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杜邦药品公司

作品数:59 被引量:0H指数:0
相关机构:麦克公司更多>>

合作机构

文献类型

  • 59篇中文专利

主题

  • 19篇制剂
  • 17篇抑制剂
  • 13篇性疾病
  • 13篇酶抑制剂
  • 13篇化合物
  • 13篇疾病
  • 12篇肾上腺
  • 12篇肾上腺皮质
  • 12篇皮质
  • 11篇拮抗剂
  • 9篇神经性
  • 9篇神经性疾病
  • 9篇转录酶
  • 8篇药物
  • 8篇三嗪
  • 8篇逆转
  • 8篇逆转录
  • 8篇逆转录酶
  • 7篇蛋白
  • 7篇蛋白酶抑制

机构

  • 59篇杜邦药品公司
  • 2篇麦克公司

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 7篇2002
  • 17篇2001
  • 17篇2000
  • 9篇1999
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
制备放射性核素配合物用的硫酸三异腈亚铜
硫酸三异腈亚铜配合物及其在放射性核素配位化合物如六(1-异腈基-2-甲氧基-2-甲基丙烷)合锝合成方法学研究中的应用。这种配合物用作放射性药物显影剂。
D·S·爱德华斯
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脂质混合物以及含该脂质混合物的磷脂悬浮物的制备
本发明描述了制备脂质混合物和含该脂质混合物的均匀可过滤的磷脂悬浮物的方法,该悬浮物可用作超声造影剂。
P·K·许J·E·比肖普小E·S·马德里加
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在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
式(Ⅰ)化合物已被证明具有提高神经递质乙酰胆碱释放的能力,因而可用于体内这种神经化学物质低于正常水平的人的疾病的治疗,如用于治疗阿尔茨海默病以及涉及认知和记忆的病症。本发明描述了化合物,药物组合物以及包括式(Ⅰ)化合物的...
C·A·特利哈W·W·韦克森R·A·厄尔
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经由新中间体不对称合成苯并噁嗪酮类化合物
本发明提供了不对称合成式(Ⅵ-i)(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮的新方法,该化合物可用作人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂。在一个实施方案中,本发明提供了...
M·E·皮尔斯C·Y·陈A·乔杜里L·A·拉德斯卡L·谭D·赵
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脂肪酶催化的动力学拆分异噁唑啉硫代酯成为异噁唑啉羧酸
本发明一般涉及以高的旋光纯度从酯化的取代异噁唑啉-5-基乙酸酯的立体异构混合物制备取代的异噁唑啉-5-基乙酸的新的脂肪酶催化酯基转移反应。该产品用于合成药物化合物,特别是用作治疗溶解血栓疾病的药物化合物及农用产品是有用的...
L·H·张L·安扎隆J·A·佩斯蒂J·尹
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玻连蛋白受体拮抗剂药物
本发明描述了用于诊断和治疗癌症的式(Q)<Sub>d</Sub>-L<Sub>n</Sub>-C<Sub>h</Sub>的新化合物,在患者体内使肿瘤成像的方法以及治疗患者癌症的方法。本发明还提供用于监测治疗性血管生成治疗...
T·D·哈里斯M·拉乔达耶
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用于对感染和炎症部位造影的放射药物
本发明提供用于诊断感染和炎症的新的放射药物、用于制备这些放射药物的试剂和试剂盒、在患者的感染和/或炎症部位造影的方法以及在需要此诊断的病人中诊断与感染或炎症相关的疾病的诊断方法。所述放射药物在体内可以与白细胞表面上的白三...
J·A·巴雷特E·H·彻斯曼T·D·哈里斯M·拉乔帕德耶
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凝血因子Xa抑制剂与阿司匹林、组织纤溶酶原激活物(TPA)、GPⅡb/Ⅲa拮抗剂、低分子量肝素或肝素联合用于治疗血栓形成
本发明提供了治疗哺乳动物血栓形成的方法,包括施用治疗有效量的组合的(i)凝血因子Xa抑制剂和(ii)选自阿司匹林、TPA、GPIIb/IIIa拮抗剂、低分子量肝素和肝素的化合物,其中(i)和(ii)中至少一个的给药剂量是...
P·C·王
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结晶状的10,10-双((2-氟-4-吡啶基)甲基)-9(10H)-蒽酮和制备它们的改进方法
本发明涉及以高纯度合成结晶状多晶型物10,10-二((2-氟-4-吡啶基)甲基)-9(10H)-蒽酮的方法。该产物可用于制备降低胆碱能系统功能障碍的药物。
J·A·佩斯蒂J·M·福尔图纳克G·F·胡恩M·毛林J·尹
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三成分放射药物复合物
本发明涉及可用作诊断心血管疾病,感染性疾病和癌症造影剂的新的放射药物。该放射药物由膦或胂结合锝-99m标记的肼或二嗪修饰的生物活性分子组成,所述活性分子可选择性地对疾病位点进行定位,从而通过γ闪烁照相法可得到所处位点的影...
D·S·爱瓦尔斯S·刘
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共6页<123456>
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