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上海司太立制药有限公司

作品数:38 被引量:0H指数:0
相关机构:江西司太立制药有限公司上海键合医药科技有限公司浙江司太立制药股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程政治法律更多>>

文献类型

  • 35篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇丙基
  • 7篇药物
  • 7篇药物合成
  • 6篇异丙基
  • 5篇
  • 5篇
  • 5篇纯化
  • 4篇药品
  • 4篇中间体
  • 4篇酰胺
  • 4篇戊二烯
  • 4篇环戊二烯
  • 4篇甲酰胺
  • 4篇间体
  • 4篇二烯
  • 3篇碘海醇
  • 3篇对映
  • 3篇对映异构
  • 3篇对映异构体
  • 3篇药品标签

机构

  • 37篇上海司太立制...
  • 12篇江西司太立制...
  • 9篇上海键合医药...
  • 5篇浙江司太立制...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇郭慧元
  • 1篇冯连顺
  • 1篇刘明亮

传媒

  • 1篇饮食科学
  • 1篇国外医药(抗...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 13篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药品标签(碘帕醇注射液)
1.本外观设计产品的名称:药品标签(碘帕醇注射液)。;2.本外观设计产品的用途:药品标签。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:设计1主视图。;5.请求保护的外观...
不公告设计人
一种钆塞酸二钠中间体的纯化方法
本发明涉及一种钆塞酸二钠中间体的纯化方法,本发明所述的钆塞酸二钠中间体如下所示:<Image file="DDA0001839654250000011.GIF" he="398" imgContent="drawing"...
程寿玲李凯吴金韦
文献传递
一种硫酸艾沙康唑鎓非对映异构体杂质的制备方法和用途
本发明属于药物合成技术领域,具体而言,涉及一种制备硫酸艾沙康唑鎓非对映异构体杂质,其制备方法以及在硫酸艾沙康唑鎓药品质量控制方面的应用。本发明所述如式1所示的硫酸艾沙康唑鎓非对映异构体杂质,其结构如下所示,<Image ...
王靖雅尹建新郭文清
文献传递
一种苯甲酰基-L-天冬氨酸二甲酯对映异构体的检测方法
本发明提供了一种苯甲酰基‑L‑天冬氨酸二甲酯对映异构体的检测方法,采用正相高效液相色谱系统方法检测,该方法采用多糖衍生物正相涂敷型手性色谱柱(硅胶表面涂敷直链淀粉类衍生物)、烷烃‑低级醇为流动相,检测器为紫外检测器,检测...
蒋金花孙婷婷张婷婷
残留水回收利用装置
本发明的目的在于提供一种残留水回收利用装置。本发明的装置不仅能够生产纯化水,而且能够将废弃的水重复利用,节约资源的同时,还大幅度的降低生产成本。本发明所述的残留水回收利用装置,由原水罐,纯化水机和纯化水罐组成,原水罐的底...
胡松林陈健苗志伟
文献传递
喹诺酮杂合体的抗大肠埃希菌活性(二)
2019年
杂合体是将两个或多个药效团揉合到一个分子中所形成的全新的分子,其可能具有双重或多重作用机制,是对付耐药菌的重要武器。经过近30年的发展,已有多个杂合体进入临床评价阶段。值得一提的是,多个喹诺酮杂合体如Ro-23-9424、CBR-2092、MCB3837及其活性体MCB368由于对药敏型和耐药型包括耐氟喹诺酮、耐多药甚至泛耐药以及难治性致病菌均具有良好的体内外活性,目前正处于临床评价阶段,有望于不久的将来为人类健康服务。基于此,从喹诺酮杂合体中寻找对药敏型和耐药型大肠埃希菌均有效的新型抗生素无疑引起了科学家的极大兴趣。本文将重点介绍近年来喹诺酮杂合体在抗大肠埃希菌领域的最新研究进展,并归纳此类化合物的构-效关系,以启迪药物化学家设计活性更高的候选物。
张婷婷冯连顺刘明亮郭慧元
关键词:喹诺酮抗菌药大肠埃希菌
钆塞酸二钠中间体的高效液相分析方法
本发明提供了一种钆塞酸二钠中间体的高效液相分析方法,包括如下步骤:1)将钆塞酸二钠中间体1用高氯酸溶液溶解稀释作为供试品溶液;将钆塞酸二钠中间体2用乙腈溶解稀释作为供试品溶液;将钆塞酸二钠中间体3用乙腈稀释作为供试品溶液...
程寿玲张薇吴金韦
文献传递
一种钆塞酸二钠中间体的纯化方法
本发明涉及一种钆塞酸二钠中间体的纯化方法,本发明所述的钆塞酸二钠中间体如下所示:<Image file="DDA0001839654250000011.GIF" he="423" imgContent="drawing"...
程寿玲李凯吴金韦
抗体偶联药物毒素Duostatin-5的制备方法
本发明公开了一种抗体偶联药物毒素Duostatin‑5的制备方法,其合成路线如下所式。具体的制备方法包括:将化合物A和DMT脱水缩合得中间体B,将化合物B的保护基酯基脱保护得中间体C,中间体C与化合物2缩合得中间体5,中...
年四昀张婷婷刘鹏鹏李灵巧习培华
钆塞酸二钠中间体的高效液相分析方法
本发明提供了一种钆塞酸二钠中间体的高效液相分析方法,包括如下步骤:1)将钆塞酸二钠中间体1用高氯酸溶液溶解稀释作为供试品溶液;将钆塞酸二钠中间体2用乙腈溶解稀释作为供试品溶液;将钆塞酸二钠中间体3用乙腈稀释作为供试品溶液...
程寿玲张薇吴金韦
文献传递
共4页<1234>
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