陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司
- 作品数：25 被引量：28H指数：4
- 相关机构：西安医学院陕西新药技术开发中心陕西汉王药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程政治法律轻工技术与工程更多>>
- 一种鱼金颗粒剂及其制备方法
- 本发明公开了一种鱼金颗粒剂及其制备方法，以质量比为2:1的鱼腥草和金银花作为原料药，以其水浸膏粉和包合后的挥发油作为有效成分，添加辅料制成颗粒剂；所述的包合后的挥发油是将鱼腥草和金银花加水浸泡后水蒸汽蒸馏，收集挥发油并将...
- 王景峰惠选柱肖志强张芳侠张琳张小艳何爱武
- 紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量
- 2016年
- 建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L（r=0.999 5）范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%（n=9）;3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。
- 张存劳郭慧辉冯锁民刘佳蕊
- 关键词：紫外分光光度法总多糖
- HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量被引量：1
- 2018年
- 建立HPLC测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法。色谱条件为Agilent 5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长320 nm,进样量5μL。结果表明,二苯乙烯苷在0.5~5μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为102.22%,RSD=1.08%。该方法简便、可靠,适用于制首乌无糖颗粒的质量控制。
- 张存劳曹斌罗国平陈程陈奇
- 关键词：HPLC二苯乙烯苷
- 鹿首安神颗粒包装盒
- 1．本外观设计产品的名称：鹿首安神颗粒包装盒。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。;3．本外观设计产品的设计要点：包装盒的形状和颜色。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。;5．请求...
- 郝蕾
- 包装盒（野菊花注射液）
- 1．本外观设计产品的名称：包装盒（野菊花注射液）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品包装。;3．本外观设计产品的设计要点：在于包装盒的外观设计图案组合及布局。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：...
- 任荣国
- 山海丹胶囊包装盒
- 1．本外观设计产品的名称：山海丹胶囊包装盒。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。;3．本外观设计产品的设计要点：包装盒的形状和颜色。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。;5．请求保...
- 郝蕾
- 复方气管炎胶囊包装盒
- 1．本外观设计产品的名称：复方气管炎胶囊包装盒。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。;3．本外观设计产品的设计要点：包装盒的形状和颜色。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。;5．请...
- 郝蕾
- 牡丹籽油纳米乳凝胶的制备及体外透皮特性研究被引量：4
- 2017年
- 以牡丹籽油为油相,聚氧乙烯氢化蓖麻油为表面活性剂,PEG400为助表面活性剂,采用高速剪切乳匀法制得牡丹籽油纳米乳,以卡波姆为基质制得牡丹油纳米乳凝胶,对其外观性状、粒径分布、稳定性、体外透皮特性进行了考察。结果表明,制备的牡丹油纳米乳凝胶外观均匀细腻,粒径为160.0nm,Zeta电位值为-20.1mV,物理稳定性好,体外透皮实验结果表明纳米乳凝胶能显著增加牡丹籽油的透皮性能,可为其在化妆品领域的应用提供参考。
- 王小宁曹斌张存劳白佳怡
- 关键词：牡丹籽油亚油酸透皮
- 砂仁油的提取及其包埋技术研究被引量：5
- 2016年
- 目的确定砂仁油的提取及包埋工艺。方法采用正交试验设计优选砂仁油的提取条件;以β-环糊精为包埋材料,采用单因素试验设计优选砂仁油的包埋工艺条件。结果砂仁油的最优提取工艺为:砂仁加9倍量水浸泡30 min,提取6 h,砂仁药材中砂仁油的平均含量为3.38%;包埋工艺条件为:砂仁油与β-环糊精的比例为1︰8,包埋温度为40℃,包埋时间为4 h,干燥温度为40℃,干燥时间为5 h,包埋物中砂仁油平均包埋率为69.4%。结论优选的砂仁油的提取工艺和包埋工艺合理、可行。
- 罗国平张存劳郭慧辉孟会宁陈程王小宁赵宁
- 关键词：砂仁包埋
- 鱼金注射液的临床配伍研究
- 2014年
- 参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳定,不溶性微粒符合中药注射液质量要求,甲基正壬酮含量稳定,临床应用是安全、可靠的。
- 王晓博曹爱兰惠选柱王景峰
- 关键词：鱼金注射液临床配伍甲基正壬酮
