北京大学医学部基础医学院细胞生物学系
- 作品数:16 被引量:39H指数:3
- 相关作者:王亚军杜晓娟张小燕更多>>
- 相关机构:北京协和医学院肿瘤医院胸外科北京协和医学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市科技计划项目北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 力达霉素通过下调转录因子Oct4诱导小鼠胚胎肿瘤干细胞P19细胞向神经样细胞分化
- 力达霉素为烯二炔类抗肿瘤抗生素,现正在进行临床II期试验。作为国家一类新药,大量的研究表明力达霉素对肿瘤细胞具有诱导细胞周期阻滞及凋亡、引起细胞核固缩等多种作用,探讨其分子作用机制发现高剂量时DNA断裂可导致细胞凋亡和细...
- 甄红英何其华李映
- 关键词:力达霉素诱导分化
- 文献传递
- 力达霉素通过下调转录因子Oct4抑制p53的转录
- 烯二炔类抗肿瘤抗生素力达霉素,作为国家一类新药,现正在进行临床Ⅱ期试验。以往的研究表明,力达霉素对肿瘤细胞具有诱导细胞周期阻滞及凋亡、引起细胞核固缩等多种作用,探讨其分子作用机制发现高剂量时DNA断裂可导致细胞凋亡和细胞...
- 周娟甄红英
- 文献传递
- 碱性成纤维细胞生长因子和环磷酸腺苷对神经前体细胞内源性端粒酶反转录酶基因转录水平的调控
- 2011年
- 目的探讨人类神经前体细胞中内源性人端粒酶反转录酶(hTERT)基因的转录活性及增殖与分化相关调控机制。方法采用系列hTERT基因启动子的荧光素酶报告载体和β-半乳苷酶表达载体,瞬时共转染HeLa细胞和hNPCs-G3细胞,检测不同长度启动子的活性。分析碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进增殖过程中hTERT基因启动子活性,分析cAMP诱导分化过程中hTERT基因启动子活性。结果 hNPCs-G3神经前体细胞内源性hTERT基因的转录活性较低,主要依赖近端启动子区。bFGF上调hNPCs-G3神经前体细胞内源性hTERT基因的表达,其调控主要作用在-2 098~-1 099bp区域和-3 216bp~-2 098bp区域内;cAMP抑制hNPCs-G3神经前体细胞hTERT基因的转录,其调控主要作用在近端启动子区。结论神经前体细胞内源性hTERT基因的转录活性较低,bFGF可上调神经前体细胞内源性hTERT基因的表达,cAMP则可抑制hTERT基因的转录。
- 张小燕王亚军刘胜勇王建伟陆爱丽王珂张卫光沈丽
- 关键词:神经前体细胞人端粒酶反转录酶转录
- shRNA腺病毒介导的JNK1 RNAi抑制U87MG人胶质瘤细胞的增殖被引量:2
- 2011年
- 目的研究腺病毒介导的shRNA对U87MG人胶质瘤细胞JNK1基因表达的抑制作用,以及对细胞增殖的影响。方法设计合成针对JNK1基因以及无义对照的shRNA序列,通过腺病毒介导shRNA的表达来下调JNK1的表达;Q-PCR和Western blot验证病毒效果;用BrdU掺入的方法来检测细胞的增殖情况。结果限制性酶切及DNA测序结果证实shRNA插入片段完全正确;Q-PCR和Western blot结果表明JNK1的表达与对照组相比明显下降;BrdU掺入结果表明Ad-shJNK1处理组细胞增殖显著降低。结论重组的JNK1shRNA腺病毒构建成功,JNK1的下调明显抑制了细胞的增殖,为深入研究JNK信号通路在神经肿瘤中的作用奠定基础。
- 董林葛瑞民祁楠沈丽
- 关键词:C-JUN氨基末端激酶小发夹RNA神经肿瘤
- 医学细胞生物学教学的困惑与改革探索被引量:4
- 2014年
- 医学细胞生物学既是生命科学中的前沿学科,又是临床医学重要的基础学科。医学细胞生物学是讲授细胞的结构和生命活动的基本规律及其机理,医学生只有掌握正常细胞的生命活动,才能够认识疾病发生的本质。本文探讨了医学细胞生物学的教学现状和困惑,提出了提升学生的学习兴趣、采用多种教学方法以提高教学质量、将科研思想融入教学和吸引学生参与科研以培养创新人才的改革措施。
- 甄红英白云杜晓娟
- 关键词:医学细胞生物学教学
- 钙周期素结合蛋白促进非小细胞肺癌增殖和侵袭被引量:3
- 2021年
- 目的探讨钙周期素结合蛋白(CacyBP)对非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其分子机制。方法选取2016年于济南市中心医院行手术治疗的非小细胞肺癌患的肺癌组织和正常癌旁组织标本各6例,采用Western blot法检测肺癌和正常癌旁组织中CacyBP蛋白的表达水平,Western blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常支气管上皮细胞16HBE和不同非小细胞肺癌细胞系(A549、H1299、H460和H1975)中CacyBP蛋白和mRNA的表达水平。将siRNA、siCacyBP-1、siCacyBP-2、慢病毒包装质粒shNC和shCacyBP转染至A549细胞(分别记为siNC组、siCacyBP-1组、siCacyBP-2组、shNC组和shCacyBP组),将对照质粒和Flag-CacyBP质粒转染至A549细胞(分别记为NC组和Flag-CacyBP组)。采用细胞计数试剂盒8法、平板克隆实验以及流式细胞术检测细胞增殖能力以及细胞周期情况,细胞划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot法检测敲低或过表达CacyBP A549细胞中E-cadherin、N-cadherin、Snail1、Vimentin和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)的表达。结果 CacyBP蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达水平为0.41±0.23,高于正常癌旁组织(0.11±0.04,P<0.05)。不同非小细胞肺癌细胞系(A549、H1299、H460和H1975)CacyBP蛋白的表达水平分别为0.35±0.01、0.38±0.01、0.32±0.01和0.41±0.01,均高于16HBE细胞(0.03±0.01,均P<0.05);RT-PCR结果与Western blot结果一致。与siNC组[吸光度(A)值为1.54±0.03]比较,siCacyBP-1组和siCacyBP-2组细胞增殖能力降低(分别为1.38±0.04和1.34±0.03,均P<0.05)。shNC组细胞克隆形成数为(41.33±3.21)个,高于shCacyBP组[(22.00±3.61)个,P<0.05]。shCacyBP组细胞G1期占比为(61.35±5.45)%,高于shNC组[(49.61±1.54)%,P<0.05];S期占比为(25.41±3.21)%,低于shNC组[(38.68±0.46)%,P<0.05]。shCacyBP组细胞迁移率为(12.67±0.71)%,低于shNC组[(35.50±2.07)%,P<0.05]。shNC组细胞迁移和侵袭的数量分别为(406.33±7.37)个和(92.33±8.50)个,高于sh
- 许永杰胡雨萌秦朝王飞曹巍余一雯赵亮李江陈万青李霓赫捷
- 关键词:钙周期素结合蛋白增殖
- 医学细胞生物学试卷考核质量评价
- 试卷考核质量评价是教学质量反馈和评估的重要手段。[资料和方法]参考高等医学教育现代考试分析方法,运用教育测量学理论,对北京大学262份2001级八年制临床医学专业学生《医学细胞生物学》期末考试试卷进行了试卷的效度、信度、...
- 宋青肖军军
- 关键词:医学细胞生物学区分度
- 文献传递
- 高苯丙氨酸血症控制期患者血清氨基酸测定结果与正常人群的比较
- 目的:总结经治疗病情得到控制的高苯丙氨酸血症人群血清中芳香族氨基酸与支链氨基酸的变化,及与正常人群质的比较。方法:实验于2005-12在北京大学医学部基础医学院细胞生物学系完成。选择山西省妇幼保健院提供的10例苯丙酮尿症...
- 林明张沙肖军军周柔丽
- 文献传递
- 强直性脊柱炎成纤维细胞增殖细胞周期及凋亡的初步研究被引量:11
- 2005年
- 刘宏潇冯兴华李丽周柔丽崔巍
- 关键词:成纤维细胞增殖强直性脊柱炎细胞周期凋亡骶髂关节炎脊柱强直
- NF1~180mut表达载体构建及其在脑血管细胞中的表达被引量:2
- 2017年
- 目的前期研究中发现一合并脑血管狭窄的Ⅰ型神经纤维瘤病家系,为探索血管狭窄的病因,本研究构建该家系患者NF1基因共同突变产物NF1~180mut的过表达质粒,观察该质粒在脑血管细胞中的表达。方法设计NF1~180mut全长序列的相应引物,采用p EGFP-N1作为载体框架,构建p EGFP-N1/NF1~180mut表达载体,通过Western blot法及共聚焦检测其蛋白表达;之后采用脂质体转染重组质粒于脑血管平滑肌细胞或内皮细胞中观察NF1~180mut在两种脑血管细胞中的表达。结果(1)成功构建了NF1~180mut表达载体;(2)该表达载体可在脑血管内皮细胞及平滑肌细胞内表达;(3)初步通过细胞计数研究及增殖实验显示NF1~180mut对脑血管平滑肌细胞和血管内皮细胞的生长及增殖有一定的作用。结论本研究中构建了NF1-Q181X突变后的产物NF1~180mut表达载体,为进一步深入研究NF1~180mut导致脑血管狭窄发生的通路提供了良好的体外研究工具。
- 梁建涛张小燕邹俊华霍丽蓉
- 关键词:NF1基因血管平滑肌细胞血管内皮细胞