深圳市健元医药科技有限公司
- 作品数：181 被引量：28H指数：3
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- 一种新型棘白菌素类抗真菌药物组合物及其制备方法
- 本发明属于药用制剂技术领域，提供一种米卡芬净为有效成分的注射制剂组合物。这种注射制剂组合物，包括米卡芬净或其药学上可用的盐5-200mg/ml、赋形剂5-250mg/ml、缓冲液10-250mM及适量氢氧化钠或盐酸调节p...
- 李新宇支钦姚志勇
- 一种棘白菌素类抗真菌药物缓释微球制剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种棘白菌素类抗真菌药物缓释微球制剂及其制备方法，所述药物活性成分棘白菌素类抗真菌药物为醋酸卡泊芬净，另外药物活性成分还包含与卡泊芬净有协同作用的抗真菌药多烯类、三唑类，该缓释微球包括以微球总...
- 付玉清马洪季张建松徐洲文
- 一种GnRH拮抗剂的后处理方法
- 本发明公开了一种GnRH拮抗剂的后处理方法，利用纳滤工艺结合后续的冻干工艺对GnRH拮抗剂进行浓缩处理。本发明可提高产品纯度与收率，简化步骤，降低成本，得到水分、醋酸和光密度可控的稳定产品，更加适用于大规模工业化生产。
- 付玉清张利香李世东舒遂智王宏欣
- 文献传递
- 一种胸腺肽α1药物组合物及其制备方法
- 本发明属于药物制剂术领域，提供一种胸腺肽α1注射制剂药物组合物。这种胸腺肽α1注射制剂药物组合物，包括胸腺肽α1、药用辅料、缓冲液及适量pH调节剂。本发明同时还提供了该药物组合物的一种制备方法。根据本发明制备的胸腺肽α1...
- 姚志勇李新宇支钦
- 一种特立帕肽的纯化方法
- 本发明提供了一种特立帕肽的纯化方法，包括以下步骤：1)以纯化水溶解特立帕肽粗品，控制粗品浓度并用0.45μm滤膜过滤。2)以聚合物填料为固定相的色谱柱进行梯度洗脱，以TFA水溶液为流动相A，以乙腈水溶液为流动相B。3)以...
- 张利香付玉清黄荣宗舒遂智邱心敏
- 文献传递
- HPLC-ELSD法同时测定葱子药材三个皂苷类成分
- 2011年
- 目的:为葱子药材质量控制提供一种多成分同时在线检测的分析方法。方法:应用高效液相色谱蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定葱子药材中三个皂苷的含量。结果:皂苷A、B、C分别在73.4～1175.00μg/mL(r=0.9996)、96.25～1540.00μg/mL(r=0.9991)、110.00～1760.00μg/mL(r=0.9991)浓围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.53%,99.08%,99.17%。结论:该方法分析时间短、专属性好、准确度高,可用于综合评价葱子药材的质量。
- 姚志勇李新宇支钦
- 关键词：皂苷
- 一种多肽的成盐制备方法
- 本发明属于多肽药物制备技术领域，公开了一种多肽的成盐制备方法，该方法包括：粗肽经纯化得到精肽后，采用纳滤成盐，纳滤成盐具体步骤包括：将精肽过滤除杂，得到精肽溶液；向精肽溶液中加入缓冲溶液，调节pH，同时控温，浓缩，获得多...
- 舒遂智 王刚 李新宇 张利香 李文静
- 注射用醋酸阿肽地尔缓释微球的制备及体外释药研究
- 2020年
- 目的制备注射用醋酸阿肽地尔缓释微球,以达到缓释作用,从而减少用药次数。方法以聚丙交脂-乙交酯(PLGA)为载体,聚乙烯醇(PVA)水溶液为分散介质,乙酸乙酯为有机溶剂,甘露醇为保护剂,通过复乳-液中干燥法和冷冻干燥法制备注射用醋酸阿肽地尔缓释微球。采用正交试验,以微球粒径,收率,包封率为指标,优化微球的处方和制备工艺。结果通过正交设计筛选出制备注射用醋酸阿肽地尔缓释微球的处方和制备工艺,载药量为33.8%,包封率为92%,Zeta电位为(-27.6±2.36)mV,载药缓释微球的体外释药过程符合Higuchi方程。结论制备的注射用醋酸阿肽地尔缓释微球具有35d的缓释效果。
- 陈益明支钦
- 关键词：缓释微球体外释放
- 一种制备索玛鲁肽的方法
- 本发明公开了一种制备索玛鲁肽的方法，该方法包括：按照索玛鲁肽肽序，依次偶联氨基酸或肽片段，得到索玛鲁肽树脂，然后裂解和纯化得到索玛鲁肽。其中包括固相合成含N(保护基)‑Gly的索玛鲁肽S1‑S4片段树脂，经裂解和纯化作为...
- 姚志勇付玉清张利香姚林李文静
- 文献传递
- 一种化学合成酸性多肽的制备方法
- 本发明涉及一种化学合成酸性多肽的制备方法，主要解决酸性化多肽化合物纯化杂质困难、收率低的缺点。本发明的纯化方法是一种高效液相色谱法，分两步或三步进行RP‑HPLC纯化，作为流动相用于洗脱的溶剂主要由离子对试剂和有机改性剂...
- 付玉清李新宇屈文杰舒遂智吴丽芬
- 文献传递
