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卡尔那生物科学株式会社
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吉利德科学公司
日本国立癌症研究中心
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吉利德科学公司
日本国立癌症研究中心
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具有抗疟疾活性的新的嘧啶衍生物
本发明提供新的2,4,6‑取代嘧啶衍生物,其为用式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,式中,环A为可用R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>取代的具有1个以上N原子的6元杂...
泽匡明
朝光优子
宇野佑子
大村智
乙黑一彦
岩月正人
石山亚纪
穗苅玲
文献传递
氧代异喹啉衍生物
下式(I)所示的氧代异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂对于癌、B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等的治疗是有用的。<Image file="321285DEST_PATH_IMAGE001.GIF...
川畑亘
清位孝夫
入江隆行
浅见齐子
泽匡明
柏本茂树
文献传递
喹唑啉衍生物
本发明提供了由下式(I)表示的喹唑啉衍生物:<Image file="DDA0000855372070000011.GIF" he="339" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
森山英树
泽匡明
宇野佑子
柏本茂树
山田哲司
文献传递
新颖苯并咪唑衍生物
一种由式(I)表示的苯并咪唑衍生物(其中A<Sup>1</Sup>到A<Sup>3</Sup>和R<Sup>1</Sup>到R<Sup>6</Sup>如说明书中所描述)或其药学上可接受的盐,其抑制STING途径的活化,并...
清位孝夫
松本紘和
高松詩穗理
澤匡明
抗癌剂组合物
本发明提供组合了可逆BTK抑制剂与BCL‑2抑制剂的治疗癌症的新方法。具体地,提供组合了以下的BTK抑制剂与维奈托克的抗癌剂组合物。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="175...
泽匡明
西冈优
远藤洋子
新型三嗪衍生物
本发明的目的在于提供下述式(I)所示的三嗪衍生物或其药学上可接受的盐。式中,R<Sup>1</Sup>表示可具有取代基的低级烷基,R<Sup>2</Sup>表示氢原子、可具有取代基的低级烷基,A表示氮原子或C-R<Sup...
川畑亘
浅见齐子
泽匡明
朝光优子
入江隆行
三宅隆弘
清位孝夫
二酰基甘油激酶调节化合物
本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。<Image file="DDA00045319919...
泽匡明
新井真以
中井良子
松本纮和
C·普格
E·胡
J·格雷罗
J·雅各布森
J·W·梅德利
J·许
L·拉德
L·帕特尔
M·格劳普
Q·朱
S·霍尔姆博
小林哲也
W·沃特金斯
Y·莫亚扎米
S·C·杨
J·A·科德利
H·A·韦弗
新三嗪衍生物
提供的是,通过下式(I)表示的新三嗪衍生物。通过下式(I)表示的三嗪衍生物:<Image file="DDA0000566051890000011.GIF" he="122" imgContent="undefined"...
川畑亘
浅见齐子
泽匡明
朝光优子
入江隆行
三宅隆弘
清位孝夫
文献传递
新型氧代异喹啉衍生物
下式(I)所示的氧代异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂对于癌、B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等的治疗是有用的。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...
川畑亘
清位孝夫
入江隆行
浅见齐子
泽匡明
柏本茂树
文献传递
新喹唑啉衍生物
本发明提供了由下式(I)表示的喹唑啉衍生物:<Image file="DDA0000855372070000011.GIF" he="28" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" ...
森山英树
泽匡明
宇野佑子
柏本茂树
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