍
- 文献传递
- 一种鉴定新型鹅细小病毒的方法
- 本发明公开了一种鉴定新型鹅细小病毒的方法，本发明荧光定量PCR检测方法灵敏度高，可检测到10拷贝数的新型鹅细小病毒目的基因，普通PCR只能检测到10<Sup>4</Sup>拷贝数，灵敏度高1000倍；特异性强，根据经典鹅...
- 卞国志马海彬袁建丰龚凤平罗梦萍
- 文献传递
- 一种牛流行热病毒中和抗体ELISA检测试剂盒
- 本发明公开了一种牛流行热病毒反应原性的中和位点多肽，并将其定向耦联到非蛋白多聚体葡聚糖上，使用该耦联多肽可以实现牛流行热病毒中和抗体ELISA检测，显著提高了检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高，操作简单，诊...
- 刘博奇李其昌陈善真陈克宏王贵平
- 文献传递
