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默克·夏普-道姆公司

作品数：42 被引量：0H指数：0
相关机构：麦克公司先灵公司伊莱利利公司更多>>

合作机构

文献类型

  • 42篇中文专利

主题

  • 18篇三唑
  • 16篇衍生物
  • 11篇头痛
  • 11篇激动剂
  • 10篇偏头痛
  • 8篇受体
  • 7篇神经系
  • 7篇神经系统
  • 7篇中枢神经
  • 7篇中枢神经系统
  • 7篇惊厥
  • 7篇1,2,4-...
  • 5篇治疗剂
  • 5篇三唑并
  • 5篇吲哚
  • 5篇焦虑
  • 5篇焦虑症
  • 4篇药物
  • 4篇疼痛
  • 3篇亚硫酸

机构

  • 42篇默克·夏普-...
  • 2篇麦克公司
  • 1篇伊莱利利公司
  • 1篇先灵公司

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 7篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1987
共 42 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
吡咯并吡啶衍生物
一类在3位上被取代的哌嗪基甲基取代的吡咯并[2，3-b]吡啶衍生物，它们是脑内多巴胺受体亚型的拮抗物，与其它的多巴胺受体亚型相比，对多巴胺D<Sub>4</Sub>受体亚型有选择性的亲和力，因此有利于治疗和/或预防诸如精...
R·贝克N·R·柯蒂斯J·J·库拉果威斯基P·D·莱森M·P·里德吉尔A·L·施密斯
文献传递
制备含1，2，4-三唑-1-基取代基的吲哚衍生物的方法
制备色胺衍生物和分子内具有1，2，4-三唑-1-基部分的相关化合物的方法，包括使4-氨基-1，2，4-三唑与含有易置换基团的硝基苯衍生物反应；用亚硝酸处理，使由此得到的氨基三唑鎓盐脱氨基化，然后进行中和；用转移氢化的方法...
P·G·豪顿
文献传递
取代的三唑的半硫酸盐，其制备方法和药物用途,以及含该盐的药物组合物
N，N-二甲基-2-[5-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺硫酸盐是5-HT<Sub>1</Sub>-状受体的选择性兴奋剂，因此可用于治疗需要这些受体的选择性兴奋剂的临床病症，特别是偏头痛和相关疾...
R·贝克V·G·马塔莎C·奥里夫K·G·皮特D·E·施托里L·J·施特里特
文献传递
取代的吗啉衍生物及其作为治疗剂的用途
本发明涉及式(I)化合物和其可药用盐和前药：其中R<Sup>1</Sup>是氢、卤素、C<Sub>1-6</Sub>烷基、C<Sub>1-6</Sub>烷氧基、CF<Sub>3</Sub>、NO<Sub>2</Sub>、...
R·贝克T·哈里逊A·M·麦考劳德A·P·奥文斯E·M·西沃德C·J·施维恩M·R·蒂奥尔
文献传递
阿尔茨海默氏病及相关病症的治疗
本发明公开了生长激素促分泌剂以及至少一种改变脑内Aβ产生或加工的试剂的组合，所述至少一种试剂选自：(a)抑制Aβ分泌的化合物；(b)选择性抑制Aβ1－42同工型分泌的化合物；(c)抑制Aβ凝集的化合物；以及(d)与Aβ选...
J·L·卡斯特罗皮奈罗
文献传递
作为GABA受体的配体的三唑并－哒嗪衍生物
一类在3位具有氟代苯环和在6位具有杂芳基－甲氧基部分的、取代的1,2,4－三唑并[4,3－b]哒嗪衍生物为GABA<Sub>A</Sub>受体选择性配体,特别是对其α2和/或α3亚单位具有高亲和力的选择性配体,因而有利于...
W·R·卡林J·L·卡斯特洛皮内罗I·J·科林斯A·R·圭布林T·哈里森A·马丁K·W·莫雷M·G·N·鲁塞尔G·斯科特L·J·斯特雷特
文献传递
含有胆固醇吸收抑制剂、HMG－CoA还原酶抑制剂和一种稳定剂的组合物
本发明提供一种药物组合物，其中含有一种胆固醇吸收抑制剂和一种HMG－CoA还原酶抑制剂，一种或多种抗氧化剂、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、硬脂酸镁和乳糖。该组合物不需要含有抗坏血酸来获得所要求的稳定性。
W·D·穆尔S·费茨帕特里克C·赛勒R·萨克拉特瓦拉C·R·佩茨W·-K·P·曹
文献传递
四唑衍生物的制备方法
本发明涉及四唑衍生物的制备方法，该方法详述于说明书中。该四唑衍生物是5-HT<Sub>1</Sub>状受体的选择性激动剂，由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂，因而可用于临床治疗，特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。
R·贝克V·G·马塔萨L·J·斯特里特
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趋化因子受体活性的四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶调节剂
本发明涉及式(I)的化合物：(其中R<Sup>3</Sup>和R<Sup>8</Sup>在此定义)，它们用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
焦新宇G·莫里洛杨立虎C·莫耶斯
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作为GABA受体配体的咪唑并－嘧啶衍生物
一类在苯环的间位被直接连接的任选被卤素-和/或氰基取代的芳基或杂芳基取代的，且进一步在苯环上被一个或两个氟原子取代的3-苯基咪唑并[1，2-α]嘧啶衍生物是GABA<Sub>A</Sub>受体的选择性配体，特别是对其α2...
M·S·钱伯斯S·C·古达克雷D·J·哈勒特A·詹宁斯P·琼斯R·T·路易斯K·W·穆尔L·J·斯特雷特H·J·泽克雷斯
文献传递
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