江苏大学医学院检验医学系
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 相关机构：扬州大学附属苏北人民医院中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 基于拉曼光谱和多元统计分析研究血清标本及在冠心病诊断中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的探讨显微拉曼共焦系统在冠心病(coronary heart disease,CHD)患者血清诊断中的应用价值。方法选取2018年8月—2019年1月在陆军军医大学第一附属医院收集的96份血清样本,包括46例经冠脉造影明确诊断的冠心病组血清和50例体检健康组血清,运用XploRA PLUS全自动显微共焦拉曼系统,测量并分析各标本的血清拉曼光谱特征,并联合多元统计中的正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等,使用SIMCA-P 14.1分析软件进行统计学处理。结果冠心病组和健康组的平均拉曼谱峰形态相似;在位移1 080.47/cm、1 102.01/cm、1 127.52/cm、1 335.46/cm、1 603.83/cm、1 657.69/cm处,冠心病组的振动强度高于健康组;在位移1154.51/cm、1 516.81/cm处,健康组的振动强度显著高于冠心病组,这些谱峰的变化可能有利于血清拉曼光谱对冠心病的筛查;OPLS-DA模型的R^2X(cum)=0.818,R^2Y(cum)=0.644,模型的可预测性Q^2(cum)=0.497,基于OPLS-DA冠心病组和健康组的AUC分别为0.970和0.970。结论显微共焦拉曼系统联合OPLS-DA分析,可对已知冠心病组和健康组血清样本进行快速便捷的区分,作为探索性实验方法,为冠心病的检测诊断提供了一种新的可能。
- 印晓静胡嘉波韩崇旭冯秀丽府伟灵张阳
- 关键词：冠心病
- 临床基础检验技术MOOC课程在医学检验技术专业教学中的应用与思考被引量：2
- 2020年
- 自2012年教育部对医学检验技术专业实行“五改四”学制改革后,学制的缩短及培养目标的调整使得该专业课程教学改革成为当下最迫切的任务。MOOC在线课程的学习不受时间和空间限制、知识碎片化易于学习等特点,促使其逐渐开始走进医学检验技术专业教育领域。该文通过介绍医学检验技术专业课临床基础检验技术MOOC课程建设及应用情况,浅谈该课程在教学应用中所面临的问题。
- 王梅王婷许文荣龚爱华胡嘉波
- 关键词：医学检验技术专业课程教学
- 虚拟实验系统对提升医学实验教学质量的探讨被引量：2
- 2022年
- 在特殊时期,高校教学工作面临着重大考验,全国各大高校纷纷开展了在线教学工作,医学院的实验教学课程也因此带来的巨大挑战,将虚拟实验系统引入到实验教学课程中。本文详细介绍了虚拟实验系统在医学院实验教学中的优缺点,以及虚拟实验系统在医学实验教学中的具体应用策略,并探讨了如何利用虚拟实验室更有效地完成教学任务,以供参考。
- 孙爱琴
- 关键词：虚拟实验系统实验教学
- lncRNA PCED1B-AS1通过靶向FUS调控MAPK信号通路并影响甲状腺乳头状癌细胞生物学功能
- 2024年
- 目的:探讨长链非编码RNA PCED1B反义链1(long noncoding RNA PCED1B antisense strand 1,lncRNA PCED1B-AS1)对甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡的影响及作用机制。方法:体外培养人PTC细胞,RT-qPCR检测PCED1B-AS1和肉瘤融合蛋白(fused in sarcoma,FUS)的表达情况;Transwell检测敲减/过表达PCED1B-AS1与FUS对PTC细胞迁移与侵袭的影响;CCK-8和平板克隆实验分析敲减PCED1B-AS1或过表达FUS对PTC细胞增殖的影响;流式细胞术测定敲减PCED1B-AS1对PTC细胞凋亡的影响;生物信息学和RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)实验确定PCED1B-AS1和FUS的靶向结合;荧光原位杂交实验验证PCED1B-AS1和FUS是否存在共定位;Western blot检测丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated pro⁃tein kinase,MAPK)信号通路相关蛋白的表达。结果:(1)与正常甲状腺细胞Nthy-ori3-1相比,PTC细胞PCED1BAS1表达水平显著升高,FUS表达水平显著降低(P<0.05);(2)敲减PCED1B-AS1与过表达FUS均抑制细胞迁移、侵袭和增殖,促进细胞凋亡(P<0.05);(3)生物信息学分析和RIP验证了PCED1B-AS1与FUS存在靶向结合(P<0.05);(4)PCED1B-AS1和FUS在细胞质中存在共定位;(5)抑制PCED1B-AS1降低MAPK家族蛋白p-ERK1/2、p-JNK和p-P38水平(P<0.05)。结论:lncRNA PCED1B-AS1可抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移与侵袭,促进其凋亡,其机制可能与FUS的表达及MAPK信号通路有关。
- 许晶晶张峰源李家政李眯梁嘉辉陈盛霞
- 关键词：MAPK信号通路
- 超敏酶标术中快速免疫组化技术在临床工作中的应用
- 2023年
- 目的研究超敏酶标术中快速免疫组化技术在临床工作中的应用。方法选取2022年2月—2023年5月镇江市第一人民医院诊治的162例术中肿瘤疑似患者为研究对象,所有研究对象均予以快速免疫组化检测,并以石蜡免疫组化法检测结果作为金标准。分析不同检测方式肿瘤符合率等诊断效能。结果阳性定位指标符合率为92.68%(76/82);表达强度指标符合率为87.80%(72/82);阳性细胞百分比指标符合率为95.12%(78/82);组织背景指标符合率为85.37%(70/82);超敏酶标术中快速免疫组化法检测准确度为98.77%。结论在针对恶性肿瘤疾病进行术中检测时,选择超敏酶标予以快速免疫组化能够具有较高的符合率,表达更为准确,建议在术中冰冻诊断中作为重要的辅助诊断依据。
- 施洋严永敏
- 关键词：恶性肿瘤
- CRISPR/Cas9在医学检验中的研究进展及应用被引量：1
- 2019年
- 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR/Cas9),是细菌和古菌识别自身及外源入侵DNA片段的一种天然免疫防御系统,保护其不受病毒的侵害。近年来CRISPR/Cas9成为革命性的基因编辑工具被广泛应用,它特异靶向性的定点切割能力在核酸检测、细菌分型等方面也有着重要的意义,在医学检验领域展现出巨大应用潜力。本文在最新研究进展的基础上,对CRISPR/Cas9在医学检验核酸检测新技术、病原菌分型及细菌进化研究等方面的应用进展进行了综述,同时对CRISPR技术在医学检验领域的应用前景进行了展望。
- 印晓静胡嘉波韩崇旭王云霞府伟灵张阳
- 关键词：核酸扩增技术细菌分型技术
- PBX3在急性髓系白血病中的高表达及其临床意义
- 2022年
- 目的探讨前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)在急性髓系白血病(AML)患者骨髓样本中的表达及其临床意义。方法通过生物信息学方法,分析美国癌症和肿瘤基因图谱计划数据库(TCGA)33种类型癌症转录组测序数据,获得PBX3 mRNA在泛癌中的表达水平,进一步分析AML患者中PBX3 mRNA表达水平与患者临床病理特征、预后的关系。利用全转录组基因表达差异分析,探究AML中PBX3相关分子特征。结果PBX3 mRNA表达水平在12种癌症类型中上调,其中在AML患者中上调最为显著。PBX3高表达AML患者总生存时间和无病生存时间较PBX3低表达患者缩短,且与AML分子遗传学事件FLT3、NPM1和DNMT3A基因突变有关。PBX3表达与多个同源盒基因(包括多数HOXA和HOXB基因、MEIS1)呈正相关,且这些同源盒基因在AML患者中表达水平均与总生存时间呈负相关。结论AML患者骨髓中PBX3基因高表达可能是预后不良的潜在生物标志物,其与同源盒基因可能存在广泛的相互作用。
- 张慧陈子翔赵纯毅邵启祥赵杨静
- 关键词：急性髓系白血病同源盒基因预后标志物
- PKD通过ERK1/2信号通路调控单核细胞增生李斯特菌感染Caco-2细胞
- 2023年
- 目的探讨蛋白激酶D(PKD)在单核细胞增生李斯特菌(Lm)感染Caco-2细胞中的作用及其机制。方法建立Lm感染Caco-2细胞模型,qRT-PCR检测PKD1、PKD2和PKD3 mRNA表达水平。加入PKD抑制剂CID755673后,Lm感染Caco-2细胞,CCK-8法测定细胞存活率,Western blot法检测细胞炎症相关蛋白和ERK1/2信号通路蛋白的表达。结果Lm感染促进Caco-2细胞表达PKD;与Lm组相比,抑制PKD可明显降低Caco-2细胞存活率(F=4.831,P<0.05),明显抑制炎症相关蛋白NLRP3、p-IκBα(F_(NLRP3)=35.02,F_(p-IκBα)=45.19,均P<0.01)和ERK1/2蛋白(F=326.9,P<0.001)的表达。结论PKD-ERK1/2信号通路在Lm感染Caco-2细胞中发挥重要调控作用。
- 李家政张峰源许晶晶姜旭淦陈盛霞
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌CACO-2ERK1/2信号通路
- PCR和LAMP检测阴道毛滴虫的研究被引量：2
- 2021年
- 合成PCR和LAMP引物,分别扩增体外纯培养的阴道毛滴虫虫体DNA,建立阴道毛滴虫PCR和LAMP检测方法。通过检测临床镜检阴道毛滴虫阳性和阴性的阴道分泌物样品各40份,比较两种方法在临床应用的可行性;通过扩增解脲支原体、蓝氏贾第鞭毛虫、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、大肠埃希菌等的DNA,评价2种方法的特异性;测定体外纯培养的阴道毛滴虫虫体DNA浓度,经倍比稀释后,评价2种方法的灵敏度。结果显示,阴道毛滴虫DNA扩增后,PCR方法可检测出263 bp特异条带;LAMP方法显示扩增体系颜色由红色变为黄色,琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯状条带。可行性检测结果显示,PCR检测40份临床阴道毛滴虫阳性样品和40份阴性样品的符合率分别为100%和100%, LAMP方法的符合率分别为100%和97.5%。特异性检测结果显示,2种方法均无法扩增其他5种病原体的DNA。灵敏度检测结果显示,PCR和LAMP方法的检测下限分别为0.5006 ng/μl和0.05006 ng/μl。提示PCR和LAMP技术都可用于阴道毛滴虫的检测,两种方法的特异性都较高,LAMP方法的灵敏度优于PCR方法 。
- 赵丽丽缪徐谢换飞刘碧涵袁琳林琳黄霜姜旭淦陈盛霞沈玉娟曹建平
- 关键词：阴道毛滴虫PCRLAMP
- 医院耐碳青霉烯肠杆菌产NDM-1型碳青霉烯酶情况分析
- 2019年
- 目的探讨医院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌( carbapenem - resistant enterobacteriaceae,CRE) NDM - 1 型碳青霉烯酶基因携带率、常用抗生素耐药情况分析,为临床感染防控提供依据。方法收集医院临床分离的 CRE 45 株。VITEK - 2 COMPACT 鉴定仪进行细菌鉴定及药敏试验;采用改良的 Hodge 试验进行碳青酶烯酶表型的筛查;EDTA 纸片增效试验( EDTA disc potentiation test,EDPT)筛查 B 类金属酶;PCR扩增技术检测 NDM - 1 基因,并将扩增产物测序及 BLAST 比对分析。结果 PCR结果显示45 株实验菌株中有17株细菌在 374 bp 处扩增出目的条带,经测序并比对证实为 blaNDM - 1,基因携带率为 37. 8%。携带 blaNDM - 1基因的 CRE 细菌药敏结果显示对喹诺酮类抗生素的耐药率是 94. 1%,β-内酰胺类抗生素的耐药率> 70%,氨基糖甙类抗生素的耐药率在 35. 3%~ 64. 7%之间,复方新诺明的耐药率是 52. 9%。45 株实验菌株改良的Hodge 试验及 EDPT 阳性率分别是 75. 6%、60. 0%;blaNDM - 1基因阳性菌株中改良 Hodge 试验及 EDPT 阳性率分别是 64. 7%、100%。结论 CRE blaNDM - 1基因携带率较高,且携带 blaNDM - 1,基因细菌对临床常用的抗生素高度耐药,医院应加强预防此类细菌播散。
- 张慧生秀梅舒扬向敏阴晴
- 关键词：肠杆菌科细菌碳青霉烯酶NDM-1
