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江西师范大学化学化工学院功能有机小分子教育部重点实验室

作品数:17 被引量:27H指数:3
相关作者:叶长青曹杨更多>>
相关机构:武汉大学化学与分子科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 14篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 11篇催化
  • 8篇金属
  • 8篇环化
  • 7篇过渡金属
  • 7篇过渡金属催化
  • 5篇化合物
  • 3篇电环化反应
  • 3篇杂环
  • 3篇杂环化合物
  • 3篇环化反应
  • 2篇亚胺
  • 2篇衍生物
  • 2篇铱配合物
  • 2篇配合物
  • 2篇氨基
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环化合物
  • 1篇多米诺
  • 1篇性能研究

机构

  • 17篇江西师范大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 3篇陈知远
  • 2篇朱辉
  • 1篇钟成
  • 1篇叶长青
  • 1篇周豪
  • 1篇曹杨

传媒

  • 8篇有机化学
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 2篇2021
  • 7篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有聚集诱导发光特性的磷光聚合物的合成及性能研究被引量:1
2019年
通过钯催化的Suzuki偶联反应将四苯基乙烯单元、铱配合物及9,9-二辛基芴单元共聚,得到了一系列具有聚集诱导发光(AIE)特性的磷光聚合物.通过改变铱配合物在聚合物中的含量,研究了聚合物的热稳定性、光物理性能以及聚集诱导发光特性.聚合物具有良好的热稳定性,热分解温度(T_d)都在300°C以上,玻璃化转变温度(T_g)在100°C左右.改变聚合物中铱配合物的浓度,磷光聚合物的发射峰位置基本保持不变,最大发射峰在505 nm左右.在THF/水的混合溶剂中,随着水含量从0%增加到90%,磷光聚合物的荧光强度和量子效率都表现出先增大后减小的趋势,说明磷光聚合物具有聚集诱导发光(AIE)特性,是非典型的AIE材料.
梁爱辉王涵曹恬罗明刘德旺陈意王志平
关键词:聚集诱导发光铱配合物
苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应进展被引量:2
2019年
苯丙氨酸衍生物具有显著的生物活性,被广泛应用于药物分子中.主要综述了近年来基于苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应,有效构建了C—I,C—C[含C(sp2)—C(sp2),C(sp2)—C(sp)和C(sp2)—C(sp3)键],C—N,C—B和C—O键,从而简洁、高效地实现了苯丙氨酸衍生物的邻位碘化及分子内胺化反应,邻位烷基化、芳基化、烯基化、炔基化、酰基化、酰氧基化、胺化和硼化反应,以及间位芳基化和烷基化反应等.
李小芳熊伟康丁秋平
关键词:苯丙氨酸烷基化芳基化
绿色溶剂中利用Cu催化的串联环化氧化反应合成苯并噻嗪
水作为一种最为廉价易得的绿色溶剂,但因其对有机化合物溶解性差和对多种有机反应具有破坏性等问题的存在一直制约着水相反应的发展,因此发展水相反应是有机合成化学中的一项挑战。我们课题组最近就开发了一种在水相中合成苯并噻嗪类化合...
吴翠陈知远
文献传递
降冰片烯促进的钯催化多米诺Catellani反应研究进展被引量:3
2015年
Catellani反应是在钯和降冰片烯的共同作用下对芳环上非活化的远程碳氢键进行直接官能化的一类多米诺反应.通过对芳基卤素邻位碳氢键的选择性活化和碳卤键本位的直接偶联取代,Catellani反应能够利用简单易得的芳香卤代烃作为起始原料,在一个反应里面同时构建多个新的化学键,合成结构比较复杂的含多取代基的芳(杂)环衍生物.分类型综述了Catellani反应在最近几年来取得的重要研究进展.
朱辉叶长青陈知远
关键词:钯催化降冰片烯
亚胺及其类似物的催化不对称炔基化反应新进展
2021年
手性炔丙胺是天然产物和药物活性分子不对称全合成中常用的关键中间体,亚胺及其类似物的不对称炔基化反应可以为该砌块提供高效高对映选择性的合成路径;此外通过合理的底物和反应设计,亚胺的不对称炔基化反应还能作为一系列串联反应的起点,来合成多种结构新颖的含氮杂环化合物.因此,亚胺及其类似物的高效高对映选择性炔基化反应得到合成化学家们持续关注.按照底物类型,主要分为醛亚胺的不对称炔基化和酮亚胺的不对称炔基化两大部分,介绍了亚胺及其类似物的不对称炔基化反应在过去十年中的研究进展.对这些反应的机理、优势与不足之处以及该反应在合成中的应用进行简要讨论,从而为拓展该反应在合成中的应用提供一些有益参考和借鉴.
周淑蕊温凯歌曾兴平
关键词:酮亚胺含氮杂环化合物
基于铜卡宾的氨基插入反应构建2,3-二氨基吲哚衍生物
2,3-二氨基吲哚是一类具有重要生理和药理活性的杂环化合物,其结构单元广泛存在于一些天然产物、药物和功能材料分子之中。基于我们课题组先前在构建吲哚类杂环体系的研究基础,我们尝试研究了利用2,1-苯并异唑对于金属卡宾的高选...
吴文瑾陈知远
文献传递
Pd/P/dba促进串联环化合成中型亚砜亚胺多杂环化合物
由磺酰亚胺衍生出的苯并稠合的杂环亚砜亚胺是一类具有重要药理活性的化合物。目前已知的方法对于合成含五元或六元杂环的较为成熟,然而,对于中等环系的亚砜亚胺杂环化合物则尚欠缺研究。最近,我们课题组对游离NH-亚磺酰亚胺进行了研...
陈小燕陈知远
文献传递
水合肼分解产氢催化剂研究进展被引量:5
2021年
氢气作为21世纪最具发展前景的清洁能源,一直备受关注.寻找安全高效的储氢材料以转型到氢能社会是当前面临的最大挑战之一.水合肼(N_(2)H_(4))·H_(2)O)具有高含氢量(w=8.0%),完全分解产氢副产物仅为氮气和水,被视为一种极具应用潜力的液相化学储氢材料.开发高效、高选择性的催化剂以催化水合肼完全分解,是研究水合肼分解产氢的关键.本综述总结了水合肼分解产氢催化剂的设计、合成及其催化性能.简要分析了肼分解的机理.此外,讨论了提高水合肼分解产氢催化剂的选择性和活性的策略,比如添加强碱助剂/碱性载体、形成合金、降低金属催化剂的结晶度、减小粒子尺寸、以及增强金属与载体相互作用.本研究进展可以为设计合成具有更高活性的氮基氢化物产氢催化剂提供指导和思路.
张安琪姚淇露卢章辉
关键词:水合肼产氢催化剂
亚氨基砜衍生物的合成研究进展被引量:4
2018年
亚氨基砜系列化合物具有广泛的生物或药物活性.近年来,在过渡金属催化下,亚氨基砜系列化合物的合成取得了长足的进展.直接以NH-亚氨基砜作为反应底物,可实现N—H键的直接官能团化反应,如炔基化、烯基化、烷基化、芳基化等等.此外,利用S=NH结构片段作为分子内的导向基团,还可以实现底物分子内芳香环的C(sp^2)—H活化反应,合成结构各异的芳(杂)环衍生物.综述了亚氨基砜化合物N—H官能化反应和C—H官能化反应,并对部分反应的机理进行了讨论.
周豪陈知远
关键词:过渡金属催化
环金属铱配合物在发光电化学池中的应用被引量:6
2019年
与有机电致发光二极管(OLED)相比,发光电化学池(LEC)的器件结构更加简单,可以采用高功涵金属作为电极,因此在照明领域和移动设备终端显示方面具有巨大的应用前景,与其相关的研究与开发越来越受到科学界的重视.基于离子型过渡金属配合物的发光电化学池,由于具有不需要额外添加离子型导电材料和可以充分利用单线态和三线态激子的优点,受到业界广泛关注.与其它离子型过渡金属配合物相比,离子型铱配合物具有发光效率高、光学稳定性好以及发光颜色容易调节等优点.综述了近10年环金属铱配合物在发光电化学池中的应用,重点对离子型铱配合物在发光电化学池中的应用进行了评述,并对环金属铱配合物在发光电化学池领域的发展进行了展望.
周文静刘志谦王志平胡斯帆梁爱辉
共2页<12>
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