公共文化服务平台

深圳市血液中心(深圳市输血医学研究所): 作品数：58 被引量：184H指数：9; 相关作者：张旋粱延连郑岩更多>>; 相关机构：大连医科大学广东药学院中国科学院更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目深圳市科技局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作机构

用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒及方法: 本发明公开用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒和方法，属于血型分型领域。所述试剂盒包括用于扩增GYPA基因mRNA全长序列的引物组合、用于用于扩增GYPB基因mRNA全长序列的引物组合和用于扩...; 梁延连任建卫徐筠娉刘俊苏宇清唐雄驰钟福玲吴凡梁爽徐庆萍孙兵兵彭龙

用于人类白细胞抗原HLA-E基因调控区-26位碱基测定的相关引物、试剂盒和方法: 本发明属于生物检测技术领域。一种用于人类白细胞抗原HLA‑E基因调控区‑26位碱基测定的相关引物，包括特异性扩增HLA‑E 123bp调控区基因序列的上游引物E‑NT‑26‑F和下游引物E‑NT‑26‑R，以及用于检测H...; 徐筠娉孙丽艳洪文旭

115例汉族骨髓供者HLA-Cw位点基因多态性的研究被引量：2: 2005年; 目的　调查汉族骨髓供者中常见的HLA Cw等位基因。方法　对115例骨髓捐献者采用PCR SSP方法进行HLA Cw低分辨和高分辨分型。结果　115例汉族骨髓捐献者中,HLA Cw位点基因频率分布由高至低依次为Cw 0 3(0 .2 5 98)、Cw 0 1(0 .2 14 2 )、Cw 0 7(0 .1978)、Cw 0 8(0 .115 4 )、Cw 12 (0 .0 5 82 )、Cw 14 (0 .0 399)、Cw 15 (0 .0 399)、Cw 0 6(0 .0 399)、Cw 0 4 (0 .0 30 9) ;进一步检测到16种等位基因,其中Cw 0 10 1、Cw 0 30 4、Cw 0 30 2、Cw 0 4 0 1、Cw 0 6 0 2、Cw 0 702、Cw 0 80 1、Cw 12 0 2、Cw 14 0 2、Cw 15 0 5、Cw 15 0 2为对应抗原最为常见的等位基因。结论　本研究在DNA水平上,提供了中国汉族人群中HLA Cw位点基因分布频率及常见等位基因资料。; 周丹邹红岩李桢金士正王大明; 关键词：多态性等位基因

HLA PCR-SSP及SBT高分辨方法定型结果的对比研究被引量：1: 2005年; 目的　在 HLA等位基因的高分辨鉴定中 ,对应用顺序特异性引物 PCR扩增 ( PCR-SSP)和以测序为基础的分型技术 ( SBT)而出现模棱两可结果的标本进行分析 ,寻找出现模棱两可鉴定结果的主要原因 ,确保 HLA高分辨配型的精确度。方法　对 78例 UCLA(美国加利福尼亚大学洛杉矶分校 )质控标本采用 PCR-SSP和 SBT方法进行 HLA-A、B、DR位点高分辨定型 ,与 UCLA结果相比较。结果　采用 PCR-SSP方法 ,有 1 6例标本出现模棱两可定型结果 ,分布比例分别为HLA-A7.7% ,HLA-B9.0 % ,HLA-DRB1 6.4% ;采用 SBT方法 ,有 2 3例标本出现模棱两可定型结果 ,分布比例分别为HLA-A7.6% ,HLA-B1 2 .8% ,HLA-DRB1 1 9.2 %。结论　HLA等位基因分型若使用单一技术 ,包括 PCR-SSP及 SBT方法 ,均会有相当比例的结果是模棱两可、不能确定的 ;若配合使用。; 周丹金士正李桢程良红吴国光

H抗原缺乏血型个体FUT1和FUT2基因的序列分析被引量：1: 2015年; 目的探讨H抗原缺乏血型个体的FUT1和FUT2基因分型及测序结果.方法选择2005-2014年深圳血液中心检出的13例H抗原缺乏血型个体为研究对象.采用常规血型血清学红细胞抗原、抗体凝集试验,对研究对象血液样本进行ABO正、反定型,Lewis血型及H抗原的鉴定;其中A或B抗原弱表达的样本,采用吸收及放散试验方法进行进一步抗原特异性鉴定.采用唾液凝集抑制试验,检测研究对象唾液样本中的ABH抗原物质.采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）、DNA直接测序及克隆测序的分子生物学方法,分析研究对象血液样本DNA的FUT1和FUT2基因序列.结果 13例H抗原缺失血型个体中有10例为H抗原缺乏-分泌型血型,2例为H抗原部分缺乏-分泌型血型,1例为H抗原缺乏-非分泌型血型.13例H抗原缺乏血型个体中FUT1基因型分布如下：3例为h547-552delAG/h547-552delAG,4例为h880-882delAG/h547-552delAG,2例为h880-882delTT/h880-882delTT,1例为h328G＞A/h360-400delGGTATTCCGCATCACCCTGCCCGTGCTGGCCCC（共33个碱基）,1例为h328G＞A/h880-882delTT,1例为h35C＞ T/h328G＞ A;658C＞T,1例h658C＞T/h658C＞T.13例H抗原缺乏血型个体样本的FUT2基因型分布如下：4例为正常野生型Se357 Se357,7例为Se357 se357,385,1例为Se357,716 Se357,716,1例为se357,385 se357,385.结论 FUT1和FUT2基因的点突变和碱基缺失是H抗原缺乏血型的分子基础.; 苏宇清粱延连喻琼张印则; 关键词：表型岩藻糖基转移酶 FUT1基因

一个AB型开米拉家系遗传状态的研究被引量：5: 2007年; 为了研究罕见开米拉血型家系的基因遗传状态,对先证者家系部分样本进行ABO基因序列测定,用流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,用PCR-序列特异性引物法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,对16个短串联重复片段位点进行荧光标记复合扩增。结果发现:A3B3型家系的2个体中,ABO基因、HLA-B、DRB1基因、多个STR位点出现了2个以上的等位基因。结论:利用基因分型技术分析开米拉血型能清楚地提示此罕见血型的遗传状态,增进了对此遗传方式的认识。; 杨宝成喻琼苏宇清周丹金士正李茜梁延连邓志辉; 关键词：ABO STR

一种基于高通量测序进行ABO血型基因分型的试剂盒和方法: 本发明公开了一种基于多重PCR捕获的高通量测序进行ABO血型基因分型的方法及适用于该方法的试剂盒，属于血型基因分型领域。所述方法包括：获取受试者个体的DNA样本；S2，利用由分别具有SEQ ID NO.1‑SEQ ID ...; 梁爽徐筠娉洪文旭苏宇清梁延连吴凡彭龙

深圳地区临床患者血小板抗体血清学反应性差异分析: 目的研究深圳地区临床患者标本中血小板抗体血清学的反应性差异。方法采用血小板抗原捕获酶联免疫法(PAKPLUS)、血小板免疫荧光流式细胞术(PIFT)和血小板固相凝集法(SCPT)同步检测105位深圳地区的临床患者血液标本...; 李大成孙泽涛彭龙吴凡梁爽徐筠娉

广东汉族人群HLA-Cw基因座的等位基因多态性分析被引量：2: 2006年; 目的调查广东汉族人群人类白细胞抗原（HLA）-Cw基因座的等位基因分布，并比较分析中国人群HLA-Cw基因的分布特征。方法采用结合聚合酶链式反应（PCR）-测序分型（sequence based typing，SBT）方法对160例广东汉族骨髓供者的HLA-Cw基因的第2，3外显子进行序列分析。结果广东汉族群体中共检出20种HLA-Cw等位基因，频率分布为0．0031～0．2094，其中Cw＊070201（0．2063）、Cw＊0102（0．1937）、Cw＊0304（0．1563）、Cw＊0302（0．0906）和Cw＊080101（0．0781）比较常见。70检验表明其基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论建立广东汉族人群HLA-Cw基因座的等位基因频率数据库，为法医学、人类学、医学研究和应用提供重要的群体遗传学资料；同时发现HLA-Cw等位基因在中国人群中呈现规律性分布。; 李文青朱为刚白英伟鲍自谦蓝欲晓金士正邹红岩高素青程良红; 关键词：等位基因多态性

异基因外周血干细胞移植与脐血干细胞移植后植入状态的比较研究: 目的通过异基因外周血干细胞移植(all-PBSCT)与脐血干细胞移植(CBSCT)后患者植入状态的对比．探讨all -PBSCT与CBSCT对患者重建造血功能的差异。方法以两组非血源关系的干细胞移植作为研究对象,组Ⅰ为两...; 梁延连吴国光苏宇清喻琼; 文献传递

深圳市血液中心(深圳市输血医学研究所)

合作机构

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

深圳市血液中心(深圳市输血医学研究所)

合作机构

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈