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新疆医科大学药学院药理教研室: 作品数：112 被引量：555H指数：13; 相关作者：张克锦李迪民蒋磊杜景玉阿迪力更多>>; 相关机构：新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院更多>>; 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>

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新疆传统发酵乳酪乳清对高脂血症大鼠调血脂作用机制的研究被引量：4: 2010年; 目的:探讨新疆哈萨克族传统发酵乳酪乳清(简称乳酪乳清)调节血脂的作用机制。方法:高脂乳剂灌胃制备高脂血症大鼠模型,以普伐他汀(20mg·kg-1)作为阳性对照,观察乳酪乳清(50,100mg.kg-1)对大鼠血清中胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和一氧化氮(NO)水平以及羟自由基(.OH)的清除能力和血浆胆固醇卵磷脂酰基转移酶(LCAT)活性的影响。结果:与高脂模型组相比,高、低剂量乳酪乳清组均可显著降低高脂血症大鼠血清中TC,TG,LDL-C,HDL-C的水平(均为P<0.01),增加NO含量(P<0.05),增强.OH的清除能力(P<0.01),提高LCAT的活性(P<0.01)。结论:乳酪乳清可调节血脂水平,其机制可能与其升高HDL-C水平、增强胆固醇卵磷脂酰基转移酶酶活性以及清除.OH有关。; 刘红梅新华.那比马春燕; 关键词：高脂血症一氧化氮羟自由基

肉苁蓉总苷对阿尔茨海默病大鼠乙酰胆碱酯酶和学习记忆能力的影响: 目的:探索肉苁蓉总苷（GCs）对β-淀粉样蛋白（Aβ25-35）所致AD模型大鼠脑内乙酰胆碱酯酶（AchE）活性和学习记忆能力的影响。方法 :健康雄性SD大鼠60只,随机分为6组:假手术组、Aβ25-35模型组（AD组）...; 罗兰吴小川高惠静吕顺忠王建华王晓雯; 关键词：肉苁蓉总苷阿尔茨海默病乙酰胆碱酯酶学习记忆能力; 文献传递

AGL提取物总黄酮的部分药效学研究: 2006年; 目的:探讨碱-酸法提取的AGL总黄酮的毒性及其对SD大鼠血压及兔动脉粥样硬化动物模型的影响。方法:(1)选用SD大鼠,静脉推注AGL总黄酮(1 mg/kg,2 mg/kg),观察血压波动变化。(2)选用新西兰兔,高脂饲料喂养形成动脉粥样硬化动物模型,灌胃给予AGL总黄酮(5 mg/kg),观察血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、C反应蛋白(CRP)及主动脉的病理学变化。结果:(1)小鼠对AGL总黄酮最大耐受剂量为6 g/kg。(2)AGL总黄酮(1 mg/kg,2 mg/kg)对SD大鼠血压的影响差异无统计学意义(P>0.05)。(3)AGL总黄酮(5 mg/kg)对高脂饲料喂养形成的兔动脉粥样硬化动物模型的影响:AGL总黄酮组血清TC、LDL、HDL水平与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);AGL总黄酮组血清TG、CRP水平虽有升高,但与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理学检查结果表明,主动脉内膜可见泡沫细胞、粉红色无定性物质。结论:用碱-酸法提取的AGL总黄酮对大鼠血压和动脉粥样硬化动物模型无显著影响。; 热比古丽.斯拉木程路峰帕尔哈提.克里木; 关键词：血压

赛甫拉合剂对对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤的保护作用被引量：3: 2019年; 目的研究赛甫拉合剂对对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤的保护作用。方法将SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组按公斤体质量灌胃对乙酰氨基酚750 mg,30 d后,将实验组随机分为对乙酰氨基酚肝损伤模型组(APAP模型组)、水飞蓟宾(按公斤体质量21 mg)组、赛甫拉合剂(以药材粉末计算)按公斤体质量低(150 mg)、中(300 mg)和高(600 mg)剂量组,每组12只。各组于每日上午给药,同时于每日下午(除对照组外)按公斤体质量给予对乙酰氨基酚400 mg,连续4周,于4周后取血液和肝脏测定相关指标。结果与对照组比较,APAP模型组血清ALT、AST、ALP、TNF-α、MDA和ROS水平均明显增高(P<0.01),GSH和SOD水平明显降低(P<0.01)。与APAP模型组比较,赛甫拉合剂各剂量组与水飞蓟宾组血清ALT、AST、ALP、TNF-α、MDA和ROS水平均降低(P<0.05);GSH和SOD水平升高(P<0.05)。结论赛甫拉合剂对对乙酰氨基酚造成的大鼠肝损伤有保护作用。; 李梦佳艾尼瓦尔.塔力甫程路峰阿吉艾克拜尔.艾萨; 关键词：水飞蓟宾对乙酰氨基酚肝损伤

舒必利致心律失常的电生理研究被引量：1: 2009年; 目的:观察不同浓度舒必利对缺血兔心浦肯野纤维动作电位的影响及舒必利对豚鼠心室肌细胞钠通道电流的作用。方法:采用标准微电极技术,观察不同浓度(1～100μmol/L)舒必利对模拟缺血液灌流的离体兔心浦肯野纤维动作电位0期去极化幅值(APA)、最大除极速率(Vmax)、有效不应期(ERP)及90%动作电位时程(APD90)的影响。应用酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录舒必利对钠通道电流(INa)的影响。结果:不同浓度的舒必利对缺血兔浦肯野纤维动作电位的APA和APD90无明显影响,对Vmax有降低趋势。舒必利(3～300μmol/L)浓度依赖性地抑制INa(IC50=10.79μmol/L,测试电压-35 mV)。10μmol/L舒必利降低了INa的最大电导gmax,使半激活、失活电压负值分别减小了1.91 mV(P<0.01)和5.22 mV(P<0.01);恢复时间常数增加,但最大激活电流可以基本恢复至给药前。结论:舒必利可轻度逆转缺血液灌流造成的心浦肯野纤维动作电位缩短,并浓度依赖性地抑制钠电流,舒必利作用于钠通道的失活态。; 袁婷宋宏雁闫冬程路峰邹洲帕尔哈提.克热木; 关键词：舒必利动作电位心律失常钠电流

化工制药背景下的有机化学课程教学研究: 2023年; 有机化学是一门以研究有机化合物的结构、性质、反应、合成和相互间转变规律等的学科,也是化工制药的必修基础课程。近年来,有机化学不断发展,其内容较为庞杂,化学反应较为复杂,而传统教学模式在该课程中略显不足。为进一步加强学生在课堂中的主体地位,提高课堂的教学质量,从药学专业有机化学教学实际出发,以基于问题的学习教学法、翻转课堂和互联网络教学模式对有机化学教学方式研究。; 杨浩杨浩姜雯陈军辉陈军辉; 关键词：有机化学

肉苁蓉总苷对喹啉酸所致Alzheimer病小鼠学习记忆的影响及其作用机制: 2005年; 目的研究肉苁蓉总苷（Glycosides of cistanche，GCs）对喹啉酸（quinolinic acid，QA）所致Alzheimer病（AD）模型小鼠学习记忆的影响，并探讨其作用机制。方法采用一次性脑室内注射微量QA造成AD小鼠模型。实验分为假手术组；喹啉酸组（模型组）；都可喜组（阳性对照组）；给肉苁蓉总苷组（GCs三个剂量：62．5mg．kg^-1、125mg．kg^-1、250mg．kg^-1）。于造模手术前7天开始灌胃给药，假损伤组及模型组给蒸馏水，每天一次，共15天。以一次性训练被动回避跳台实验和Y型电迷宫空间分辨能力测试测定小鼠学习记忆能力；按试剂盒说明测定脑组织MDA含量、; 王晓雯刘凤霞王雪飞; 关键词：ALZHEIMER病肉苁蓉总苷喹啉酸跳台实验脑室内注射阳性对照组

中药提取物DM-1对阿尔茨海默病小鼠能量代谢及中枢胆碱能神经功能的影响被引量：9: 2020年; 目的观察中药提取物DM-1对D-半乳糖联合三氯化铝(AlCl3)致拟阿尔茨海默病(AD)小鼠能量代谢及中枢胆碱能神经功能的影响。方法将70只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和低、高剂量对照组及低、高剂量实验组,每组10只。通过D-半乳糖皮下注射联合AlCl3灌胃共12周,制备小鼠AD模型。从第13周开始,空白组和模型组均按10 mL·kg^-1剂量灌胃0.9%NaCl;阳性对照组按10 mL·kg^-1剂量灌胃给予0.1 mg·mL^-1多奈哌齐;低、高剂量对照组均按10 mL·kg^-1剂量分别灌胃给予101和406 mg·mL^-1 DM-1,同时皮下注射150 mg·kg^-1D-半乳糖溶液;低、高剂量实验组均按10 mL·kg^-1剂量分别灌胃给予101和406 mg·mL^-1 DM-1。7组小鼠每天给药1次,连续给药4周。用Morris水迷宫观察小鼠学习记忆功能,用酶联免疫吸附法检测小鼠海马组织丙酮酸脱氢酶(PDH),α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)和细胞色素氧化酶(CCO)含量。结果给药4周后,空白组、模型组、阳性对照组和低、高剂量对照组及低、高剂量实验组的逃逸平台进入次数分别为(3.20±1.62),(2.00±0.87),(2.73±1.29),(1.90±0.57),(1.70±0.67),(2.10±0.88)和(2.50±1.58)次,有效区域运动时间分别为(3.90±1.70),(2.42±0.42),(2.73±0.62),(2.09±0.63),(1.99±0.33),(2.46±0.58)和(3.02±0.56)s,海马组织中PDH含量分别为(376.85±77.16),(258.99±84.51),(386.73±37.38),(298.99±31.49),(304.29±63.77),(339.26±108.25)和(371.44±52.73)ng·mL^-1,α-KGDHC含量分别为(99.45±19.04),(85.11±23.93),(115.05±18.57),(91.31±13.69),(93.07±15.21),(97.55±85.05)和(98.78±15.39)pg·mL^-1,CCO含量分别为(184.05±104.47),(121.53±38.49),(208.46±125.85),(135.68±66.97),(142.85±38.60),(173.86±84.99)和(175.06±57.54)ng·mL^-1。阳性对照组及低、高剂量实验组中的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论DM-1对AD小鼠模型学习记忆功能具有一定的改善作用,其机制可能与增加脑�; 阿布杜萨拉木·阿吾提多力坤·马木特卡迪尔亚·卡衣沙尔阿地力江·萨吾提阿布来提·阿布力孜艾尼瓦尔·吾买尔; 关键词：丙酮酸脱氢酶学习记忆细胞色素氧化酶

肉苁蓉总苷对三氯化铝致小鼠学习记忆障碍的保护作用被引量：34: 2007年; 目的：探讨肉苁蓉总苷(GCs)对三氯化铝(AlCl_3)皮下注射(sc)致小鼠拟阿尔采末病(AD)模型小鼠学习记忆障碍的保护作用及其机制。方法：以AlCl_3(60 mg·kg^(-1),sc,7d)致小鼠学习记忆障碍模型,维生素E为阳性对照,采用小鼠跳台试验和迷宫试验观察GCs(62．5,125,250 mg·kg^(-1),ig,20 d)对小鼠学习记忆障碍的保护作用,并测定GCs对小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和脑重系数的影响。结果：GCs各个剂量组均能改善AlCl_3所致学习记忆障碍,增加脑组织中SOD活性,降低MDA含量,并使脑重系数增加。结论：肉苁蓉总苷对AlCl_3致小鼠学习记忆障碍具有保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用有关。; 罗兰王晓雯刘凤霞杨珊王涛; 关键词：阿尔采末病自由基三氯化铝肉苁蓉

细菌耐药机制的研究进展被引量：2: 2003年; 抗菌药物的广泛使用导致了细菌耐药性的发生.细菌耐药性的产生与酶对抗菌药物的修饰或破坏、膜通透性的改变、细菌主动外排抗生素、新靶位的产生或改变、药物靶位的过度表达等有关.本文就近年来细菌耐药性机制的研究进展做如下综述.; 买尔旦·马合木提古丽仙·胡加王晓雯; 关键词：细菌耐药机制抗生素修饰 Β-内酰胺酶

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