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大正制药株式会社
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武永敬明
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(2S)-2-[(1H-吡唑-1-基)甲基]-1,3-噁嗪烷衍生物的制备方法
提供(2S)‑2‑[(1H‑吡唑‑1‑基)甲基]‑1,3‑噁嗪烷衍生物的新的制备方法。具体地,提供式(1)所示的(2S)‑2‑[(1H‑吡唑‑1‑基)甲基]‑1,3‑噁嗪烷衍生物的制备方法,其包含3‑氨基丙烷‑1‑醇与乙...
松原孝昌
浦部洋树
铃木亮
二村彩
木下僚
服部信隆
田伏英哲
伊村维晃
大岳宪一
C‑4"位取代大环内酯化合物
对以往的大环内酯类抗生素无法获得足够的抗菌活性的红霉素耐药菌,例如耐药性肺炎链球菌、链球菌和支原体等也显示良好的抗菌活性的下述[1]的化合物或其药学上允许的盐、或者它们的水合物或它们的溶剂合物。<Image file="...
杉本智洋
林真知
河口尚则
文献传递
羧酸衍生物
一种用作VEGF受体拮抗剂并具有优良性能的化合物。该化合物是右式(1)代表的羧酸衍生物或其可药用盐,其中环A表示苯环、萘环等;W表示C<Sub>1-5</Sub>亚烷基;Z表示单键或亚苯基;R<Sup>1</Sup>与R...
斋藤秀次
须贺洋一郎
佐藤正和
涩谷正史
文献传递
4-氟-2-氰基吡咯烷衍生物苯磺酸盐
本发明涉及一种(2S,4S)-2-氰基-4-氟-1-[(2-羟基-1,1-二甲基)乙氨基]乙酰吡咯烷·苯磺酸盐,其具有优良的DPPIV抑制活性,并同时具有稳定性等作为药物所必备的性质。本发明能够容易地获得高纯度且均一的结...
福岛浩
平舘彰
高桥正人
龟尾一弥
文献传递
嘧啶衍生物以及与其应用有关的治疗方法
本发明涉及新的取代的式(I)的嘧啶化合物,其用作MCH受体拮抗剂。这些化合物用于药用组合物中,该药用组合物的用途包括以下疾病的预防或治疗:改善记忆功能、睡眠和兴奋、焦虑症、抑郁症、情绪障碍、癫痫发作、肥胖症、糖尿病、食欲...
关口喜功
鹿沼幸祐
表寺克纪
T·A·特兰
G·森普尔
B·A·克雷默
文献传递
2-羰基噻唑衍生物及其用途
本发明为式(Ⅰ)[式中Ar<Sup>1</Sup>和Ar<Sup>2</Sup>分别表示苯基、具有从“卤素原子、碳数1—5的烷基、三氟甲基、碳数1—5的烷氧基及羟基”中选出的1个或2个取代基的苯基或噻吩基,R<Sup>1...
中里笃郎
熊谷利仁
茶木茂之
富泽一雪
永峰政志
后藤诚
吉田正德
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脱发症的预防或治疗剂
本发明的目的是提供脱发症的预防或治疗中有用的新型的治疗剂。该治疗剂是脱发症的预防或治疗剂,其特征在于,含有1-[2-((2S)-2-{5-[(3,4-二甲氧基苯氧基)甲基]-1,2,4-噁二唑-3-基}吡咯烷-1-基)-...
中尾明子
植松奈津子
高桥晶子
横田伸一
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脒化合物或其盐
本发明的目的是提供对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的真菌在内的致病真菌具有抗真菌活性且可用作药剂的新的化合物。式(I)所示的化合物(其中A<Sup>1</Sup>代表氮原子或式CR<Sup>6</Sup>所示的基团;...
谷川哲也
宇敷康信
牛山文仁
山口亮
小野直哉
山本惠子
鹤田理纱
筒井康裕
藤野宣知
森步梦
前列腺素衍生物
由通式[I]代表的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物对前列腺素DP受体具有优良的拮抗作用,可以用于治疗疾病例如变应性鼻炎、鼻梗阻、哮喘、变应性结膜炎、系统性肥大细胞增生病和系统性肥大细胞活化病症;其中X代表卤素;Y代表...
佐藤史卫
田名见亨
小野直哉
八木慎
关隆行
佐藤麻理子
文献传递
芳基哌啶衍生物及其用途
本发明涉及式(I)的芳基哌啶衍生物或其药学上可接受的盐,它们具有抑制精神的作用:其中D为碳原子或氮原子,E为CH基团或氮原子,G为氧原子、硫原子、氮原子或NH基团,Y<Sup>1</Sup>为氢原子或卤原子,n为1到4的...
永峰政志
后藤诚
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