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新疆医科大学中心实验室

作品数:218 被引量:573H指数:9
相关作者:黄琼马文静赵文慧闫莉更多>>
相关机构:新疆师范大学化学化工学院中国药科大学中药学院新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

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领域

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  • 11篇高效液相色谱
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年份

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  • 24篇2018
  • 37篇2017
  • 39篇2016
  • 20篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2005
218 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维吾尔医异常黑胆质证大鼠模型的尿液代谢组研究
2018年
目的用外部特征观察与尿液代谢组研究相结合的方式,对维吾尔医异常黑胆质证大鼠模型进行生物学标志评价与讨论。方法采用维吾尔医异常黑胆质理论建立大鼠动物模型,并对其各项外部指标如毛发、舌象、睡眠、粪便、情绪、体重增长率等进行观察和评分,采用核磁共振氢谱(~1H-nuclear magnetic resonance,~1HNMR)对其尿液进行检测与分析。结果异常黑胆质证模型组大鼠与对照组相比较外部特征发生了明显的变化,包括粪便干燥且硬,尿量减少且颜色加深,皮毛干燥,舌苔暗紫并有瘀斑,体重增长率降低等;尿液代谢物中23种代谢物含量明显降低包括丙酸酯、乳酸、丙氨酸、丙酮酸、乙酸、乙酰胺、糖蛋白、丙酮、甲胍、肌氨酸、鸟氨酸、甘氨酸、肌酸、肌酸酐、肌胺酸酐、β-半乳糖、尿刊酸酯、酪氨酸、苯丙氨酸、马尿酸、氨基马尿酸、甲酸和赖氨酸等,而尿素、柠檬酸、尿囊素和α-酮戊二酸等4种代谢物含量明显升高。结论模型组大鼠在异常黑胆质证发生发展过程中不但外在表形发生明显变化,而且也发生了内在多种代谢通路的明显变化,尿液代谢产物的明显异常可能与异常黑胆质证的生物学机制有关。
米热阿依.亚力昆阿合尔扎马尼.麦麦提巴哈古力.阿卜都热合曼太力艾提.吐尔洪迪那拉.恰热甫汗阿仙姑.哈斯木巴吐尔.买买提明
关键词:异常黑胆质大鼠模型代谢组学
可调激光—光纤传感快速检测药品中盐酸小檗碱和维生素B_2的含量被引量:2
2016年
目的建立可调激光-光纤传感技术快速测定维生素B_2和盐酸小檗碱片含量的方法。方法采用可调激光光源(激发波长分别为520 nm和620 nm)光纤传感技术分别快速检测药品中盐酸小檗碱和维生素B_2的含量。结果盐酸小檗碱片剂在85-120 mg、国内市场上卖的维生素B_2片在1-20 mg、国外的维生素B_2片在85-120 mg范围内有较强的特征波峰,含量与光的强度之间呈良好的线性关系并呈负相关,盐酸小檗碱回收率为98.7%-101.5%,国内维生素B_2回收率为98.88%-101.52%,国外维生素B_2回收率为98.5%-101.3%,相关系数R_(小檗碱)=0.999 9、R_(维生素B_2)=0.999 7(国内),R_(维生素B_2)=0.999 8(国外),不同厂家生产的盐酸小檗碱含量分别为89.53、102.45、108.59 mg,国内不同厂家生产的维生素B_2含量分别为3.98、10.15 mg,国外不同厂家生产的维生素B_2含量分别为102.71、98.96 mg。结论本方法快速、灵敏、稳定,可用于盐酸小檗碱及维生素B_2含量的测定。
阿依姑再丽.斯马依尔西丁.买买提艾尔肯.依不拉音阿尔发提.马吉提迪丽达尔.阿迪里热菲拉.买买提
关键词:积分球盐酸小檗碱维生素B2
基于iTRAQ标记结合IPA生物分析平台筛选异常黏液质型阳痿病证大鼠血清蛋白质组学研究被引量:1
2016年
目的应用iTRAQ标记技术结合IPA生物分析平台,筛选异常黏液质型阳痿病证特异性差异表达蛋白候选标志物,并探讨其分子机制。方法建立异常黏液质证候模型,并筛选阳痿病证模型后,分为正常组(N)、证候组(B1)和病证组(A1)共3组(n=10),分离血清,进行iTRAQ标记结合LC-MS-MS蛋白质组学分析,应用IPA在线生物平台对异常黏液质型阳痿病证组大鼠血清差异表达蛋白进行蛋白质调控网络分析、生物功能分析、典型通路分析和生物标志物筛查分析。结果通过蛋白质组学技术获得61种异常黏液质型阳痿病证血清差异蛋白,IPA分析结果为,候选差异表达蛋白质中6种与血管内皮功能相关;3种与平滑肌活动相关;10种与炎症相关。参与的主要生物学过程为损伤反应、炎症反应和防御反应等,涉及的主要通路为LXR/RXR通路和FXR/RXR通路等,并获得与勃起功能障碍疾病相关的标志物4个,分别是C反应蛋白、血管紧张素原、T-激肽原1以及β-2-糖蛋白1。结论炎症和血管内皮功能改变可能在该病证发生发展中发挥着关键性作用,上述4种蛋白可能可以作为异常黏液质型阳痿病证大鼠与勃起功能障碍疾病相关的血清候选差异蛋白。
马文静毛吾兰.买买提依明张盼盼斯依提.阿木提刘凤霞薛志琴蒋萍阿莱.巴合提汗阿地力江.伊明
关键词:异常黏液质阳萎血清生物标志物
异常黑胆质肝癌移植模型大鼠Rho/Rock信号通路相关分子表达研究被引量:2
2018年
目的:探讨异常黑胆质证肝癌移植模型大鼠Rho/Rock信号通路相关分子的蛋白表达,诠释异常黑胆质肿瘤高发的分子生物学基础。方法:采用足底电击、干寒饲料、铁管制动等多种因素刺激21 d建立异常黑胆质证大鼠模型,在此基础上通过肝内注射walker-256瘤细胞建立异常黑胆质大鼠肝癌移植模型,观察其肝脏组织形态结构变化,并采用Western Blot法检测大鼠肝脏相关蛋白的表达变化。结果:异黑肿瘤组肝脏组织形成明显癌巢,与对照组相比癌旁组织肝索结构紊乱,癌细胞向肝小叶深部迁移;异常黑胆质成熟剂给药组癌细胞崩解、凋亡,胶原纤维增生,癌旁肝索重构。与对照组相比,肿瘤组Cdc42和Rock2蛋白表达均明显增加(P<0.05),异黑肿瘤组Cdc42、Rac1、Rock1、Rock2和Myl1蛋白表达明显增加(P<0.05);与异黑肿瘤组相比,异常黑胆质成熟剂(ASM)给药组Cdc42、Rac1、Rock1、Rock2和Myl1蛋白表达呈剂量依赖性降低(P<0.05),且与对照组无显著差异。结论:异常黑胆质证肝癌移植模型可能与Rho/Rock信号通路分子通过调控肌动蛋白收缩引起的肿瘤细胞侵袭、转移生物学行为等作用有关,异常黑胆质成熟剂可能通过下调Rho/Rock信号通路分子使损伤的组织形态逆转。
任海燕胡汉华乔慧瑛汤建安谢风莲张敏芳
关键词:肝癌模型RHO/ROCK信号通路
阿纳其根醇提物对D-半乳糖致衰老小鼠抗衰老作用的血清核磁共振代谢组学研究被引量:1
2020年
目的利用核磁共振代谢组学方法研究阿纳其根提取物对D-半乳糖致衰老小鼠抗衰老作用机制。方法选取3月龄的昆明小鼠60只并将其随机分为正常组、模型组、阳性对照组和阿纳其根95%醇提物低、中、高剂量给药组,正常组以外的小鼠每天1次皮下注射D-半乳糖100mg/kg,同时对阿纳其根低、中、高剂量给药组分别灌胃相应浓度的阿纳其根95%醇提物(0.15、0.3、0.6g/kg),对阳性对照组灌胃盐酸多奈哌齐(0.92 mg/kg),模型组灌胃等体积的生理盐水,连续给药45 d,第45 d末次给药1 h后利用Morris水迷宫实验观察小鼠学习和记忆能力并收集各组小鼠血清,用1H-核磁共振氢谱法(hydrogen-nuclear magnetic resonance,1H-NMR)测定核磁共振氢谱,采用偏最小二乘回归分析法(partial least squares-discriminant analysis, PLS-DA)和正交偏最小二乘法判别分析法(orthogonalpartialleastsquares-discriminantanalysis,OPLS-DA)分析研究每组小鼠血清中代谢产物差异。结果行为学检测结果显示与模型组小鼠比较,阳性对照组和阿纳其根醇提物不同剂量组的逃避潜伏期逐渐缩短,差异有统计学意义(P<0.01);各组小鼠的空间探索实验显示与模型组相比,阿纳其根95%醇提物各剂量组小鼠经过有效区次数显著增加(P<0.05);且各组血清多种代谢物有显著性差异(P<0.05)。结论 D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠的糖代谢代谢、氨基酸代谢发生紊乱,而阿纳其根醇提物对其紊乱有一定的改善作用从而发挥抗衰老作用。
祖丽菲亚·吾斯曼玛依努尔·玉努斯热孜亚·艾买提努尔阿米那·阿不都哈力克巴吐尔·买买提明买吾拉尼江·依孜布拉
关键词:核磁共振衰老模型
微波消解-FAAS测定维药毛头牛蒡子中9种金属元素被引量:1
2014年
目的:测定维吾尔药材(维药)毛头牛蒡子中微量元素的含量。方法采用微波消解法处理维吾尔药材毛头牛蒡子,用原子吸收分光光度法测定毛头牛蒡子中 Na、Ca、K、Mg、Pb、Zn、Cu、Mn、Fe 9种金属元素的含量。结果标准曲线线性关系良好(r =0.9992~0.9999),9种金属无素的回收率(n =6)为94.4%~102.0%, RSD 值(n =6)为0.72%~3.93%,金属元素 Na、Ca、K、Mg、Pb、Zn、Cu、Mn、Fe 的含量分别为6250.00、3850.00、22109.00、4851.00、3.67、32.88、388.75、26.58、209.00μg/g。结论毛头牛蒡子中富含 K、Na、Ca、Mg、Cu、Fe 及 Zn, Pb 的含量符合药典规定,为临床合理用药提供了微量金属元素方面的数据支持。
张浩科米文杰田树革陈迹
关键词:金属元素微波消解原子吸收光谱法
基于~1H-NMR的干寒性气质失调证糖尿病大鼠肝组织代谢变化研究被引量:2
2018年
目的:观察干寒性气质失调证糖尿病模型大鼠肝脏组织的代谢变化。方法:对模型肝脏组织进行核磁共振检测,并对其代谢轮廓变化进行分析。结果:与健康组比较,干寒性气质失调证大鼠肝组织中β-羟基丁酸、肌酸、氧化三甲胺、苏氨酸和胆碱等代谢物含量明显升高,而乳酸、肌酸肝、葡萄糖和肌醇等含量明显降低;干寒性气质失调糖尿病大鼠肝组织中β-羟基丁酸、肌酸、肌醇和葡萄糖等含量明显升高,但异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、乳酸、丙氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、α-酮戊二酸、乙酰天冬氨酸、甲胺、肌氨酸、肌酸肝、组氨酸、色氨酸、甘氨酸、苏氨酸、胆碱、酪氨酸、苯丙氨酸、烟酸和马尿酸等含量均明显降低。结论:干寒性气质失调证的发生伴随有多种能量代谢的变化。
巴哈古力.阿卜都热合曼米热阿依.亚力昆太力艾提.吐尔洪迪那拉.恰热甫汗巴吐尔.买买提明
关键词:糖尿病肝脏组织
固相萃取结合光纤传感快速检测大鼠血浆中异丙酚及其药动学研究
2021年
建立了固相萃取结合光纤传感快速检测大鼠血浆中异丙酚的方法,并研究了异丙酚的药动学。采用正压固相萃取进行样品的快速前处理,构建光纤传感紫外检测系统,通过4-氨基安替比林衍生化法对样品进行衍生化后进行光纤传感紫外检测,并进行大鼠单次静脉注射异丙酚的药代动力学研究。该方法的线性范围为1.20~21.0μg/mL,定量限1.20μg/mL。异丙酚的回收率大于95%,RSD小于7%。大鼠单次静脉注射异丙酚后体内的代谢过程符合开放性二室模型,其分布半衰期(t_(1/2α))为1.335±0.052 min,消除半衰期(t_(1/2β))为50.09±0.016 min。血药浓度时间曲线下面积(AUC_((0-∞)))为212.65±39.4μg·min/mL。方法可用于异丙酚药代动力学研究和血药浓度检测。
刁娟娟李莉安琪王婷婷
关键词:固相萃取光纤传感异丙酚药动学
维吾尔医异常黑胆型哮喘大鼠模型的心电图变化分析
2016年
目的观察维吾尔医异常黑胆质型哮喘大鼠模型的心电图变化规律。方法选用55只SD大鼠,随机分为健康对照组、哮喘组、异常黑胆质证组和异常黑胆质型哮喘组4组;模型制备成功后用心电记录仪记录不同组别大鼠的心电图,并测量P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期等心电图指标,同时记录不同组别大鼠的体质量变化情况。结果异常黑胆质证组和异常黑胆质型哮喘组的体质量增长率明显低于健康对照组和哮喘组。异常黑胆质证组和异常黑胆质型哮喘组大鼠心电图的P波时限、Q-T间期明显延长,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);异常黑胆质型哮喘组大鼠心电图P-R间期延长,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);但是异常黑胆质证组大鼠P-R间期没有发生变化,与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);各组大鼠QRS时限均没有发生变化,与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯的哮喘组大鼠心电图参数没有发生变化,与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异常黑胆质证导致模型大鼠心电图显著改变,证候刺激造成心肌缺血的可能性较大。
郑玉兰兰卫巴哈古力.阿卜都热合曼米热阿依.亚力昆巴吐尔.买买提明
关键词:异常黑胆质证哮喘心电图
5-氮杂胞苷对T淋巴细胞Jurkat miR-126及IFN-γ、GATA3、ROR-γ、Foxp3表达的影响被引量:1
2022年
目的:探究甲基化酶抑制剂5-氮杂胞苷(5-azacytidin,5-aza)对T淋巴细胞(Jurkat)mi R-126、Th1/Th2、Th17/Treg细胞亚群及因子IFN-γ、GATA3、ROR-γ和Foxp3的调控作用。方法:采用不同浓度5-aza干预T淋巴细胞,24 h、48 h后检测其对细胞增殖抑制作用;实时荧光定量PCR、Western Blot检测5-aza干预后mi R-126表达水平以及IFN-γ、GATA3、ROR-γ和Foxp3的m RNA及蛋白表达水平;流式细胞术检测5-aza干预后Th1/Th2、Th17/Treg细胞亚群分化比例。结果:甲基化酶抑制剂干预T淋巴细胞后,细胞抑制率随5-aza浓度增大及作用时间延长呈递增趋势(P<0.01);细胞抑制率在24 h、48 h,低、中、高浓度下分别为(14.73±0.93)%、(32.67±8.40)%、(60.87±5.78)%以及(18.98±0.73)%、(39.80±8.42)%、(64.11±6.04)%;抑制率在24 h与48 h之间无差异(P>0.05)。甲基化酶抑制剂干预后mi R-126表达降低(P<0.01);IFN-γ蛋白表达降低(P<0.05)、Th1细胞亚群数目降低(P<0.01);GATA3 m RNA和蛋白表达升高(P<0.05)、Th2细胞亚群数目增加(P<0.01);ROR-γ蛋白表达降低(P>0.05)、Th17细胞亚群数目降低(P<0.05);Foxp3 m RNA和蛋白表达升高(P>0.05)、Treg细胞亚群数目增加(P<0.05)。结论:甲基化酶抑制剂可以下调Jurkat细胞mi R-126基因表达;下调Th1、Th17细胞亚群分化,上调Th2、Treg细胞亚群分化;调控细胞因子IFN-γ、GATA3、ROR-γ和Foxp3的表达。
贾宏林张茹梁晓鹰杨清姜孝芳
关键词:T淋巴细胞5-氮杂胞苷MIR-126TH细胞
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