苏州市药品检验检测研究中心
- 作品数：315 被引量：641H指数：9
- 相关机构：苏州大学南京中医药大学江苏省食品药品监督检验研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 枸橘药材HPLC特征指纹图谱研究
- 2020年
- 目的:建立枸橘药材的HPLC特征指纹图谱分析方法,为枸橘药材的真伪鉴别及质量标准的建立提供依据。方法:采用Diamonsil Plus C18-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-1%冰醋酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长283 nm,柱温30℃。结果:建立了枸橘药材的HPLC特征指纹图谱,标记了6个特征峰。结论:该方法简便易行,为枸橘药材的真伪鉴别提供了科学依据,为枸橘药材的质量监管提供了有力支撑。
- 付妍张亚双王亚琼张华锋陈卫周坚邢以文薛满
- 关键词：HPLC特征指纹图谱
- 伪品乌梢蛇PCR鉴别和蛇种溯源调查被引量：3
- 2020年
- 目的利用基因序列同源性分析的方法对伪品乌梢蛇蛇种溯源调查。方法(1)用PCR的方法对供试品进行鉴别;(2)利用通用引物扩增乌梢蛇对照药材和供试品COⅠ基因,将PCR产物进行测序,测序结果在NCBI进行BLAST序列同源性比对分析。结果(1)在与对照药材凝胶电泳图谱300~400 bp处,无DNA条带,200~300 bp处有DNA条带;(2)基因序列同源性比对结果显示,对照药材为乌梢蛇,两个供试品均为灰鼠蛇。结论用PCR方法鉴别乌梢蛇是一种准确、客观的方法。利用COⅠ基因通用引物扩增的PCR产物进行测序和序列同源性比对,可以对蛇种进行溯源调查。
- 沈海英徐铠琳李倩顾珉周坚
- 关键词：乌梢蛇PCR测序
- 一种化妆品中倍他米松17-丙酸酯及倍他米松21-丙酸酯的检测方法
- 本发明提供了一种化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯的检测方法，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑飞行时间质谱法进行定性确证，超高效液相色谱‑质谱法测定含量。色谱条件：色谱柱：C18色谱柱；检测器：二极...
- 贾昌平郑梅张斌钟水生陆林玲陈卫闵春艳郑佳新张珊珊
- 一种808猩红胶体金检测卡及其制备方法
- 本发明公开了一种808猩红胶体金检测卡及其制备方法，包括底板，底板的顶端表面设置有依次相连接的有样品垫、免疫胶体金结合垫、免疫硝酸纤维膜和吸水垫，免疫胶体金结合垫含有胶体金标记的抗猩红单克隆抗体，免疫硝酸纤维膜上设置有检...
- 陈莉周坚季文君
- 文献传递
- 利伐沙班粒度分布的激光散射测定方法的建立和验证被引量：7
- 2021年
- 目的:建立激光散射法湿法测定利伐沙班原料药粒度分布并进行方法学验证。方法:采用Malvern Mastersizer 2000型激光粒度分析仪,Hydro 2000 MU湿法进样器,分散介质为水,聚山梨酯20作为分散剂,超声强度20 MHz,超声50 s,浆液循环泵转速2100 r·min^(-1),背景与样品扫描时间10 s,测量次数4次。结果:样品折射率1.633,样品吸光率0.1,遮光率8%~15%。方法学考察结果粒度分布值d(0.9)的RSD均小于2%;6批利伐沙班原料药样品粒径分布特征值均符合d(0.9)应为9~15μm的企业质量标准规定。结论:本方法准确、快速,重现性好,适合利伐沙班原料药的粒度测定。
- 郭彬郝刚钱啸潘宪伟陈蓉
- 关键词：粒径分布利伐沙班
- 一种重组多肽的高分辨质谱结构确证方法
- 本发明提供了一种重组多肽的高分辨质谱结构确证方法，步骤如下：制备待测样品溶液：取供试多肽产品经前处理后取上清液，作为建立多肽完整分子量的测定方法的待测样品；取供试多肽产品加超纯水和胰蛋白酶溶液处理后取上清液，作为建立多肽...
- 田怀茹张国林李茜田沛霖王思渊张晨
- 一种同时测定桔梗冬花片8种成分含量的方法
- 本发明提供了一种同时测定桔梗冬花片中8种成分含量的方法，该方法使用具有电雾式检测器的高效液相色谱仪进行高效液相色谱法检测，在合适的条件下通过外标单点法直接计算桔梗冬花片中8种成分的含量。该方法可覆盖桔梗冬花片处方中全部4...
- 黄逸文陈蓉钱叶飞曾媛鲁辉吴杨
- 基于胆汁酸代谢谱及其信号调控蛋白分析氟喹诺酮药物致血糖紊乱的新机制
- 目的：胆汁酸的代谢平衡对维持机体糖代谢的稳态具有重要的调控作用。本研究旨在基于胆汁酸代谢紊乱探索氟喹诺酮类抗菌药物致血糖紊乱的新机制。方法：灌胃给予正常大鼠环丙沙星(150mg/kg)及莫西沙星(40mg/kg)短期(7...
- 俞蕴莉王猛猛郝刚屈昱晨华雯妍张全英
- 关键词：血糖紊乱胆汁酸法尼醇X受体
- 顶空气相色谱法测定香菊感冒颗粒中麝香草酚和百秋李醇的含量被引量：3
- 2018年
- 目的建立顶空气相色谱法测定香菊感冒颗粒中麝香草酚和百秋李醇的含量。方法采用顶空进样,使用Agilent HP-5(30m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,程序升温(初始温度40℃,保持5 min,以5℃·min^(-1)的速率升温至150℃,再以10℃·min^(-1)的速率升温至200℃,保持3min),应用氢火焰离子化(FID)检测,载气:N2。结果麝香草酚和百秋李醇的质量浓度分别在11.908~595.404(r=0.999 5)和6.283~314.147μg·mL^(-1)(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为97.0%(RSD值为2.0%)和99.3%(RSD值为1.5%)。结论该方法简单、准确,可作为香菊感冒颗粒的质量控制方法。
- 许奇张华锋顾倩
- 关键词：麝香草酚百秋李醇顶空气相色谱法
- 高效液相色谱法测定黄连上清胶囊中连翘苷含量被引量：1
- 2017年
- 目的建立测定黄连上清胶囊中连翘苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Boston C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果连翘苷进样量在0.723 0~7.230μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.34%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法简便、快速、重复性好,可用作黄连上清胶囊的质量控制。
- 周忆新钟水生
- 关键词：高效液相色谱法黄连上清胶囊连翘苷
