苏州大学医学部药学院药理学系
- 作品数：24 被引量：71H指数：5
- 相关作者：龙林梅赵江虎宓倩红童政杨娟更多>>
- 相关机构：浙江大学生物医学工程与仪器科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目苏州市科技计划项目(应用基础研究计划)更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 医学药理学教考分离实践对教学的指导意义被引量：2
- 2018年
- 教考分离是高等教育改革的重要一环,本文通过建立药理学标准化试题库,并在学生中进行了与教考合一制度的对比研究,初步证实其评价结果更客观、真实,是更科学严谨的评价体系。
- 高博郑龙太梁中琴
- 关键词：教考分离试题库药理学
- 生物医用材料的生物相容性评价被引量：4
- 2010年
- 目的评价四大类生物医用材料的生物相容性。方法依据ISO 10993系列标准,采用细胞毒性试验、致敏试验、皮内刺激试验、急性毒性试验、溶血试验、植入试验、染色体畸变试验、微核试验、Ames试验、热原试验对生物医用材料的生物相容性进行评估。结果生物医用金属材料、生物医用高分子材料、医用敷料类和其他类的合格率分别为98.63%、89.40%、99.91%和99.63%。结论四大类生物医用材料均有良好的生物相容性。
- 韩蓉刘彦斌张同成张永红
- 关键词：生物医用材料生物相容性
- 过量扑热息痛减少小鼠肝中GSH的机制探讨被引量：2
- 2013年
- 目的探讨过量扑热息痛(AAP)减少急性肝损伤小鼠肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量的可能新的机制。方法雄性昆明种小鼠一次性腹腔注射AAP 350 mg/kg,18 h后取血测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的含量,取肝组织测定总谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,并计算GSH含量和GSH/GSSG比值,以及谷胱甘肽过氧化物酶,谷胱甘肽-S-转移酶和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,同时取肝组织进行病理形态学检查。结果小鼠给予过量AAP后能明显升高血清ALT和AST含量(P<0.01),光学显微镜下可见肝组织中有不同程度的炎细胞浸润和肝细胞变性及坏死,肝组织中的GSH含量、GSH/GSSG比值和GR活性均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论过量AAP引发的GR活性下降可导致GSH的进一步减少,这可能是过量AAP引起肝损伤的新的机制。
- 高苏祥杨娟谢梅林薛洁
- 关键词：扑热息痛还原型谷胱甘肽谷胱甘肽还原酶急性肝损伤
- 蛇床子素抑制大鼠动脉粥样硬化形成的实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的观察蛇床子素对大鼠动脉粥样硬化形成的影响。方法健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、蛇床子素大剂量组(40 mg/kg)、蛇床子素中剂量组(20 mg/kg)、蛇床子素小剂量组(10 mg/kg)和罗格列酮组(4 mg/kg)。在给药的同时采用高脂乳剂灌胃加一次腹腔注射维生素D3法复制动脉粥样硬化大鼠模型,连续给药6周后,检测大鼠血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量以及肝中TC、甘油三酯(TG)的含量。用光镜检查胸主动脉的病理变化。结果蛇床子素能显著降低动脉粥样硬化大鼠血清中TC和LDL-C含量以及LDL-C/HDL-C比值(均P<0.01),蛇床子素也能同时显著降低血清中TNF-α的含量(P<0.01),蛇床子素40 mg/kg能显著降低肝组织中TC的含量(P<0.01)。光镜检测结果显示蛇床子素能改善大鼠早期动脉粥样硬化的形态学改变。结论蛇床子素可通过它的调脂和抗炎作用抑制大鼠动脉粥样硬化的形成。
- 钟文周峰薛洁谢梅林
- 关键词：蛇床子素动脉粥样硬化
- 膜表面活性剂泊洛沙姆188抗神经兴奋性毒性的作用及机制被引量：1
- 2010年
- 目的研究泊洛沙姆188(poloxamer188,P188)在NM-DA受体介导的神经兴奋性毒性中的作用及其机制。方法采用脑立体定位纹状体内注射喹啉酸(quinolinic acid,QA),建立NMDA受体介导的大鼠神经兴奋性毒性模型,尼式染色法和细胞计数法观察P188舌下静脉预防给药对模型大鼠纹状体神经元的保护作用。Western blot法检测P188对模型大鼠纹状体IκB-α、DRAM和LAMP-2蛋白表达的影响。结果尼式染色和细胞计数结果显示P188给药组与QA模型组相比,损伤面积明显减小(P<0.01),神经元数目明显增加(P<0.01)。Western blot结果显示大鼠纹状体注射QA后,模型大鼠纹状体内IκB-α蛋白水平明显降低,而DRAM和LAMP-2蛋白表达增加,P188预给药可抑制QA引起的大鼠纹状体中IκB-α,DRAM和LAMP-2蛋白表达的变化。结论 P188有拮抗神经兴奋性毒性的作用,这种神经保护作用可能与抑制IkB-α降解防止NF-κB激活和抑制自噬活性有关。
- 李春华王燕秦正红
- 关键词：泊洛沙姆188喹啉酸兴奋性毒性IΚB-ΑDRAM
- 整合药学体系中呼吸系统药理学教学改革探索被引量：5
- 2020年
- 呼吸系统药理学是整合药学体系中的重要组成部分,以呼吸系统疾病为中心的整合药学教学可有效结合呼吸系统药物理论知识与研发的迫切需求,专注于对学生独立思考能力与解决问题能力的培养。文章主要介绍呼吸系统药理学在整合药学课程建设体系中的课程设计、理论授课、以问题为导向的教学、实验技能训练等多层次的教学改革探索。
- 蒋小岗
- 关键词：药理学教学改革
- 抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤细胞增殖作用的影响
- 2012年
- 目的研究抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞增殖作用的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测抑制eEF-2激酶后LN229细胞的增殖能力,台盼蓝染色法检测细胞的存活能力,相差显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期的分布,Western blot方法检测细胞phospho-eEF2和Cleaved Caspase-3、PARP蛋白表达水平的变化。结果抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞的增殖有显著抑制作用(P<0.05或0.01),呈现时间和剂量依赖性趋势;作用24 h后,随着给药浓度的增加,LN229细胞的活力逐渐降低(P<0.05或0.01),且细胞形态也逐渐发生明显改变;NH125(0.5μmol/L)作用24 h后,LN229在S期阻滞,且出现小凋亡峰,phospho-eEF2(Thr56)的表达明显下降,Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP的表达显著增加(P<0.05)。结论抑制eEF-2激酶后,人脑胶质瘤LN229的细胞增殖作用明显被抑制,细胞活力降低,该作用可能与其诱导的细胞周期阻滞以及其诱导的Caspase-3、PARP激活相关细胞凋亡途径有关。
- 刘晓媛张丽张熠明志君杨金铭
- 关键词：细胞增殖
- NF-κB/p53信号通路在谷氨酸受体介导的自噬激活和细胞凋亡中的作用
- 王燕
- 文献传递
- 蛇床子素对肾性高血压大鼠心肌肥厚的治疗作用被引量：10
- 2012年
- 目的观察蛇床子素对肾性高血压诱导大鼠心肌肥厚的治疗作用并探讨其可能的机制。方法采用两肾一夹建立肾性高血压大鼠心肌肥厚模型,用蛇床子素(10 mg/kg和20 mg/kg)治疗4周后检测大鼠血压、心质量指数及心肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量、血糖及血和心肌游离脂肪酸(FFA)含量。用光镜检查心肌组织的病理学变化。结果蛇床子素可降低心肌肥厚大鼠的血压、心质量指数、心肌MDA含量和血及心肌FFA含量,尤其是大剂量组的作用更为明显(P<0.05或P<0.01),同时蛇床子素也能明显升高心肌SOD和GSH-P含量及血糖水平(P<0.05或P<0.01)。光镜检查结果显示蛇床子素组大鼠心肌肥厚程度减轻。结论蛇床子素能治疗肾性高血压诱导的大鼠心肌肥厚,其主要机制可能与抑制氧化应激和改善心肌能量代谢有关。
- 周峰钟文薛洁谢梅林
- 关键词：蛇床子素心肌肥厚
- 珍珠菜总黄酮对白血病HL-60细胞裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究珍珠菜总黄酮(ZE4)对白血病HL-60细胞裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法成功建立人白血病HL-60细胞皮下移植瘤模型(移植瘤体积约100mm3)后的30只裸鼠均分为五组:A、B、C组分别腹腔注射ZE4 100、200、400mg/kg;D组注射环磷酰胺(CTX)50mg/kg;E组以生理盐水对照;每2天注射一次。21d后测量移植瘤大小,采用免疫组化法检测移植瘤组织中细胞增殖抗原Ki-67和血管内皮细胞膜抗原CD34的表达水平。结果与E组比较,B和C组移植瘤生长明显抑制,抑瘤率分别可达51.32%和46.06%;免疫组化结果显示,B、C组移植瘤中Ki-67和CD34的表达明显少于E组。结论 ZE4对白血病HL-60细胞裸鼠移植瘤具有较明显的抑制作用,可能与其抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤新生血管形成相关。
- 杨能龙林梅张庆青唐丽华梁中琴
- 关键词：珍珠菜白血病HL-60细胞
