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清华大学生命科学与工程研究院

作品数:95 被引量:865H指数:16
相关作者:张日清茹钦华吕暾王志龙赵刚更多>>
相关机构:厦门大学化学化工学院中国科学院南京土壤研究所郑州大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生
  • 29篇生物学
  • 23篇理学
  • 7篇农业科学
  • 2篇电子电信
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 18篇毛细管
  • 18篇毛细管电泳
  • 12篇蛋白
  • 12篇质谱
  • 9篇基因
  • 8篇中药
  • 7篇细胞
  • 6篇蛋白质
  • 6篇白质
  • 5篇指纹
  • 5篇指纹图
  • 5篇指纹图谱
  • 5篇氨酸
  • 4篇药物
  • 4篇丝组二肽
  • 4篇二肽
  • 4篇
  • 3篇点突变
  • 3篇生物芯片
  • 3篇生物芯片技术

机构

  • 94篇清华大学
  • 5篇厦门大学
  • 4篇郑州大学
  • 4篇云南农业大学
  • 3篇北京军区总医...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇北京大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇郑州工程学院
  • 2篇中国科学院过...
  • 2篇中华人民共和...
  • 2篇南京军区后勤...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 28篇罗国安
  • 20篇王义明
  • 7篇周国华
  • 7篇赵玉芬
  • 5篇刘进元
  • 4篇曹进
  • 4篇孔宝华
  • 4篇陈海如
  • 3篇茹钦华
  • 3篇陈益
  • 3篇万荣
  • 3篇毛青
  • 3篇蒋宇扬
  • 3篇赵南明
  • 3篇刘戟
  • 3篇周宁
  • 3篇刘艳
  • 2篇沈群
  • 2篇邢婉丽
  • 2篇梁琼麟

传媒

  • 5篇高等学校化学...
  • 4篇分析化学
  • 4篇色谱
  • 4篇中国化学会2...
  • 3篇科学通报
  • 3篇清华大学学报...
  • 3篇世界科学技术...
  • 2篇药学学报
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇化学学报
  • 2篇有机化学
  • 2篇科学
  • 2篇云南农业大学...
  • 2篇光谱仪器与分...
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇生命科学仪器
  • 2篇第十四次全国...
  • 2篇第四届中国新...
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 13篇2003
  • 12篇2002
  • 10篇2001
  • 23篇2000
  • 8篇1999
  • 9篇1998
  • 2篇1997
  • 5篇1996
  • 4篇1995
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳的原理及应用第一讲毛细管电泳简介被引量:68
1995年
毛细管电泳的原理及应用第一讲毛细管电泳简介罗国安,王义明(清华大学生命科学与工程研究院,清华大学化学系北京100084)1概述毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE),是近年来发展最快的分析方...
罗国安王义明
关键词:毛细管电泳
高效毛细管电泳在药物分析中的应用被引量:2
1998年
引言高效毛细管电泳(High Performance Capillary Electrophoresis,HPCE),是近年发展起来的新型高效快速分离分析技术。主要包括毛细管区带电泳(CZE)、毛细管凝胶电泳(CGE)、胶束电动毛细管电泳(MECC 或 MEKC)、毛细管等速电泳(CITP)、毛细管电色谱(CEC)和毛细管等电聚焦(CIEF)。除 CIEF 外,其余五种模式均已被应用于药物分析。
罗国安王义明徐冉
关键词:HPCE药物分析高效毛细管电泳
毛细管电泳快速PCR-SSCP分析方法研究被引量:13
2001年
目的 建立一种快速、简便、敏感检测人类基因组 DNA点突变的方法。方法 用人工诱发的带有单个碱基改变的 PCR片段作目的基因 ,借助高效毛细管电泳技术对 PCR片段作 SSCP分析。电泳采用中性毛细管涂层柱和 4%线性聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液 ,紫外检测仪检测。结果  196 bp长的 PCR片段用毛细管电泳可在 2 5 min内分离出双链及单链峰 ,仅有一个碱基差异的两条单链 DNA也能得到较好地分离。结论 毛细管电泳技术可用于作 PCR- SSCP分析 ,具有快速、灵敏、准确、重复性好等特点 。
敬慧娥刘戟茹钦华邓应平罗国安黄倩
关键词:毛细管电泳点突变单链构象多态性PCR-SSCP基因诊断
云南省唐菖蒲病毒病的发生及防治被引量:4
2002年
概述了云南主要栽培花卉唐菖蒲病毒病的发生和危害情况 。
孔宝华杨丽霞范云华蔡红陈海如刘进元
关键词:唐菖蒲病毒病
五氯化磷辅助下氨基酸的自组装成肽反应研究被引量:12
2002年
L α 氨基酸和D α 氨基酸可与五氯化磷直接发生磷酰化反应 ,随后自组装成多肽 ,但 β 氨基酸不能成肽 ,DL α 氨基酸成肽困难 ;在SOCl2 存在下 ,α 氨基酸也不能成肽 .用电喷雾质谱研究了氨基酸的自组装反应 .反应过程中有五元环状的氨基酸五配位磷中间体生成 ,使用硅烷基保护的氨基酸 ,在 3 1PNMR中可观察到五配位磷中间体 .
卢奎刘艳周宁陈益冯玉萍郭祥峰陈玮屈凌波赵玉芬
关键词:氨基酸五氯化磷自组装多肽电喷雾质谱
毛细管电泳技术快速检测p53基因点突变被引量:6
2003年
目的 探讨利用毛细管电泳技术快速检测 p5 3基因点突变的临床应用价值。方法 采用毛细管电泳作 SSCP分析 ,检测 2 0例结肠癌肿瘤标本 p5 3基因第 7外显子 PCR扩增产物 ,并与传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果进行比较 ,最后用 DNA序列测定判断其准确性。结果  2 0例结肠癌标本中 ,毛细管电泳技术检测出 5例标本( Ca4,Ca6,Ca7,Ca8,Ca14)有突变 ,而凝胶电泳结合银染技术仅检出 4例标本 ( Ca4,Ca6,Ca7,Ca14)有突变 ,测序证实经毛细管电泳所检出的 5例标本均存在点突变。结论 对于 PCR产物的单链构象多态性分析 ,毛细管电泳技术是一种更加快速、简便、敏感的方法 。
刘戟敬慧娥茹钦华邓应平罗国安黄倩
关键词:毛细管电泳技术P53基因点突变单链构象多态性
基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱法测定重组人促红细胞生成素被引量:1
1998年
采用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱法(MALDI/TOFMS)准确测定了基因工程人促红细胞生成素(rhEPO)的分子量、纯度、糖基化程度和胰酶消解肽图;提出了以MALDI/TOF质谱峰半峰宽作为判断不均一程度的指标。初步研究了MALDI-TOF/MS基质种类和浓度对测定的影响。
周国华罗国安周勇周勇周克瑜
关键词:促红细胞生成素RHEPOMALDITOFMS
用距离几何算法和同源建模法对水稻类金属硫蛋白(rgMT)的三维结构建模(英文)
2003年
水稻类金属硫蛋白(rgMT)的两端是高度保守的半胱氨酸富含区的结构域(CR区),中间是不含半胱氨酸的间隔区,呈典型的三段式结构。本研究分别采用距离几何算法和同源建模相结合的方法对水稻类金属硫蛋白进行三级结构建模。在排列出CR区的所有可能的半胱氨酸-金属硫络合的组合方式,并对每一种组合方式给出一定的限制条件后各生成20个随机构象。根据生成的随机构象是否能形成金属硫络合结构,从900个随机构象中最终选出6个构象(N端4种,C端2种组合)作为可能的结构模型。另一方面,采用GOR方法对间隔区进行了二级结构预测,随后用同源建模法对其建模。将上述建成的三部分模型连接起来后形成rgMT的整体三维构象。结果表明rgMT能像哺乳动物MT蛋白一样,可形成两个独立的、在结构和能量上均没有障锝的金属-硫络合结构。介于所有植物类金属硫蛋白都具有典型的三段式结构,其中的一部分还具有与rgMT相同的半胱氨酸排列方式,所以rgMT三维结构模型的建立对于其他植物类金属硫蛋白的结构研究具有重要的参考价值。
吕暾刘进元张日清赵南明
几丁质酶与植物防卫反应被引量:55
1997年
几丁质酶广泛存在于自然界,亦普遍存在于高等植物中,但在植物体内,至今尚未发现几丁质酶作用的底物。最近的研究不断发现植物防卫反应诱导表达的基因中包含着编码几丁质酶的基因[1]。许多研究已经表明,几丁质酶在植物体内的诱导与积累,对于增强植物防卫能力发挥着重要作用[2],而植物自身防卫反应是目前植物分子生物学研究的热点之一。本文将着重介绍几丁质酶的特性。
曾艳赵南明刘进元
关键词:几丁质酶植物生物化学防卫反应
异体真皮细胞外基质中间尿道的实验和临床研究
2005年
目的:寻求理想的尿道修复材料.方法:将2只犬真皮置入特定固定液中对ECM胶原进行交联保护,之后用含Tris,EDTA的低渗液对尿道中的细胞行第一次提取,再用NDA及RNA酶对尿道中具有抗原性的细胞成份行第二次提取.经两次提取后得到无细菌成份的尿道ECM,EMC取材经光镜检查无细胞成份后,将ECM分为5cm长无菌包装置入4℃冰箱中备用.18只犬分为两组:异体真皮移植组(实验组)15只,异体真皮ECM移植组(对照组)3只犬.
刘流梁德江林健那彦群胡杰赵南明
关键词:尿道异体真皮ECM细胞外基质抗原性
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