广西林产化学品开发与应用重点实验室
- 作品数：23 被引量：148H指数：7
- 相关作者：韩金华吴志何宇蔡夏揆罗丽更多>>
- 相关机构：广西民族大学南京林业大学广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 月桂烯与对苯醌的Diels-Alder反应研究被引量：3
- 2011年
- 研究了月桂烯与对苯醌的Diels-Alder反应,采用熔点测定、元素分析、红外光谱和1HNMR等手段对产物进行了鉴定,确证产物为5,5-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢蒽-1,4-二酚。对产物进行了高效液相色谱分析,产物纯度达到99.0%。探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间和反应物物质的量比对产物收率的影响,得到适宜的工艺条件为n(月桂烯)∶n(对苯醌)1.2∶1,催化剂三氟化硼-乙醚,其用量为对苯醌质量的9.8%,反应温度40℃,反应时间12 h,产物得率为68.0%。
- 罗金岳海维雷福厚
- 关键词：DIELS-ALDER反应月桂烯对苯醌
- 溶剂沉淀分离法松脂加工工艺的研究被引量：7
- 2011年
- 考察了不同有机溶剂对松脂的酸性组分(左旋海松酸、枞酸、硬脂酸)、不皂化物和松节油的溶解性能,研究了采用溶剂沉淀分离松脂树脂酸和松节油的加工新方法;分析沉淀分离条件对松脂树脂酸沉淀产率的影响,探讨沉淀分离法松脂加工工艺条件;运用气相色谱/质谱分析树脂酸沉淀的化学组成,并进行理化性能测试。结果表明:以二氯甲烷为良性溶剂溶解松脂,与松脂酸性组分的非良性溶剂乙腈混合,可以沉淀分离松脂树脂酸;滤液中二氯甲烷和乙腈可通过分馏方法分离回收、重复利用,而松节油则通过水蒸气蒸馏法分离回收;在松脂、二氯甲烷和乙腈的质量比为1∶1.3∶2的条件下,松脂树脂酸的产率为71%、酸值为183 mg/g、不皂化物质量分数为2%;该溶剂沉淀分离方法适用于马尾松松脂等松节油含量不高的松脂原料,无需特殊设备,操作工艺简单,不改变天然松脂树脂酸的化学组成,有利于天然松脂资源的综合利用。
- 黄道战雷福厚曾韬
- 关键词：松脂加工有机溶剂树脂酸松节油
- 脱氢枞胺分子印迹聚合物的吸附性能研究被引量：18
- 2010年
- 以脱氢枞胺为模板分子,丙烯酸为功能单体,马来松香乙二醇丙烯酸酯为交联剂,合成了脱氢枞胺分子印迹聚合物,对聚合物的结构和性能进行了表征,对分离提纯脱氢枞胺的性能进行了测定。结果表明,聚合反应的最佳条件为：0.285 g脱氢枞胺（1 mmol）、0.288 g丙烯酸（4 mmol）和4.91 g马来松香乙二醇丙烯酸酯（8 mmol）;反应溶剂为氯仿（30 mL）,汽油（15 mL）,水（300 mL）混合溶剂;引发剂为偶氮二异丁腈（0.27 g）;反应时间5 h,反应温度为70-80℃,搅拌速度为300 r/m in。最佳静态吸附条件为：以体积分数为80%的乙醇为溶剂配制脱氢枞胺溶液,质量浓度为2 g/L,分子印迹聚合物为20-40目,吸附温度70℃,振荡速度150 r/m in。脱氢枞胺分子印迹聚合物对脱氢枞胺的静态平衡吸附时间为12 h,吸附量为223 mg/g,平衡解吸时间为12 h,解吸率为95.9%。经分子印迹聚合物分离纯化后的脱氢枞胺质量分数由67.4%提高到98.3%。说明该分子印迹聚合物对脱氢枞胺的特异吸附性能良好,可以达到分离纯化脱氢枞胺的目的。
- 雷福厚赵慷李小燕卢建芳关瑜婷
- 关键词：脱氢枞胺分子印迹聚合物功能材料
- 固相萃取-高效液相色谱检测葡萄酒中罗丹明B被引量：41
- 2011年
- 建立固相萃取富集净化,高效液相色谱紫外检测葡萄酒中禁用色素罗丹明B的方法。葡萄酒样品中的罗丹明B经C18固相萃取,40%乙醇溶液清洗净化,80%的甲醇溶液洗脱后,用高效液相色谱紫外检测器进行测定。结果表明:罗丹明B在1.0～10.0μg/mL范围呈现良好的线性关系,相关系数0.9924;在1.5～3.5μg/mL添加水平时,平均回收率为72.06%,相对标准偏差为2.87%(n=5);定量测出限为0.25μg/mL。表明该方法灵敏度高,重复性良好,操作简便快速,适用于葡萄酒中罗丹明B的检测。
- 李小燕李梅陈其锋韦升艳罗予仝海娟
- 关键词：固相萃取高效液相色谱罗丹明B葡萄酒
- N-(邻羟基苯甲基)脱氢枞胺的合成及在盐酸溶液中对碳钢的缓蚀性能被引量：1
- 2011年
- 由脱氢枞胺与水杨醛制备脱氢枞胺水杨醛希夫碱(DAS),经硼氢化钠还原得到N-(邻羟基苯甲基)脱氢枞胺(DARS)。采用红外光谱、紫外光谱、1H NMR对DARS进行结构表征,并通过静态失重法、电化学方法考察DARS在盐酸溶液中对A3钢的缓蚀性能。结果表明,DARS含有仲胺官能团,在盐酸溶液中的溶解性和稳定性大于DAS,能较好地抑制盐酸对A3钢的腐蚀;在DARS用量为0.005%、温度为40℃、体积分数为5.84%的盐酸溶液中,A3钢的腐蚀速度小于2.5 g/(m2.h),缓蚀效率高于98%。极化曲线表明DARS属于吸附型缓蚀剂。
- 黄道战蓝虹云雷福厚罗丽王小淑
- 关键词：碳钢
- 歧化松香胺Schiff碱-镍配合物的合成及催化枞酸氧化被引量：3
- 2009年
- 以歧化松香胺为原料,合成了歧化松香胺Sch iff碱配体,配体进一步与氯化镍反应制得了歧化松香胺Sch iff碱-镍配合物,并用红外、紫外、元素分析、摩尔电导等测试技术进行了表征。考察了歧化松香胺Sch iff碱-镍配合物对枞酸氧化反应的催化性能,探讨了溶剂、H2O2浓度、反应温度及反应时间等因素对反应的影响。结果表明,配合物对枞酸的氧化聚合具有较好的催化性能,枞酸的转化率可达100%。
- 白丽娟雷福厚盘鹏慧杨胜才孙果宋
- 关键词：镍配合物枞酸
- 脱氢枞酸改性木质素胺乳化剂的合成及其表面活性被引量：5
- 2011年
- 以脱氢枞酸和乙二胺为原料,制备了N-(2-氨乙基)脱氢枞酸酰胺(ADRA),再将ADRA与硫酸盐木质素(KL)、甲醛(F)反应合成了N-(2-氨乙基)脱氢枞酸酰胺/甲醛改性木质素胺(ADRA-F-KL)中间体。探讨了投料摩尔比、反应温度和反应时间对ADRA-F-KL氮含量的影响,并将其进一步与二乙烯三胺(DETA)、甲醛反应,合成了N-(2-氨乙基)脱氢枞酸酰胺-木质素复合阳离子乳化剂(ADRA-DETA-F-KL)。实验表明,合成ADRA-F-KL的适宜条件为:反应时间为2.5 h,n(KL)∶n(ADRA)=1∶0.3,反应温度90℃。红外光谱分析、元素分析及表面张力测定结果表明,KL、甲醛与ADRA或DETA经过Mannich反应,在硫酸盐木质素分子结构中引入了相应的胺甲基;目标产物在pH值2.0的稀盐酸溶液中最低表面张力为48.5 mN/m,与未引入N-(2-氨乙基)脱氢枞酸酰胺甲基基团的硫酸盐木质素胺的最低表面张力57.8 mN/m相比较,表面活性得到了较大改善。
- 刘祖广蔡夏揆何宇张太顺曾巍江建军
- 关键词：脱氢枞酸MANNICH反应
- 固相萃取-分光光度法快速检测腐竹中的碱性橙被引量：9
- 2011年
- 目的:建立固相萃取净化富集,分光光度法快速检测腐竹中禁用色素碱性橙的方法。方法:样品经甲醇超声提取,C18固相萃取柱萃取,以20%甲醇溶液(V/V)为清洗剂净化,80%甲醇溶液(V/V)为洗脱剂洗脱富集后,用分光光度法进行测定。结果:碱性橙在2.0～10.0μg/mL浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9955;在2.0～8.0μg/mL添加水平时回收率范围为102.24%～84.15%,重复性实验平均回收率为98.45%,相对标准偏差为1.87%(n=5)。结论:该法灵敏度高、重复性好,操作简便快速,结果准确,适用于腐竹中碱性橙的快速检测。
- 李小燕仝海娟石展望罗少芹秦玉凤李梅
- 关键词：固相萃取分光光度法碱性橙腐竹
- 歧化松香胺-壳聚糖缀合物的合成、表征及药控缓释行为被引量：4
- 2009年
- 以天然可再生资源壳聚糖和歧化松香胺为原料,经由苯甲醛保护氨基的Schiff碱壳聚糖,通过环氧氯丙烷搭桥生成具有环氧活性基的壳聚糖,再与歧化松香胺发生接枝反应,首次合成了一种新型壳聚糖衍生物——歧化松香胺-壳聚糖缀合物(DRACC),通过FT-IR、UV、1H-NMR、XRD、SEM和TG-DTA等测试手段对产物进行了分析和表征。由元素分析法测得DRACC的取代度为0.506。并分别以壳聚糖和DRACC作为药物非诺洛芬钙缓释制剂的载体,研究了其在人工肠液和人工胃液中的缓释性能。结果表明,DRACC载体在人工肠液和人工胃液中均具有良好的缓释作用。
- 周龙昌段文贵申长茂岑波雷福厚
- 关键词：壳聚糖缓释
- α-蒎烯快速均相催化异构化研究被引量：4
- 2010年
- 以磷钼酸为催化剂,α-蒎烯或松节油可在较低的温度下快速异构化为α-松油烯、柠檬烯、γ-松油烯、异松油烯.反应介质的极性对磷钼酸催化下的α-蒎烯异构化的反应活性和主产物选择性影响显著.在中等极性溶剂四氢呋喃中,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对α-蒎烯均相异构反应的影响,得出了较合适的反应条件.
- 柴坤刚石展望姚兴东李帆
- 关键词：Α-蒎烯异构化磷钼酸四氢呋喃
