山东睿鹰先锋制药有限公司
- 作品数：49 被引量：24H指数：3
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- 一种头孢泊肟酯杂质及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种头孢泊肟酯杂质及其制备方法和应用。本发明发现了头孢泊肟酯在制备过程中的一种新的杂质，并公开了其制备方法和用途。对头孢泊肟酯的一对单一杂质进行了解析，对其形成过程进行了推导，并设计合成方法获得了该杂质单体，可...
- 彭继先宁小荣杨胜男李茜茜付喜成
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- 一种美罗培南新型手性侧链的合成方法
- 本发明涉及美罗培南中间体的合成方法，特别涉及一种美罗培南新型手性侧链的合成方法。该美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：a)以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b)由化合物（Ⅲ）制备...
- 彭继先王辉尚中栋
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- 一种氧头孢烯类抗菌素中间体溶剂化物及其制备方法
- 本发明涉及抗菌素药物制备技术领域，特别涉及一种氧头孢烯类抗菌素中间体溶剂化物及其制备方法。该氧头孢烯类抗菌素中间体溶剂化物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a)在有机溶剂中，含有氯代烯丙基的化合物(Ⅱ)在甲醇碱金属化...
- 彭继先戴海燕袁继鲁蒿玉豹曹利霞
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- 散结止痛颗粒挥发油提取及β-环糊精包合物制备工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的:确定散结止痛颗粒挥发油最佳提取条件并优选挥发油倍他环糊精包合物制备工艺。方法:以不同时间挥发油的提取量为指标,确定挥发油最佳提取时间;以倍他环糊精(β-CD)包合挥发油的包合率和包合物收得率为指标,采用正交试验法对散结止痛颗粒中挥发油包合工艺进行优选。结果:药材香附、当归粉碎后,加8倍量的水,浸泡1 h,水蒸气蒸馏法提取挥发油8 h。最佳包合工艺为:在饱和水溶液下,油与β-CD配比为1∶6,40℃搅拌1 h。结论:合理的制备工艺,可用于散结止痛颗粒挥发油的提取及包合。
- 李洪彬袁继承房凌云袁继鲁
- 关键词：正交试验挥发油Β-环糊精包合物
- 水相合成法制备异硫氰酸甲酯的工艺
- 本发明属于化工合成领域，特别公开了一种水相合成法制备异硫氰酸甲酯的工艺。本发明以甲胺和二硫化碳为原料，在水相中反应得到甲基氨基二硫代甲酸盐水溶液，再经双氧水氧化得到异硫氰酸甲酯。整个工艺过程仅用水做溶剂，无需其它任何有机...
- 王辉杨宇卢文香
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- 探讨制药行业挥发性有机物(VOCs)监测方法体系
- 2018年
- 随着国家医疗事业的发展,制药行业的产品种类逐渐增多,生产流程很长,且工艺技术相对复杂,需要投入多种原材料,但是,一些原材料与中间产物在相互作用之下会产生废气排放在生态环境中,形成较高的危害性。为了解决此类问题,应开展制药行业挥发性有机物(VOCs)的监测工作,创建合理的监测方法体系,并结合当前的工作内容与要求等实现现代化与多元化的管理目的,为其后续发展夯实基础。
- 魏立新
- 关键词：制药行业
- 头孢米诺有关物质的合成及结构鉴定被引量：9
- 2013年
- 在头孢米诺钠无菌粉质量研究中,通过HPLC-MS解析鉴定出一个新杂质,推测其结构为:(6R,7S)-7-[[[(2S)-2-氨基-2-羧乙基]硫基]乙酰胺基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]-7-甲硫基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠。并以(6R,7S)-7-氨基-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二苯甲酯和甲硫醇为原料,经取代、酰化、脱保护及取代反应得到该杂质,经1H NMR和MS确证结构,而且与头孢米诺钠新杂质HPLC保留时间相同。
- 戴海燕黄立强王学桥张亚娟唐华
- 关键词：头孢米诺
- 一种氧头孢烯类抗菌素中间体溶剂化物及其制备方法
- 本发明涉及抗菌素药物制备技术领域，特别涉及一种氧头孢烯类抗菌素中间体溶剂化物及其制备方法。该氧头孢烯类抗菌素中间体溶剂化物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a)在有机溶剂中，含有氯代烯丙基的化合物(Ⅱ)在甲醇碱金属化...
- 彭继先戴海燕袁继鲁蒿玉豹曹利霞
- 一种抗肿瘤组合物
- 本发明公开了一种抗肿瘤组合物，其特征在于，按照质量分数计包括：毛菊苣8‑11份、牛蒡根3‑5份、铁皮石斛原球茎3‑5份、茯苓3‑5份、百合15‑18份、桑叶15‑18份、菊粉8‑11份、枸杞子5‑8份、莲子15‑18份、...
- 彭继先杨林青周昕琪
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- 对羟基苯丙二酸衍生物的制备方法
- 本发明属于化学合成领域，特别公开了一种对羟基苯丙二酸衍生物的制备方法。本发明中对羟基苯乙酸酯在有机碱作用下，首先在酯基α位形成碳负离子，然后再与CO<Sub>2</Sub>反应，经过酸化最终得到对羟基苯丙二酸衍生物。本发...
- 杜彦峰李文宽付喜成曹利霞
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